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蛹虫草多糖对H22小鼠瘤组织中Bcl2、Bax及Cleaved-Caspase-3的影响

缩略语表第5-6页
中文摘要第6-7页
ABSTRACT第7-8页
前言第9-11页
文献综述第11-22页
    1. 中药多糖抗肿瘤的作用机制研究进展第11-16页
        1.1 增强机体免疫能力第11-12页
            1.1.1 增强免疫细胞活性第11-12页
            1.1.2 提高免疫因子活性第12页
        1.2 影响肿瘤细胞膜生长特性第12-13页
        1.3 抑制肿瘤细胞增殖与诱导肿瘤细胞凋亡第13-14页
            1.3.1 阻滞肿瘤细胞增殖周期第13-14页
            1.3.2 抑制端粒酶活性第14页
            1.3.3 调控癌基因和抑癌基因表达第14页
        1.4 影响细胞凋亡信号转导第14-15页
        1.5 抑制肿瘤侵袭和转移第15页
        1.6 清除自由基第15-16页
    2. 细胞凋亡与调控基因第16-18页
        2.1 细胞凋亡第16页
        2.2 Bcl-2研究进展第16-17页
        2.3 Caspase家族研究进展第17-18页
    3. 蛹虫草多糖的研究进展第18-22页
        3.1 蛹虫草多糖简介第18页
        3.2 蛹虫草多糖提取方法第18-19页
        3.3 蛹虫草多糖生物活性第19-22页
            3.3.1 蛹虫草多糖抗氧化活性第19页
            3.3.2 蛹虫草多糖护肝作用第19页
            3.3.3 蛹虫草多糖免疫调节作用第19-20页
            3.3.4 蛹虫草多糖抗肿瘤作用第20-22页
实验研究第22-32页
    1. 实验材料第22-25页
        1.1 实验细胞及动物第22页
        1.2 主要实验仪器第22-23页
        1.3 实验药物第23页
        1.4 主要实验试剂第23页
        1.5 主要试剂配制第23-25页
    2. 试验方法第25-32页
        2.1 小鼠肝癌H22细胞培养第25页
        2.2 H22肝癌细胞皮下移植瘤模型的建立第25页
        2.3 实验动物分组第25-26页
        2.4 动物处死及取材第26页
        2.5 胸腺指数、脾脏指数的测定第26页
        2.6 HE染色第26-27页
            2.6.1 制作石蜡切片第26页
            2.6.2 HE染色第26-27页
        2.7 半定量RT-PCR检测mRNA表达水平第27-29页
            2.7.1 H22肝癌肿瘤组织总RNA提取第27页
            2.7.2 RNA浓度和纯度测定第27页
            2.7.3 引物序列设计第27-28页
            2.7.4 RNA逆转录第28页
            2.7.5 PCR反应第28-29页
            2.7.6 琼脂糖凝胶电泳第29页
            2.7.7 凝胶成像结果分析第29页
        2.8 Western Blot检测蛋白表达水平第29-31页
            2.8.1 H22肝癌肿瘤组织总蛋白提取第29-30页
            2.8.2 BCA法定量组织总蛋白第30页
            2.8.3 聚丙烯酰胺(SDS-PAGE)凝胶电泳第30-31页
            2.8.4 转膜第31页
            2.8.5 封闭第31页
            2.8.6 免疫印迹杂交检测Bcl2、Bax以及Cleaved-Caspase-3蛋白表达量第31页
            2.8.7 显色及凝胶图像分析第31页
        2.9 统计学方法第31-32页
结果第32-39页
    1. 蛹虫草多糖对H22荷瘤小鼠胸腺指数和脾指数的影响第32页
    2. HE染色第32-34页
    3. RT-PCR检测蛹虫草多糖对H22荷瘤小鼠Bcl2、BaxmRNA表达水平的影响第34-35页
    4. Western Blot检测蛹虫草多糖对H22荷瘤小鼠Bcl-2、Bax蛋白表达的影响第35-37页
    5. Western Blot检测蛹虫草多糖对H22荷瘤小鼠活化的Cleaved-Caspase-3蛋白表达的影响第37-39页
讨论第39-44页
结论第44-45页
参考文献第45-51页
致谢第51-52页
攻读硕士学位期间发表的论文第52-54页
个人简历第54页

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