摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第1章 绪论 | 第13-28页 |
1.1 新兴微污染物概述 | 第13-17页 |
1.1.1 人工甜味剂 | 第13-15页 |
1.1.2 药物与个人护理品 | 第15-17页 |
1.2 高锰酸钾氧化技术 | 第17-19页 |
1.3 高级氧化技术 | 第19-26页 |
1.3.1 基于羟基自由基的高级氧化技术 | 第20-23页 |
1.3.2 基于硫酸根自由基的高级氧化技术 | 第23-26页 |
1.4 研究意义及内容 | 第26-28页 |
第2章 Mn(VII)氧化转变人工甜味剂安赛蜜 | 第28-47页 |
2.1 前言 | 第28-29页 |
2.2 材料和方法 | 第29-31页 |
2.2.1 实验试剂和分析仪器 | 第29-30页 |
2.2.2 Mn(VII)在缓冲水体中氧化安赛蜜 | 第30页 |
2.2.3 Mn(VII)在实际水体中氧化安赛蜜 | 第30页 |
2.2.4 分析方法 | 第30-31页 |
2.2.5 氧化产物的鉴定 | 第31页 |
2.2.6 样品固相萃取预处理 | 第31页 |
2.2.7 生物发光细菌毒性测试 | 第31页 |
2.3 结果与讨论 | 第31-45页 |
2.3.1 Mn(VII)在缓冲水体中氧化安赛蜜 | 第31-33页 |
2.3.2 络合物的影响 | 第33-34页 |
2.3.3 氧化产物识别及反应机理推测 | 第34-44页 |
2.3.4 急性毒性评估 | 第44-45页 |
2.3.5 Mn(VII)在实际水体中氧化安赛蜜效率 | 第45页 |
2.4 本章小结 | 第45-47页 |
第3章 UV/H_2O_2对卤代类抗生素的降解动力学 | 第47-64页 |
3.1 引言 | 第47页 |
3.2 材料和方法 | 第47-54页 |
3.2.1 实验试剂和分析仪器 | 第47-50页 |
3.2.2 实验步骤 | 第50页 |
3.2.3 分析方法 | 第50-51页 |
3.2.4 前线电子密度计算 | 第51页 |
3.2.5 过氧化氢浓度测定及标准曲线 | 第51-52页 |
3.2.6 光强和光程的测定 | 第52-53页 |
3.2.7 竞争动力学测定二阶速率常数 | 第53-54页 |
3.3 结果和讨论 | 第54-63页 |
3.3.1 UV/H_2O_2降解卤代抗生素 | 第54-58页 |
3.3.2 废水成分对卤代抗生素降解的影响 | 第58-61页 |
3.3.3 UV/H_2O_2处理卤代抗生素的数学模型 | 第61-63页 |
3.4 本章小结 | 第63-64页 |
第4章 UV/H_2O_2降解卤代抗生素机理,毒性评估和三氯甲烷产率 | 第64-77页 |
4.1 引言 | 第64页 |
4.2 材料和方法 | 第64-66页 |
4.2.1 实验试剂和分析仪器 | 第64页 |
4.2.2 卤代抗生素转变产物鉴定 | 第64-65页 |
4.2.3 毒性测试 | 第65页 |
4.2.4 三氯甲烷生成潜能 | 第65-66页 |
4.3 结果和讨论 | 第66-76页 |
4.3.1 转变产物及反应机理 | 第66-72页 |
4.3.2 毒性评估 | 第72-74页 |
4.3.3 UV及UV/H_2O_2耦合氯化三氯甲烷的生成潜能 | 第74-76页 |
4.4 本章小结 | 第76-77页 |
第5章 UV/H_2O_2和UV/PDS处理二苯甲酮衍生物 | 第77-102页 |
5.1 前言 | 第77-78页 |
5.2 材料和方法 | 第78-80页 |
5.2.1 化学试剂 | 第78页 |
5.2.2 二苯甲酮衍生物的降解动力学 | 第78页 |
5.2.3 二苯甲酮衍生物与自由基的反应速率常数 | 第78-80页 |
5.2.4 分析方法 | 第80页 |
5.2.5 动力学模拟 | 第80页 |
5.3 结果和讨论 | 第80-100页 |
5.3.1 直接光解 | 第80-81页 |
5.3.2 不同水基底中使用UV/H2O2和UV/PDS | 第81-99页 |
5.3.3 EE/O能耗分析 | 第99-100页 |
5.4 本章小结 | 第100-102页 |
第6章 结论和展望 | 第102-104页 |
6.1 结论 | 第102-103页 |
6.2 展望 | 第103-104页 |
参考文献 | 第104-127页 |
附录 | 第127-138页 |
附表1 | 第127-135页 |
附表2 | 第135-136页 |
附表3 | 第136-137页 |
附表4 | 第137-138页 |
读学位期间学术成果及获奖情况 | 第138-140页 |
致谢 | 第140页 |