| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第11-32页 |
| 1.1 淀粉基生物降解塑料研究进展 | 第12-20页 |
| 1.1.1 淀粉的结构 | 第12-13页 |
| 1.1.2 淀粉的热塑化 | 第13-14页 |
| 1.1.3 热塑性淀粉与可降解树脂共混研究进展 | 第14-20页 |
| 1.1.4 无机物与TPS共混 | 第20页 |
| 1.2 纳米碳酸钙简介 | 第20-25页 |
| 1.2.1 纳米碳酸钙在聚合物中的应用 | 第20-22页 |
| 1.2.2 纳米碳酸钙的表面改性技术 | 第22-25页 |
| 1.2.3 聚合物对纳米碳酸钙的改性 | 第25页 |
| 1.3 超支化聚酯简介 | 第25-30页 |
| 1.3.1 超支化聚酯的结构 | 第26页 |
| 1.3.2 超支化聚合物合成及改性 | 第26-29页 |
| 1.3.3 超支化聚酯的改性 | 第29页 |
| 1.3.4 超支化分子性能特性 | 第29-30页 |
| 1.3.5 超支化聚酯的应用 | 第30页 |
| 1.4 本课题研究目的及意义 | 第30-32页 |
| 2 超支化聚酯的合成 | 第32-45页 |
| 2.1 试剂及仪器 | 第32-33页 |
| 2.2 产物测试表征 | 第33-34页 |
| 2.3 柠檬酸为核分子系列超支化聚酯的合成 | 第34-37页 |
| 2.3.1 柠檬酸与脂肪族二元醇的缩聚 | 第34-36页 |
| 2.3.2 柠檬酸与羟基酸的缩聚 | 第36页 |
| 2.3.3 酯化率的计算 | 第36-37页 |
| 2.4 超支化聚酯的纯化 | 第37页 |
| 2.5 柠檬酸与PEG-6000 缩聚产物的优化 | 第37-40页 |
| 2.5.1 温度对超支化聚酯[η]的影响 | 第38页 |
| 2.5.2 催化剂加入量对超支化聚酯[η]的影响 | 第38-39页 |
| 2.5.3 反应压强对超支化聚酯[η]的影响 | 第39页 |
| 2.5.4 减压阶段反应时间对超支化聚酯[η]的影响 | 第39-40页 |
| 2.6 超支化聚酯性质的表征 | 第40-43页 |
| 2.6.1 FTIR分析 | 第40-41页 |
| 2.6.2 GPC测试 | 第41-42页 |
| 2.6.3 TGA分析 | 第42-43页 |
| 2.7 探索性实验 | 第43-44页 |
| 2.8 小结 | 第44-45页 |
| 3 超支化聚酯对纳米碳酸钙的改性 | 第45-55页 |
| 3.1 试剂及仪器 | 第45-46页 |
| 3.2 测试与表征 | 第46页 |
| 3.3 实验方法 | 第46-48页 |
| 3.3.1 超支化聚酯改性剂加入量的确定 | 第46页 |
| 3.3.2 纳米碳酸钙表面改性实验流程 | 第46-47页 |
| 3.3.3 纳米碳酸钙改性方法 | 第47-48页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第48-54页 |
| 3.4.1 超支化聚酯水解测试 | 第48-49页 |
| 3.4.2 不同种类超支化聚酯对纳米碳酸钙的改性 | 第49-50页 |
| 3.4.3 改性溶剂及改性剂加入量的选择 | 第50-51页 |
| 3.4.4 搅拌方式的选择 | 第51-52页 |
| 3.4.5 探索性实验 | 第52页 |
| 3.4.6 改性纳米碳酸钙FTIR及TEM分析 | 第52-54页 |
| 3.5 小结 | 第54-55页 |
| 4 淀粉基生物降解塑料的制备 | 第55-64页 |
| 4.1 试剂及仪器 | 第55-56页 |
| 4.2 性能测试与表征 | 第56页 |
| 4.3 TPS的制备及与可降解树脂共混 | 第56-57页 |
| 4.3.1 TPS的制备 | 第56页 |
| 4.3.2 TPS与可降解树脂共混 | 第56-57页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第57-62页 |
| 4.4.1 TPS的优化 | 第57-60页 |
| 4.4.2 淀粉含水量对TPS力学性能的影响 | 第60页 |
| 4.4.3 改性纳米碳酸钙对淀粉基生物降解塑料力学性能的影响 | 第60-62页 |
| 4.4.4 两亲性高分子对淀粉基生物降解塑料力学性能的影响 | 第62页 |
| 4.5 小结 | 第62-64页 |
| 5 结论与展望 | 第64-66页 |
| 5.1 结论 | 第64-65页 |
| 5.2 展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 个人简历及成果 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
