| 致谢 | 第4-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-16页 |
| 1.1 共轭亚油酸 | 第8-12页 |
| 1.1.1 共轭亚油酸的结构 | 第8页 |
| 1.1.2 共轭亚油酸的来源 | 第8-10页 |
| 1.1.2.1 微生物的氢化作用 | 第8-9页 |
| 1.1.2.2 动物内源合成 | 第9页 |
| 1.1.2.3 人工合成 | 第9-10页 |
| 1.1.3 共轭亚油酸的功能 | 第10-12页 |
| 1.1.3.1 抗癌 | 第10-11页 |
| 1.1.3.2 抗动脉粥样硬化 | 第11页 |
| 1.1.3.3 调控脂肪代谢、诱导脂肪肝 | 第11-12页 |
| 1.1.3.4 其他功能 | 第12页 |
| 1.2 红细胞 | 第12-15页 |
| 1.2.1 红细胞的生成与破坏 | 第12-14页 |
| 1.2.1.1 红细胞的生成过程 | 第12-13页 |
| 1.2.1.2 骨髓造血功能的评价指标—网织红细胞 | 第13页 |
| 1.2.1.3.红细胞的合成原料 | 第13-14页 |
| 1.2.1.4 单核巨噬系统对红细胞的吞噬作用 | 第14页 |
| 1.2.2 红细胞的渗透脆性 | 第14-15页 |
| 1.3 脂肪酸与红细胞损伤 | 第15-16页 |
| 2 引言 | 第16-18页 |
| 3 材料与方法 | 第18-27页 |
| 3.1 材料 | 第18-19页 |
| 3.1.1 实验动物 | 第18页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第18页 |
| 3.1.3 实验试剂 | 第18-19页 |
| 3.1.3.1 LA、CLA与小鼠正常日粮 | 第18-19页 |
| 3.1.3.2 实验相关试剂 | 第19页 |
| 3.2 方法 | 第19-27页 |
| 3.2.1 实验所需饲料的制备 | 第19页 |
| 3.2.2 实验所需试剂与溶液的配制 | 第19-20页 |
| 3.2.3 实验动物分组及处理 | 第20页 |
| 3.2.4 小鼠肝脏组织、脂肪组织形态学观察 | 第20页 |
| 3.2.5 血常规检测实验 | 第20页 |
| 3.2.6 红细胞计数实验 | 第20-21页 |
| 3.2.7 网织红细胞染色实验 | 第21页 |
| 3.2.8 红细胞渗透脆性实验 | 第21-22页 |
| 3.2.9 Quantitative RT-PCR对小鼠肾脏EPO基因表达的检测 | 第22-24页 |
| 3.2.10 亚铁嗪比色法检测血清铁含量 | 第24页 |
| 3.2.11 血浆VB12和叶酸含量的检测 | 第24-27页 |
| 4 结果与分析 | 第27-35页 |
| 4.1 日粮中CLA导致小鼠代谢紊乱的确定性 | 第27页 |
| 4.2 日粮中CLA导致小鼠红细胞数目减少 | 第27-29页 |
| 4.2.1 血常规参数：RBC、HGB、HCT、MCV变化 | 第27-28页 |
| 4.2.2 显微镜红细胞计数 | 第28-29页 |
| 4.3 日粮中CLA引起小鼠网织红细胞数目代偿性增多 | 第29-31页 |
| 4.4 两组小鼠的红细胞渗透脆性差异不显著 | 第31页 |
| 4.5 两组小鼠的肾组织EPO m RNA水平差异不显著 | 第31-32页 |
| 4.6 日粮中CLA引起小鼠红细胞数目降低的可能原因 | 第32-35页 |
| 4.6.1 两组小鼠之间红细胞的合成原料(铁)无显著差异 | 第32页 |
| 4.6.2 红细胞的合成原料(VB12、叶酸)不足 | 第32-33页 |
| 4.6.3 红细胞被吞噬：MONO%升高 | 第33-35页 |
| 5 结论与讨论 | 第35-37页 |
| 5.1 结论 | 第35页 |
| 5.2 讨论 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-43页 |
| 英文摘要 | 第43-44页 |
