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早发性卵巢功能不全致病突变的筛选鉴定及染色体核型分析

摘要第4-7页
abstract第7-11页
中英文缩略词表第14-15页
前言第15-18页
第一部分 FSHR复合杂合突变c.T1412G和c.1090_1091del会导致POI的发生第18-40页
    前言第18-20页
    材料和方法第20-26页
    结果第26-31页
    讨论第31-36页
    结论第36-37页
    参考文献第37-40页
第二部分 POI患者染色体核型分析第40-51页
    前言第40-42页
    资料和方法第42-43页
    结果第43-45页
    讨论第45-48页
    结论第48-49页
    参考文献第49-51页
总结与展望第51-52页
综述第52-66页
    参考文献第62-66页
个人简历与发表文章第66-67页
致谢第67页

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