| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 中英文缩略词表Ⅺ | 第14-15页 |
| 1 前言 | 第15-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-38页 |
| 2.1 材料 | 第18-21页 |
| 2.1.1 研究对象 | 第18页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第18-20页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第20-21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-37页 |
| 2.2.1 试剂配制 | 第21-22页 |
| 2.2.2 EAMG鼠模型 | 第22页 |
| 2.2.3 胸腺细胞和T淋巴细胞的FACS分析与分选 | 第22-24页 |
| 2.2.4 EAMG鼠CD3+CD4+CD8-胸腺细胞与树突状细胞共培养 | 第24页 |
| 2.2.5 EAMG鼠CD3+CD4+CD8-胸腺细胞分泌细胞因子检测 | 第24-25页 |
| 2.2.6 胸腺和淋巴结S1P1和FoxO1的免疫组织化学染色 | 第25-26页 |
| 2.2.7 FoxO1慢病毒的包装 | 第26-31页 |
| 2.2.8 FoxO1慢病毒感染Jurkat细胞 | 第31-32页 |
| 2.2.9 实时荧光定量PCR检测FoxO1、S1P1和CD62L等mRNA表达 | 第32-35页 |
| 2.2.10 WB和FACS检测FoxO1、S1P1和CD62L等表达 | 第35-37页 |
| 2.3 统计学处理 | 第37-38页 |
| 3 结果 | 第38-59页 |
| 3.1 EAMG鼠模型的鉴定 | 第38页 |
| 3.2 EAMG鼠胸腺细胞中S1P1+和FoxO1+细胞存在差异 | 第38-45页 |
| 3.2.1 EAMG鼠胸腺细胞中S1P1+DN和S1P1+CD4+SP细胞的增多 | 第38-43页 |
| 3.2.2 EAMG鼠胸腺细胞中FoxO1+DP和FoxO1+CD4+SP细胞增多 | 第43-45页 |
| 3.3 EMAG鼠淋巴结T细胞S1P1和FoxO1的表达 | 第45-49页 |
| 3.3.1 EAMG鼠淋巴结T细胞S1P1细胞无明显改变 | 第45-48页 |
| 3.3.2 EAMG鼠淋巴结T细胞FoxO1+细胞无明显改变 | 第48-49页 |
| 3.4 EAMG鼠CD3+CD4+CD8-SP胸腺细胞分泌的细胞因子 | 第49-51页 |
| 3.4.1 树突状细胞的诱导 | 第49页 |
| 3.4.2 EAMG鼠CD3+CD4+CD8-SP胸腺细胞与树突状细胞共培养后IL-17和IL-22表达升高 | 第49-51页 |
| 3.5 EAMG鼠胸腺细胞的FoxO1和S1P1呈正相关关系 | 第51页 |
| 3.6 胸腺和淋巴结S1P1和FoxO1的免疫组织化学染色 | 第51-53页 |
| 3.7 FoxO1基因促进Jurkat细胞S1P1的表达 | 第53-59页 |
| 3.7.1 FoxO1-慢病毒载体的包装 | 第53页 |
| 3.7.2 FoxO1-慢病毒成功感染Jurkat细胞并表达 | 第53-54页 |
| 3.7.3 FoxO1基因促进Jurkat细胞S1P1的mRNA表达 | 第54-55页 |
| 3.7.4 FoxO1基因促进Jurkat细胞FoxO1、p-FoxO1和KLF2的表达 | 第55页 |
| 3.7.5 FoxO1基因对Jurkat细胞S1P1、CD62L分子表达的影响 | 第55-59页 |
| 4 讨论 | 第59-63页 |
| 4.1 S1P1促进EAMG大鼠CD4+CD8-SP胸腺细胞向Th17分化及IL-17等细胞因子的表达 | 第59-61页 |
| 4.2 S1P1的表达受FoxO1的调节 | 第61-63页 |
| 5 小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 综述 | 第67-81页 |
| 参考文献 | 第77-81页 |
| 个人简历 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
