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Mn(Ⅶ)及基于UV的氧化降解水中新兴微污染物的研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第1章 绪论第13-28页
    1.1 新兴微污染物概述第13-17页
        1.1.1 人工甜味剂第13-15页
        1.1.2 药物与个人护理品第15-17页
    1.2 高锰酸钾氧化技术第17-19页
    1.3 高级氧化技术第19-26页
        1.3.1 基于羟基自由基的高级氧化技术第20-23页
        1.3.2 基于硫酸根自由基的高级氧化技术第23-26页
    1.4 研究意义及内容第26-28页
第2章 Mn(VII)氧化转变人工甜味剂安赛蜜第28-47页
    2.1 前言第28-29页
    2.2 材料和方法第29-31页
        2.2.1 实验试剂和分析仪器第29-30页
        2.2.2 Mn(VII)在缓冲水体中氧化安赛蜜第30页
        2.2.3 Mn(VII)在实际水体中氧化安赛蜜第30页
        2.2.4 分析方法第30-31页
        2.2.5 氧化产物的鉴定第31页
        2.2.6 样品固相萃取预处理第31页
        2.2.7 生物发光细菌毒性测试第31页
    2.3 结果与讨论第31-45页
        2.3.1 Mn(VII)在缓冲水体中氧化安赛蜜第31-33页
        2.3.2 络合物的影响第33-34页
        2.3.3 氧化产物识别及反应机理推测第34-44页
        2.3.4 急性毒性评估第44-45页
        2.3.5 Mn(VII)在实际水体中氧化安赛蜜效率第45页
    2.4 本章小结第45-47页
第3章 UV/H_2O_2对卤代类抗生素的降解动力学第47-64页
    3.1 引言第47页
    3.2 材料和方法第47-54页
        3.2.1 实验试剂和分析仪器第47-50页
        3.2.2 实验步骤第50页
        3.2.3 分析方法第50-51页
        3.2.4 前线电子密度计算第51页
        3.2.5 过氧化氢浓度测定及标准曲线第51-52页
        3.2.6 光强和光程的测定第52-53页
        3.2.7 竞争动力学测定二阶速率常数第53-54页
    3.3 结果和讨论第54-63页
        3.3.1 UV/H_2O_2降解卤代抗生素第54-58页
        3.3.2 废水成分对卤代抗生素降解的影响第58-61页
        3.3.3 UV/H_2O_2处理卤代抗生素的数学模型第61-63页
    3.4 本章小结第63-64页
第4章 UV/H_2O_2降解卤代抗生素机理,毒性评估和三氯甲烷产率第64-77页
    4.1 引言第64页
    4.2 材料和方法第64-66页
        4.2.1 实验试剂和分析仪器第64页
        4.2.2 卤代抗生素转变产物鉴定第64-65页
        4.2.3 毒性测试第65页
        4.2.4 三氯甲烷生成潜能第65-66页
    4.3 结果和讨论第66-76页
        4.3.1 转变产物及反应机理第66-72页
        4.3.2 毒性评估第72-74页
        4.3.3 UV及UV/H_2O_2耦合氯化三氯甲烷的生成潜能第74-76页
    4.4 本章小结第76-77页
第5章 UV/H_2O_2和UV/PDS处理二苯甲酮衍生物第77-102页
    5.1 前言第77-78页
    5.2 材料和方法第78-80页
        5.2.1 化学试剂第78页
        5.2.2 二苯甲酮衍生物的降解动力学第78页
        5.2.3 二苯甲酮衍生物与自由基的反应速率常数第78-80页
        5.2.4 分析方法第80页
        5.2.5 动力学模拟第80页
    5.3 结果和讨论第80-100页
        5.3.1 直接光解第80-81页
        5.3.2 不同水基底中使用UV/H2O2和UV/PDS第81-99页
        5.3.3 EE/O能耗分析第99-100页
    5.4 本章小结第100-102页
第6章 结论和展望第102-104页
    6.1 结论第102-103页
    6.2 展望第103-104页
参考文献第104-127页
附录第127-138页
    附表1第127-135页
    附表2第135-136页
    附表3第136-137页
    附表4第137-138页
读学位期间学术成果及获奖情况第138-140页
致谢第140页

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