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三氮唑类氮杂环卡宾在环化反应中的应用及手性三氮唑化合物催化靛红与吲哚的不对称反应的研究

中文摘要第4-5页
abstract第5-6页
第一章 绪论第9-21页
    1.1 1,2,3-三氮唑及其衍生物的应用进展第9-13页
        1.1.1 1,2,3-三氮唑在药物方面的应用进展第9-10页
        1.1.2 1,2,3-三氮唑与金属配位的研究进展第10-13页
    1.2 氮杂环卡宾应用的研究进展第13-17页
    1.3 手性L-脯氨酸与1,2,3-三氮唑催化剂的研究进展第17-20页
    1.4 本文的选题意义与主要工作第20-21页
第二章 1,2,3-三氮唑类氮杂环卡宾的合成与应用第21-35页
    2.1 引言第21-22页
    2.2 课题的提出第22-23页
    2.3 结果与讨论第23-29页
        2.3.1 1,2,3-三氮唑类氮杂环卡宾催化剂的合成第23-26页
        2.3.2 1,2,3-三氮唑类氮杂环卡宾最佳催化条件的筛选第26-27页
        2.3.3 底物范围的扩展第27-28页
        2.3.4 反应机理第28-29页
    2.4 实验部分第29-34页
        2.4.1 实验材料第29页
        2.4.2 1,2,3-三氮唑类氮杂环卡宾催化剂的合成第29-31页
        2.4.3 1,2,3-三氮唑氮杂环卡宾催化环化反应第31-34页
    2.5 本章小结第34-35页
第三章 手性L-脯氨酸-三氮唑化合物的合成与应用第35-48页
    3.1 引言第35-36页
    3.2 结果与讨论第36-42页
    3.3 手性L-脯氨酸-1,2,3-三氮唑类化合物的初步应用研究第42-43页
    3.4 实验部分第43-47页
        3.4.1 实验仪器和材料第43页
        3.4.2 手性L-脯氨酸-1,2,3-三氮唑类化合物的合成第43-47页
    3.5 本章小结第47-48页
第四章 结论第48-49页
参考文献第49-59页
附页 部分重要化合物的核磁、质谱谱图第59-65页
作者简介第65-66页
致谢第66页

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