| 摘要 | 第9-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 综述部分 | 第12-43页 |
| 1.1 氰化反应的研究进展 | 第12-27页 |
| 1.1.1 前言 | 第12-13页 |
| 1.1.2 氰化反应中氰源的发展 | 第13-27页 |
| 1.1.2.1 传统氰源 | 第13-16页 |
| 1.1.2.1.1 氢氰酸 | 第13页 |
| 1.1.2.1.2 金属氰化物 | 第13-15页 |
| 1.1.2.1.3 三甲基硅氰 | 第15-16页 |
| 1.1.2.2 新型氰源 | 第16-27页 |
| 1.1.2.2.1 有机氰源 | 第16-22页 |
| 1.1.2.2.1.1 乙腈为氰源 | 第17页 |
| 1.1.2.2.1.2 苯乙腈为氰源 | 第17-18页 |
| 1.1.2.2.1.3 以氰甲酸乙酯为氰源 | 第18页 |
| 1.1.2.2.1.4 以氰乙酸乙酯为氰源 | 第18-19页 |
| 1.1.2.2.1.5 以丙二腈为氰源 | 第19页 |
| 1.1.2.2.1.6 氰醇类化合物为氰源 | 第19-20页 |
| 1.1.2.2.1.7 偶氮二异丁腈作为氰源 | 第20页 |
| 1.1.2.2.1.8 叔丁基异腈基类化合物作为氰源 | 第20-21页 |
| 1.1.2.2.1.9 NCTS作为氰源 | 第21-22页 |
| 1.1.2.2.1.10对甲基苯磺酰氰作为氰源 | 第22页 |
| 1.1.2.2.1.11 N-CN类有机化合物作为氰源 | 第22页 |
| 1.1.2.2.2 组合氰源 | 第22-25页 |
| 1.1.2.2.2.1 DMF与铵盐作为氰源 | 第23页 |
| 1.1.2.2.2.2 以TMSN3与 1，2-二氯乙烷作组合氰源 | 第23-24页 |
| 1.1.2.2.2.3 以DMSO与铵盐作氰源 | 第24页 |
| 1.1.2.2.2.4 C=C键裂解与铵盐组合氰源 | 第24-25页 |
| 1.1.2.2.3 亚铁氰化钾作为氰源 | 第25-27页 |
| 1.1.2.2.3.1 亚铁氰化钾作为氰源的取代反应的研究 | 第25-26页 |
| 1.1.2.2.3.2 以亚铁氰化钾作为氰源的加成反应的研究 | 第26-27页 |
| 1.1.3 小结 | 第27页 |
| 1.2 苯偶酰合成方法的研究进展 | 第27-33页 |
| 1.2.1 前言 | 第27-28页 |
| 1.2.2 苯偶酰类化合物的合成进展 | 第28-32页 |
| 1.2.2.1 以二苯乙醇酮类化合物为原料合成苯偶酰 | 第28-29页 |
| 1.2.2.1.1 无机物作为氧化剂 | 第28-29页 |
| 1.2.2.1.2 有机物作为氧化剂 | 第29页 |
| 1.2.2.1.3 空气作为氧化剂 | 第29页 |
| 1.2.2.2 以二苯乙炔类化合物为底物制备苯偶酰 | 第29-30页 |
| 1.2.2.3 合成苯偶酰的新方法 | 第30-32页 |
| 1.2.2.3.1 二苯乙烷或二苯乙烯为底物 | 第30页 |
| 1.2.2.3.2 二苯乙酮为底物 | 第30页 |
| 1.2.2.3.3 α-溴代二苯乙酮为底物 | 第30页 |
| 1.2.2.3.4 苯甲酸甲酯为底物 | 第30页 |
| 1.2.2.3.5 1,2-二苯乙二醇为底物 | 第30-31页 |
| 1.2.2.3.6 α-苯偶酰肟为底物 | 第31页 |
| 1.2.2.3.7 邻甲基苯甲酰氯为底物 | 第31页 |
| 1.2.2.3.8 氧化重排制备苯偶酰的反应的研究 | 第31-32页 |
| 1.2.3 总结与展望 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-43页 |
| 第二章 以亚铁氰化钾为环境友好氰源的芳基二烯酮共轭氢氰化反应研究 | 第43-57页 |
| 2.1 引言 | 第43页 |
| 2.2 实验部分 | 第43-54页 |
| 2.2.1 试剂和溶剂 | 第43页 |
| 2.2.2 分析仪器 | 第43-44页 |
| 2.2.3 实验步骤 | 第44-49页 |
| 2.2.3.1 二烯酮的制备 | 第44页 |
| 2.2.3.2 酰氯的制备 | 第44页 |
| 2.2.3.3 亚铁氰化钾与二烯酮进行共轭氢氰化反应 | 第44页 |
| 2.2.3.4 产物结构与表征 | 第44-49页 |
| 2.2.4 结果与讨论 | 第49-52页 |
| 2.2.4.1 溶剂效应 | 第50页 |
| 2.2.4.2 温度对反应的影响 | 第50-51页 |
| 2.2.4.3 催化剂对反应的影响 | 第51-52页 |
| 2.2.5 反应底物的拓展 | 第52-54页 |
| 2.3 可能反应机理的探究 | 第54-55页 |
| 2.4 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-57页 |
| 第三章 铜介导氧化重排査尔酮制备苯偶酰的反应研究 | 第57-69页 |
| 3.1 引言 | 第57页 |
| 3.2 实验部分 | 第57-67页 |
| 3.2.1 试剂和溶剂 | 第57页 |
| 3.2.2 分析仪器 | 第57-58页 |
| 3.2.3 实验步骤 | 第58-63页 |
| 3.2.3.1 査尔酮的制备 | 第58页 |
| 3.2.3.2 铜介导氧化重排査尔酮制备苯偶酰 | 第58页 |
| 3.2.3.3 产物结构与表征 | 第58-63页 |
| 3.2.4 结果与讨论 | 第63-66页 |
| 3.2.4.1 溶剂效应 | 第63-64页 |
| 3.2.4.2 催化剂对反应的影响 | 第64-65页 |
| 3.2.4.3 温度与反应时间对该反应的影响 | 第65-66页 |
| 3.2.5 反应底物的拓展 | 第66-67页 |
| 3.3 可能的反应机理的研究与探索 | 第67-68页 |
| 3.4 结论 | 第68-69页 |
| 附录谱图 | 第69-116页 |
| 硕士期间发表的成果 | 第116-117页 |
| 致谢 | 第117页 |
