| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略语索引 | 第15-19页 |
| 第一章 绪论 | 第19-35页 |
| 1.1 脊髓损伤 | 第19-23页 |
| 1.1.1 脊髓损伤简介 | 第19页 |
| 1.1.2 脊髓损伤的主要临床症状及主要的病理改变 | 第19-23页 |
| 1.1.3 MAG与脊髓损伤 | 第23页 |
| 1.2 甲基苯丙胺 | 第23-26页 |
| 1.2.1 甲基苯丙胺简介 | 第23-24页 |
| 1.2.2 甲基苯丙胺成瘾及其相关受体 | 第24-25页 |
| 1.2.3 甲基苯丙胺诱导神经毒性作用 | 第25-26页 |
| 1.2.4 甲基苯丙胺诱导单胺类损伤的分子机理 | 第26页 |
| 1.3 硫氧还蛋白-1 | 第26-31页 |
| 1.3.1 简介 | 第26-27页 |
| 1.3.2 硫氧还蛋白-1生物学活性 | 第27-29页 |
| 1.3.3 硫氧还蛋白-1与疾病 | 第29-31页 |
| 1.4 内质网应激 | 第31-33页 |
| 1.5 本论文研究的目的、意义及研究策略 | 第33-35页 |
| 1.5.1 研究目的及意义 | 第33-34页 |
| 1.5.2 研究策略 | 第34-35页 |
| 第二章 硫氧还蛋白-1通过Erk/CDK5途径抑制甲基苯丙胺所致的脊髓损伤 | 第35-53页 |
| 2.1 引言 | 第35-36页 |
| 2.2 实验方案 | 第36页 |
| 2.3 材料与方法 | 第36-45页 |
| 2.3.1 实验动物 | 第36页 |
| 2.3.2 实验药物 | 第36页 |
| 2.3.3 实验试剂 | 第36-38页 |
| 2.3.4 实验仪器 | 第38-39页 |
| 2.3.5 实验试剂配方 | 第39-42页 |
| 2.3.6 实验方法 | 第42-45页 |
| 2.3.7 数据统计学处理 | 第45页 |
| 2.4 结果 | 第45-49页 |
| 2.4.1 在脊髓组织中METH对Trx-1表达水平变化的影响 | 第45-46页 |
| 2.4.2 在脊髓组织中METH对MAG表达水平变化的影响 | 第46-47页 |
| 2.4.3 在脊髓组织中METH对p-Erk表达水平变化的影响 | 第47-48页 |
| 2.4.4 在脊髓组织中METH对CDK5表达水平变化的影响 | 第48-49页 |
| 2.5 讨论 | 第49-53页 |
| 第三章 硫氧还蛋白-1通过抑制内质网途径抑制METH致脊髓损伤 | 第53-61页 |
| 3.1 引言 | 第53页 |
| 3.2 实验方案(同第二章) | 第53-54页 |
| 3.3 材料与方法(同第二章) | 第54页 |
| 3.3.1 实验试剂 | 第54页 |
| 3.4 结果 | 第54-58页 |
| 3.4.1 在脊髓组织中METH诱导脊髓组织细胞凋亡 | 第54-55页 |
| 3.4.2 在脊髓组织中METH通过内质网应激诱导细胞凋亡 | 第55-58页 |
| 3.5 讨论 | 第58-61页 |
| 第四章 Trx-1通过Akt/GSK-3β途径以及抑制氧化应激减轻METH所致脊髓损伤 | 第61-71页 |
| 4.1 引言 | 第61页 |
| 4.2 实验方案(同第二章) | 第61页 |
| 4.3 材料与方法(同第二章) | 第61-62页 |
| 4.4 结果 | 第62-67页 |
| 4.4.1 脊髓组织中,METH对D2表达水平的影响 | 第62-63页 |
| 4.4.2 脊髓组织中,METH对GSK-3β表达水平的影响 | 第63-64页 |
| 4.4.3 脊髓组织中,METH对p-CREB表达水平的影响 | 第64-65页 |
| 4.4.4 脊髓组织中,METH对Hsp70表达水平的影响 | 第65-66页 |
| 4.4.5 脊髓组织中,METH对NF-κB表达水平的影响 | 第66-67页 |
| 4.5 讨论 | 第67-71页 |
| 第五章 全文总结及展望 | 第71-75页 |
| 5.1 总结 | 第71-73页 |
| 5.2 展望 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-91页 |
| 附录 | 第91页 |
