摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
目录 | 第6-8页 |
第一章 碘在杂环化合物合成中的应用 | 第8-16页 |
1.1 引言 | 第8-9页 |
1.2 碘参与关环的方式 | 第9-16页 |
1.2.1 碘活化不饱和碳碳双键或碳碳三键发生分子内关环 | 第9-12页 |
1.2.2 碘活化碳杂双键(烯胺、硫代酰胺、腙)关环 | 第12-13页 |
1.2.3 碘活化亚胺以及羰基成环 | 第13-16页 |
第二章 碘作用下一锅煮法合成 1,3,4-噁二唑衍生物 | 第16-47页 |
2.1 1,3,4-噁二唑类化合物简介及其应用 | 第16-22页 |
2.1.1 应用于有机发光材料 | 第17-18页 |
2.1.2 广泛的生物活性 | 第18-22页 |
2.2 1,3,4-噁二唑化合物的合成方法 | 第22-29页 |
2.2.1 1,2-二酰肼经脱水试剂合成 | 第22-23页 |
2.2.2 羧酸或酰氯与酰肼或肼直接缩合 | 第23-25页 |
2.2.3 由 N-酰基醛腙经氧化关环合成 | 第25-27页 |
2.2.4 1,3,4-噁二唑化合物 2/5 位修饰 | 第27-29页 |
2.3 课题的提出与设计 | 第29-30页 |
2.4 结果和讨论 | 第30-36页 |
2.4.1 反应条件的优化 | 第30-31页 |
2.4.2 底物适用性的研究 | 第31-35页 |
2.4.3 反应机理的推测 | 第35页 |
2.4.4 结论 | 第35-36页 |
2.5 实验部分 | 第36-47页 |
2.5.1 实验中所用仪器与试剂 | 第36-37页 |
2.5.2 实验步骤及数据表征 | 第37-47页 |
第三章 碘作用下分子内环化合成多取代噁唑 | 第47-67页 |
3.1 噁唑类化合物的生物活性 | 第47-50页 |
3.2 噁唑类化合物的合成 | 第50-54页 |
3.3 课题的提出与设计 | 第54-56页 |
3.4 结果和讨论 | 第56-60页 |
3.4.1 反应底物的合成 | 第56页 |
3.4.2 反应条件的筛选与优化 | 第56-58页 |
3.4.3 底物的拓展 | 第58-60页 |
3.4.4 结论 | 第60页 |
3.5 实验部分 | 第60-67页 |
3.5.1 实验中所用仪器与试剂 | 第60-61页 |
3.5.2 实验步骤与数据表征 | 第61-67页 |
参考文献 | 第67-73页 |
发表论文和科研情况说明 | 第73-74页 |
附图 | 第74-106页 |
致谢 | 第106页 |