| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 阿尔茨海默病概述 | 第11-16页 |
| 1.1.1 命名和研究进展 | 第11页 |
| 1.1.2 症状和病理特征 | 第11-12页 |
| 1.1.3 流行病学 | 第12页 |
| 1.1.4 发病率和死亡率 | 第12-13页 |
| 1.1.5 AD的花费 | 第13页 |
| 1.1.6 AD的风险因素 | 第13-14页 |
| 1.1.7 AD的相关靶点 | 第14-15页 |
| 1.1.8 AD的药物 | 第15-16页 |
| 1.2 中草药在疾病治疗中的应用 | 第16-17页 |
| 1.2.1 中草药的历史发展 | 第16页 |
| 1.2.2 中草药在当代医疗中的应用 | 第16-17页 |
| 1.3 中草药的网络药理学 | 第17-18页 |
| 1.4 计算机辅助药物分子设计 | 第18页 |
| 1.5 基于受体和配体的药物分子设计 | 第18-19页 |
| 1.6 分子对接 | 第19-21页 |
| 第二章 材料和方法 | 第21-30页 |
| 2.1 数据的获取和整理 | 第21-23页 |
| 2.1.1 临床治疗老年痴呆的中药收集 | 第21页 |
| 2.1.2 中草药活性化合物的获取 | 第21-22页 |
| 2.1.3 靶点蛋白结构的获取 | 第22-23页 |
| 2.2 靶点蛋白和活性小分子的相互作用 | 第23-26页 |
| 2.2.1 对接位点的确定 | 第23-24页 |
| 2.2.2 蛋白靶点和TCM小分子的处理 | 第24-25页 |
| 2.2.3 对接的执行 | 第25-26页 |
| 2.2.4 对接结果的处理 | 第26页 |
| 2.3 靶点蛋白与小分子相互作用结构图 | 第26-27页 |
| 2.4 药效团分析 | 第27页 |
| 2.5 候选抗AD小分子,所属植物与靶点的互作网络图 | 第27页 |
| 2.6 候选抗AD小分子与现有药物的相似性 | 第27-28页 |
| 2.7 候选抗AD小分子的结构聚类 | 第28页 |
| 2.8 对候选抗AD小分子进行ADMET及logP成药性分析 | 第28-30页 |
| 第三章 结果 | 第30-52页 |
| 3.1 临床治疗老年痴呆的中草药 | 第30-32页 |
| 3.2 TCM小分子化合物与AD靶点的对接结果 | 第32-36页 |
| 3.3 靶点蛋白与小分子相互作用结构图 | 第36-38页 |
| 3.4 AD靶点的药效团分析 | 第38-39页 |
| 3.5 候选抗AD小分子与靶点的互作网络 | 第39-42页 |
| 3.6 抗AD候选小分子化合物的结构聚簇 | 第42-44页 |
| 3.7 候选抗AD小分子与DrugBank现有药物的相似性匹配 | 第44-46页 |
| 3.8 候选抗AD小分子及其所属植物与临床治疗AD的中草药的关系 | 第46-49页 |
| 3.9 具有良好成药性,能通过ADMET和logP筛选的候选抗AD小分子 | 第49-52页 |
| 第四章 讨论 | 第52-55页 |
| 第五章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 附录 | 第64-94页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
