| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 缩略词表 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 第一部分 板党精制多糖的提取 | 第17-23页 |
| 1.实验材料 | 第17页 |
| 2.实验方法 | 第17-19页 |
| 2.1 板党精制多糖的提取 | 第17-18页 |
| 2.2 COP含量测定 | 第18-19页 |
| 3.结果 | 第19-21页 |
| 4.讨论 | 第21-22页 |
| 5.小结 | 第22-23页 |
| 第二部分 板党精制多糖的分离纯化 | 第23-33页 |
| 1.实验材料 | 第23页 |
| 2.实验方法 | 第23-25页 |
| 2.1 DEAESepharoseFastFlow离子交换色谱柱层析 | 第23-24页 |
| 2.2 SephadexG-150葡聚糖凝胶柱层析 | 第24页 |
| 2.3 SephadexG-100葡聚糖凝胶柱层析 | 第24页 |
| 2.4 糖醛酸的含量测定 | 第24-25页 |
| 3.结果 | 第25-30页 |
| 4.讨论 | 第30-32页 |
| 5.小结 | 第32-33页 |
| 第三部分 板党均一多糖的结构表征 | 第33-46页 |
| 1.实验材料 | 第33-34页 |
| 2.实验方法 | 第34-36页 |
| 2.1 纯度鉴定及分子量测定 | 第34页 |
| 2.2 单糖组成分析 | 第34页 |
| 2.3 甲基化分析 | 第34-35页 |
| 2.4 红外 | 第35页 |
| 2.5 核磁 | 第35-36页 |
| 3.结果 | 第36-41页 |
| 4.讨论 | 第41-45页 |
| 5.小结 | 第45-46页 |
| 第四部分 板党均一多糖的抗炎活性筛选 | 第46-66页 |
| 1.实验材料与试剂 | 第46-47页 |
| 2.实验方法 | 第47-53页 |
| 2.1 细胞培养与传代 | 第47页 |
| 2.2 细胞复苏与冻存 | 第47页 |
| 2.3 细胞毒性试验 | 第47-48页 |
| 2.4 LPS对RAW264.7细胞炎症模型的影响 | 第48-49页 |
| 2.5 COP对LPS诱导的RAW264.7细胞炎症模型的影响 | 第49-50页 |
| 2.6 qPCR检测细胞中TLR4、NF-κB、IL-6、TNF-α的mRNA的表达 | 第50-53页 |
| 3.结果 | 第53-62页 |
| 4.讨论 | 第62-65页 |
| 5.小结 | 第65-66页 |
| 结语与创新 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 文献综述 | 第73-85页 |
| 参考文献 | 第80-85页 |
| 附图 | 第85-89页 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
