| 中文摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语简表 | 第9-13页 |
| 第一章 天然产物rubromycins的全合成研究 | 第13-86页 |
| 1.1 概述 | 第13-34页 |
| 1.1.1 Rubromycins家族的分离、鉴定和结构特点 | 第13-15页 |
| 1.1.2 Rubromycins的生物活性 | 第15-16页 |
| 1.1.3 Rubromycin类天然产物的合成研究概况 | 第16-33页 |
| 1.1.3.1 Rubromycin类天然产物[5,6]-螺环缩酮结构的构筑方法 | 第17-18页 |
| 1.1.3.2 Rubromycin类天然产物的全合成研究概况 | 第18-33页 |
| 1.1.4 小结与展望 | 第33-34页 |
| 1.2 天然产物(±)-δ-rubromycin的全合成研究 | 第34-52页 |
| 1.2.1 方法学基础 | 第35-39页 |
| 1.2.1.1 金催化羟基与三键的分子内加成反应构筑rubromycins类化合物中二苯并[5,6]-螺环缩酮的反应研究 | 第35-37页 |
| 1.2.1.2 钯催化的分子内Wacker反应构筑rubromycins类化合物中二苯并[5,6]-螺环缩酮骨架的反应研究 | 第37-39页 |
| 1.2.2 (±)-δ-Rubromycin(1-5)的全合成 | 第39-51页 |
| 1.2.2.1 反合成分析 | 第39页 |
| 1.2.2.2 碘代萘醌片段的合成研究 | 第39-40页 |
| 1.2.2.3 异香豆素片段106的合成研究 | 第40-42页 |
| 1.2.2.4 基于(±)-δ-rubromycin(1-5)合成的模拟反应研究(一) | 第42-43页 |
| 1.2.2.5 基于(±)-δ-rubromycin(1-5)合成的模拟反应研究(二) | 第43-44页 |
| 1.2.2.6 (±)-δ-Rubromycin(1-5)的会聚全合成 | 第44-46页 |
| 1.2.2.7 结果与讨论 | 第46-51页 |
| 1.2.3 小结 | 第51-52页 |
| 实验部分 | 第52-81页 |
| 参考文献 | 第81-86页 |
| 第二章 天然产物(+)-coriandrone A和B的首次全合成 | 第86-118页 |
| 2.1 概述 | 第86-87页 |
| 2.2 (+)-Coriandrone B的全合成研究 | 第87-92页 |
| 2.2.1 合成路线(尝试一) | 第87-89页 |
| 2.2.2 合成路线(尝试二) | 第89-92页 |
| 2.3 (+)-Coriandrone A and B的全合成 | 第92-97页 |
| 2.4 小结 | 第97-98页 |
| 实验部分 | 第98-114页 |
| 参考文献 | 第114-118页 |
| 第三章 Virgatolide B的全合成研究 | 第118-149页 |
| 3.1 概述 | 第118-119页 |
| 3.2 Brimble小组对virgatolide B的首次不对称全合成 | 第119-122页 |
| 3.3 Virgatolide B的不对称全合成研究 | 第122-129页 |
| 3.3.1 反合成分析 | 第122-123页 |
| 3.3.2 模型研究 | 第123-124页 |
| 3.3.3 以模拟反应为基础的目标分子virgatolides B的全合成研究 | 第124-126页 |
| 3.3.4 结果与讨论 | 第126-128页 |
| 3.3.5 小结 | 第128-129页 |
| 实验部分 | 第129-148页 |
| 参考文献 | 第148-149页 |
| 在学期间的研究成果 | 第149-150页 |
| 致谢 | 第150-151页 |
| 附录 部分化合物谱图 | 第151-165页 |
