首页--数理科学和化学论文--化学论文--有机化学论文

亚铁氰化钾为环境友好氰源的二烯酮的共轭氢氰化反应与查尔酮制备苯偶酰反应的研究

摘要第9-10页
ABSTRACT第10-11页
第一章 综述部分第12-43页
    1.1 氰化反应的研究进展第12-27页
        1.1.1 前言第12-13页
        1.1.2 氰化反应中氰源的发展第13-27页
            1.1.2.1 传统氰源第13-16页
                1.1.2.1.1 氢氰酸第13页
                1.1.2.1.2 金属氰化物第13-15页
                1.1.2.1.3 三甲基硅氰第15-16页
            1.1.2.2 新型氰源第16-27页
                1.1.2.2.1 有机氰源第16-22页
                    1.1.2.2.1.1 乙腈为氰源第17页
                    1.1.2.2.1.2 苯乙腈为氰源第17-18页
                    1.1.2.2.1.3 以氰甲酸乙酯为氰源第18页
                    1.1.2.2.1.4 以氰乙酸乙酯为氰源第18-19页
                    1.1.2.2.1.5 以丙二腈为氰源第19页
                    1.1.2.2.1.6 氰醇类化合物为氰源第19-20页
                    1.1.2.2.1.7 偶氮二异丁腈作为氰源第20页
                    1.1.2.2.1.8 叔丁基异腈基类化合物作为氰源第20-21页
                    1.1.2.2.1.9 NCTS作为氰源第21-22页
                    1.1.2.2.1.10对甲基苯磺酰氰作为氰源第22页
                    1.1.2.2.1.11 N-CN类有机化合物作为氰源第22页
                1.1.2.2.2 组合氰源第22-25页
                    1.1.2.2.2.1 DMF与铵盐作为氰源第23页
                    1.1.2.2.2.2 以TMSN3与 1,2-二氯乙烷作组合氰源第23-24页
                    1.1.2.2.2.3 以DMSO与铵盐作氰源第24页
                    1.1.2.2.2.4 C=C键裂解与铵盐组合氰源第24-25页
                1.1.2.2.3 亚铁氰化钾作为氰源第25-27页
                    1.1.2.2.3.1 亚铁氰化钾作为氰源的取代反应的研究第25-26页
                    1.1.2.2.3.2 以亚铁氰化钾作为氰源的加成反应的研究第26-27页
        1.1.3 小结第27页
    1.2 苯偶酰合成方法的研究进展第27-33页
        1.2.1 前言第27-28页
        1.2.2 苯偶酰类化合物的合成进展第28-32页
            1.2.2.1 以二苯乙醇酮类化合物为原料合成苯偶酰第28-29页
                1.2.2.1.1 无机物作为氧化剂第28-29页
                1.2.2.1.2 有机物作为氧化剂第29页
                1.2.2.1.3 空气作为氧化剂第29页
            1.2.2.2 以二苯乙炔类化合物为底物制备苯偶酰第29-30页
            1.2.2.3 合成苯偶酰的新方法第30-32页
                1.2.2.3.1 二苯乙烷或二苯乙烯为底物第30页
                1.2.2.3.2 二苯乙酮为底物第30页
                1.2.2.3.3 α-溴代二苯乙酮为底物第30页
                1.2.2.3.4 苯甲酸甲酯为底物第30页
                1.2.2.3.5 1,2-二苯乙二醇为底物第30-31页
                1.2.2.3.6 α-苯偶酰肟为底物第31页
                1.2.2.3.7 邻甲基苯甲酰氯为底物第31页
                1.2.2.3.8 氧化重排制备苯偶酰的反应的研究第31-32页
        1.2.3 总结与展望第32-33页
    参考文献第33-43页
第二章 以亚铁氰化钾为环境友好氰源的芳基二烯酮共轭氢氰化反应研究第43-57页
    2.1 引言第43页
    2.2 实验部分第43-54页
        2.2.1 试剂和溶剂第43页
        2.2.2 分析仪器第43-44页
        2.2.3 实验步骤第44-49页
            2.2.3.1 二烯酮的制备第44页
            2.2.3.2 酰氯的制备第44页
            2.2.3.3 亚铁氰化钾与二烯酮进行共轭氢氰化反应第44页
            2.2.3.4 产物结构与表征第44-49页
        2.2.4 结果与讨论第49-52页
            2.2.4.1 溶剂效应第50页
            2.2.4.2 温度对反应的影响第50-51页
            2.2.4.3 催化剂对反应的影响第51-52页
        2.2.5 反应底物的拓展第52-54页
    2.3 可能反应机理的探究第54-55页
    2.4 结论第55-56页
    参考文献第56-57页
第三章 铜介导氧化重排査尔酮制备苯偶酰的反应研究第57-69页
    3.1 引言第57页
    3.2 实验部分第57-67页
        3.2.1 试剂和溶剂第57页
        3.2.2 分析仪器第57-58页
        3.2.3 实验步骤第58-63页
            3.2.3.1 査尔酮的制备第58页
            3.2.3.2 铜介导氧化重排査尔酮制备苯偶酰第58页
            3.2.3.3 产物结构与表征第58-63页
        3.2.4 结果与讨论第63-66页
            3.2.4.1 溶剂效应第63-64页
            3.2.4.2 催化剂对反应的影响第64-65页
            3.2.4.3 温度与反应时间对该反应的影响第65-66页
        3.2.5 反应底物的拓展第66-67页
    3.3 可能的反应机理的研究与探索第67-68页
    3.4 结论第68-69页
附录谱图第69-116页
硕士期间发表的成果第116-117页
致谢第117页

论文共117页,点击 下载论文
上一篇:改性膨润土吸附生物反应墙对地下水中BTEX的去除
下一篇:V字型、线型含氮类配体配合物的合成、晶体结构以及其性质的研究