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14-3-3σ基因在肾癌细胞中的表达及其对细胞生物学特性的影响

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
英文缩略语第8-11页
1 前言第11-12页
2 材料和方法第12-22页
    2.1 主要试剂与仪器第12-13页
        2.1.1 实验试剂第12页
        2.1.2 实验仪器第12-13页
    2.2 实验方法第13-22页
        2.2.1 RNA的提取第13-14页
        2.2.2 RNA浓度的测定第14页
        2.2.3 RNA反转录第14-15页
        2.2.4 RT-PCR第15页
        2.2.5 蛋白的提取第15页
        2.2.6 蛋白浓度的测定第15-16页
        2.2.7 蛋白质变性第16页
        2.2.8 WesternBlot检测第16-18页
        2.2.9 基因转染第18页
        2.2.10 Transwell实验第18-19页
        2.2.11 细胞周期实验第19-20页
        2.2.12 细胞凋亡实验第20页
        2.2.13 CCK-8细胞增殖实验第20-22页
3 实验结果第22-29页
    3.1 RT-PCR检测769-P、ACHN、786-O三种肾癌细胞系的14-3-3σmRNA内源性表达水平第22页
    3.2 WesternBlot检测769-P、786-O、ACHN三种肾癌细胞系中的14-3-3σ蛋白第22-23页
    3.3 RT-PCR和WesternBlot检测14-3-3σsiRNA的敲除效率第23-24页
    3.4 Transwell转移实验检测769-P、ACHN肾癌细胞系经过14-3-3σsiRNA处理后的转移能力第24-25页
    3.5 Transwell侵袭实验检测769-P、ACHN肾癌细胞系经过14-3-3σsiRNA处理后769-P、ACHN肾癌细胞的侵袭能力第25-26页
    3.6 CCK-8细胞增殖实验第26页
    3.7 细胞周期检测第26-27页
    3.8 细胞凋亡第27-29页
4 讨论第29-31页
5 结论第31-32页
本研究的创新性及不足的自我评价第32-33页
参考文献第33-36页
综述第36-44页
    参考文献第39-44页
致谢第44-45页
个人简历第45页

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