| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第12-26页 |
| 1.1 自身氢转移反应简介 | 第12页 |
| 1.2 过渡金属催化的自身氢转移反应 | 第12-23页 |
| 1.2.1 活化醇或胺构建C-N的研究进展 | 第12-16页 |
| 1.2.1.1 活化醇构建C-N键 | 第12-16页 |
| 1.2.1.2 活化胺构建C-N键 | 第16页 |
| 1.2.2 活化醇或胺构建C-C的研究进展 | 第16-22页 |
| 1.2.2.1 活化醇构建C-C键 | 第16-22页 |
| 1.2.2.2 活化胺构建C-C键 | 第22页 |
| 1.2.3 活化醇或胺构建C=C的研究进展 | 第22-23页 |
| 1.3 非过渡金属促进的自身氢转移反应 | 第23-26页 |
| 1.3.1 形成C-N键的自身氢转移反应 | 第23-24页 |
| 1.3.2 形成C-C/C=C键的自身氢转移反应 | 第24-26页 |
| 第2章 醇的直接胺化反应 | 第26-40页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 反应机理探究 | 第27-35页 |
| 2.2.1 过渡金属催化反应机理以及MPV-O机理 | 第27页 |
| 2.2.2 氢氧化四丁基胺的结果 | 第27-28页 |
| 2.2.3 痕量金属测试(ICP-AES) | 第28页 |
| 2.2.4 对照实验 | 第28-35页 |
| 2.2.5 反应机理 | 第35页 |
| 2.3 反应条件的优化 | 第35-37页 |
| 2.4 反应的底物范围 | 第37-39页 |
| 2.5 克级合成应用 | 第39页 |
| 2.6 本章小结 | 第39-40页 |
| 第3章 醇的直接Julia烯基化反应 | 第40-45页 |
| 3.1 背景介绍 | 第40-41页 |
| 3.2 反应机理的研究 | 第41-43页 |
| 3.2.1 对照反应研究 | 第41-42页 |
| 3.2.2 反应机理 | 第42-43页 |
| 3.3 反应条件的优化 | 第43页 |
| 3.4 反应的底物范围 | 第43-44页 |
| 3.5 本章小结 | 第44-45页 |
| 第4章 醇的直接Wittig烯基化反应 | 第45-57页 |
| 4.1 引言 | 第45-46页 |
| 4.2 反应条件的优化 | 第46-47页 |
| 4.3 反应的底物范围 | 第47-49页 |
| 4.4 醇对比醛进行直接Wittig反应的优势 | 第49-50页 |
| 4.5 反应的合成应用研究 | 第50-53页 |
| 4.6 对照反应研究 | 第53-55页 |
| 4.7 痕量金属测试-电感耦合等离子体质谱检测法(ICP-MS) | 第55页 |
| 4.8 推测的反应机理 | 第55-56页 |
| 4.9 本章小结 | 第56-57页 |
| 第5章 由醇直接制备三吡啶 | 第57-65页 |
| 5.1 背景介绍 | 第57页 |
| 5.2 单吡啶化合物的制备 | 第57-61页 |
| 5.2.1 制备1,5-二羰基化合物的条件优化 | 第58-59页 |
| 5.2.2 由1,5-二羰基化合物制备单吡啶化合物的条件优化 | 第59-61页 |
| 5.2.3 反应的底物范围 | 第61页 |
| 5.3 三吡啶化合物的制备 | 第61-64页 |
| 5.3.1 制备1,5-二羰基化合物的条件优化 | 第61-62页 |
| 5.3.2 由1,5-二羰基化合物制备三吡啶化合物的条件优化 | 第62-63页 |
| 5.3.3 反应的底物范围 | 第63-64页 |
| 5.4 本章小结 | 第64-65页 |
| 第6章 全文总结 | 第65-67页 |
| 第7章 实验部分 | 第67-117页 |
| 实验仪器及试剂 | 第67页 |
| 7.1 醇的直接胺化反应实验部分 | 第67-82页 |
| 7.1.1 磺酰胺钾盐的制备 | 第67页 |
| 7.1.2 醇与磺酰胺钾反应的实验步骤 | 第67-68页 |
| 7.1.3 醇与芳胺反应的实验步骤 | 第68-69页 |
| 7.1.4 苄醇回收实验 | 第69页 |
| 7.1.5 原位核磁监测实验步骤 | 第69页 |
| 7.1.6 原位红外监测实验步骤 | 第69-70页 |
| 7.1.7 中间体捕获实验步骤 | 第70-71页 |
| 7.1.8 动力学同位素效应实验步骤 | 第71-72页 |
| 7.1.9 其它原料制备以及对照实验操作步骤 | 第72-74页 |
| 7.1.10 克级合成应用的实验步骤 | 第74页 |
| 7.1.11 核磁数据 | 第74-82页 |
| 7.2 醇的直接Julia烯基化反应实验部分 | 第82页 |
| 7.2.1 醇的直接Julia烯基化反应实验操作步骤 | 第82页 |
| 7.2.2 动力学同位素效应实验操作步骤 | 第82页 |
| 7.3 醇的直接Wittig烯基化反应实验部分 | 第82-113页 |
| 7.3.1 原料的制备与合成 | 第82-85页 |
| 7.3.2 醇与吡啶Wittig试剂反应的实验操作步骤 | 第85-86页 |
| 7.3.3 醇与其它Wittig试剂反应的实验操作步骤 | 第86-87页 |
| 7.3.4 痕量金属测试实验(叔丁醇钾的ICP-Ms测试实验) | 第87-88页 |
| 7.3.5 醇与醛的对比实验的操作步骤 | 第88-89页 |
| 7.3.6 醇的不对称烯基化反应的操作步骤 | 第89-90页 |
| 7.3.7 DUM-212的合成 | 第90-91页 |
| 7.3.8 白藜芦醇(Resveratrol)的合成 | 第91-92页 |
| 7.3.9 六螺烯的合成 | 第92-94页 |
| 7.3.10 手性的羟基取代六螺烯的合成与拆分 | 第94-96页 |
| 7.3.11 对照反应实验 | 第96-99页 |
| 7.3.12 核磁数据 | 第99-113页 |
| 7.4 醇的直接制备多取代吡啶化合物的实验部分 | 第113-117页 |
| 7.4.1 制备多取代单吡啶化合物 | 第113-114页 |
| 7.4.2 制备多取代三吡啶化合物 | 第114-117页 |
| 参考文献 | 第117-124页 |
| 附录一 部分化合物核磁谱图 | 第124-174页 |
| 附录二 化合物一览表 | 第174-177页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第177-178页 |
| 致谢 | 第178页 |
