| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 综述 | 第11-25页 |
| 第一节 纳米纤维素及其衍生物研究进展 | 第11-17页 |
| 1.1 纳米纤维素的研究背景 | 第11-14页 |
| 1.1.1 纤维素的来源及现状 | 第11-12页 |
| 1.1.2 纳米纤维素的来源及现状 | 第12-13页 |
| 1.1.3 纳米纤维素作为药物载体 | 第13-14页 |
| 1.2 纳米纤维素衍生物的研究背景 | 第14-17页 |
| 1.2.1 纳米纤维素衍生物的现状 | 第14-16页 |
| 1.2.2 纳米纤维素衍生物的应用 | 第16-17页 |
| 第二节 EN-9的研究综述 | 第17-21页 |
| 2.1 内吗啡肽的研究状况 | 第17-18页 |
| 2.1.1 内吗啡肽的来源及作用 | 第17-18页 |
| 2.1.2 内吗啡肽2的构效关系 | 第18页 |
| 2.2 神经肽FF的研究背景 | 第18-21页 |
| 2.2.1 神经肽FF的来源及作用 | 第18-19页 |
| 2.2.2 神经肽FF的构效关系 | 第19页 |
| 2.2.3 EN-9的研究背景 | 第19-21页 |
| 第三节 多肽类缓控释制剂的研究状况 | 第21-24页 |
| 3.1 制约多肽类药物临床制剂研究的难点 | 第21-22页 |
| 3.1.1 多肽类药物稳定性的研究 | 第21页 |
| 3.1.2 多肽类药物的缓释制剂的研究 | 第21-22页 |
| 3.2 纳米粒子给药系统的研究进展 | 第22-24页 |
| 3.2.1 纳米粒子的结构和特性 | 第22-23页 |
| 3.2.2 纳米粒子材料的选择 | 第23页 |
| 3.2.3 载药纳米粒子给药系统的体外释放 | 第23-24页 |
| 第四节 本论文的立题依据 | 第24-25页 |
| 第二章 EN-9的合成 | 第25-28页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第25页 |
| 2.1.1 药品与试剂 | 第25页 |
| 2.1.2 仪器与设备 | 第25页 |
| 2.2 实验方法与结果 | 第25-28页 |
| 2.2.1 EN-9的合成 | 第25-26页 |
| 2.2.2 EN-9质量标准建立 | 第26-28页 |
| 2.2.2.1 EN-9的色谱条件 | 第26-27页 |
| 2.2.2.2 EN-9标准曲线的建立 | 第27-28页 |
| 第三章 NCC及其衍生物的制备及表征 | 第28-39页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第28页 |
| 3.1.1 药品与试剂 | 第28页 |
| 3.1.2 仪器与设备 | 第28页 |
| 3.2 NCC的制备及表征 | 第28-31页 |
| 3.2.1 NCC的制备 | 第28-29页 |
| 3.2.2 NCC的表征 | 第29-31页 |
| 3.2.2.1 NCC的透射电镜(TES) | 第29页 |
| 3.2.2.2 NCC的红外检测 | 第29-30页 |
| 3.2.2.3 NCC的粒径及表面电动势 | 第30-31页 |
| 3.3 N-CMC的制备及表征 | 第31-35页 |
| 3.3.1 N-CMC的制备 | 第31-32页 |
| 3.3.2 N-CMC的表征 | 第32-35页 |
| 3.3.2.1 N-CMC的元素分析 | 第32页 |
| 3.3.2.2 N-CMC的透射电镜(TES) | 第32-33页 |
| 3.3.2.3 N-CMC的红外检测 | 第33-34页 |
| 3.3.2.4 N-CMC的粒径及表面电动势 | 第34-35页 |
| 3.4 N-QC的制备及表征 | 第35-39页 |
| 3.4.1 N-QC的制备 | 第35页 |
| 3.4.2 N-QC的表征 | 第35-39页 |
| 3.4.2.1 N-QC的元素分析 | 第35页 |
| 3.4.2.2 N-QC的透射电镜(TES) | 第35-36页 |
| 3.4.2.3 N-QC的红外检测 | 第36-37页 |
| 3.4.2.4 N-QC的粒径及表面电动势 | 第37-39页 |
| 第四章 缓释纳米粒子的制备及表征 | 第39-54页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第39页 |
| 4.1.1 药品与试剂 | 第39页 |
| 4.1.2 仪器与设备 | 第39页 |
| 4.2 纳米粒子反应介质的选择 | 第39页 |
| 4.3 确定纳米粒子的制备工艺 | 第39-42页 |
| 4.4 纳米粒子的制备 | 第42-54页 |
| 4.4.1 EN-9-NCC纳米粒子的制备及表征 | 第42-46页 |
| 4.4.1.1 不同粒径的NCC对包埋率的影响 | 第42-43页 |
| 4.4.1.2 EN-9-NCC纳米粒子的制备 | 第43页 |
| 4.4.1.3 EN-9-NCC纳米粒子包封率的测定 | 第43页 |
| 4.4.1.4 EN-9-NCC纳米粒子稳定性考察 | 第43页 |
| 4.4.1.5 EN-9-NCC纳米粒子的表征 | 第43-46页 |
| 4.4.1.5.1 EN-9-NCC纳米粒子的透射电镜 | 第43-44页 |
| 4.4.1.5.2 EN-9-NCC纳米粒子的红外谱图 | 第44-45页 |
| 4.4.1.5.3 EN-9-NCC纳米粒子粒径与表面电动势的检测 | 第45-46页 |
| 4.4.2 EN-9-N-CMC纳米粒子的制备及表征 | 第46-49页 |
| 4.4.2.1 EN-9-N-CMC纳米粒子的制备 | 第46页 |
| 4.4.2.2 EN-9-N-CMC纳米粒子包封率的测定 | 第46页 |
| 4.4.2.3 EN-9-N-CMC纳米粒子稳定性考察 | 第46-47页 |
| 4.4.2.4 EN-9-N-CMC纳米粒子的表征 | 第47-49页 |
| 4.4.2.4.1 EN-9-N-CMC纳米粒子的透射电镜 | 第47页 |
| 4.4.2.4.2 EN-9-N-CMC纳米粒子的红外谱图 | 第47-48页 |
| 4.4.2.4.3 EN-9-N-CMC纳米粒子粒径与表面电动势的检测 | 第48-49页 |
| 4.4.3 EN-9-N-QC纳米粒子的制备及表征 | 第49-54页 |
| 4.4.3.1 EN-9-QC纳米粒子的制备 | 第49-50页 |
| 4.4.3.2 EN-9-N-QC纳米粒子包封率的测定 | 第50-51页 |
| 4.4.3.3 EN-9-N-QC纳米粒子稳定性考察 | 第51页 |
| 4.4.3.4 EN-9-N-QC纳米粒子的表征 | 第51-54页 |
| 4.4.3.4.1 EN-9-N-QC纳米粒子的透射电镜 | 第51-52页 |
| 4.4.3.4.2 EN-9-QC纳米粒子的红外谱图 | 第52-53页 |
| 4.4.3.4.3 EN-9-N-QC纳米粒子粒径与表面电动势的检测 | 第53-54页 |
| 第五章 缓释纳米粒子的体外释放 | 第54-59页 |
| 5.1 材料与仪器 | 第54页 |
| 5.1.1 药品与试剂 | 第54页 |
| 5.1.2 仪器与设备 | 第54页 |
| 5.2 各种释放介质的配置 | 第54页 |
| 5.3 三种纳米粒子的体外释放 | 第54-59页 |
| 5.3.1 EN-9-NCC纳米粒子的体外释放 | 第54-56页 |
| 5.3.2 EN-9-N-CMC纳米粒子体外释放试验 | 第56-57页 |
| 5.3.3 EN-9-N-QC纳米粒子体外释放试验 | 第57-59页 |
| 第六章 缓释纳米粒子的镇痛活性实验 | 第59-65页 |
| 6.1 EN-9-NCC纳米粒子的镇痛活性实验 | 第59-60页 |
| 6.1.1 实验动物的准备 | 第59页 |
| 6.1.2 实验方法 | 第59-60页 |
| 6.2 EN-9-N-CMC纳米粒子阵痛活性实验 | 第60-62页 |
| 6.2.1 实验动物的准备 | 第60页 |
| 6.2.2 实验方法 | 第60-62页 |
| 6.3 EN-9-N-QC纳米粒子阵痛活性实验 | 第62-65页 |
| 6.3.1 实验动物的准备 | 第62页 |
| 6.3.2 实验方法 | 第62-65页 |
| 第七章 论文研究小结 | 第65-67页 |
| 7.1 EN-9的合成与表征 | 第65页 |
| 7.2 NCC, N-CMC和N-QC的制备及表征 | 第65页 |
| 7.3 EN-9-NCC, EN-9-N-CMC和EN-9-N-QC纳米粒子的制备及表征 | 第65-66页 |
| 7.4 EN-9-NCC, EN-9-N-CMC和EN-9-N-QC纳米粒子的体外释放 | 第66页 |
| 7.5 EN-9-NCC, EN-9-N-CMC和EN-9-N-QC纳米粒子的镇痛活性 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 在学期间的学术成果 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 附录 | 第76-77页 |
