| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 1 材料与仪器 | 第14-21页 |
| 1.1 主要试剂 | 第14-16页 |
| 1.2 主要仪器 | 第16-17页 |
| 1.3 主要实验用溶液配制 | 第17-21页 |
| 2 实验方法 | 第21-32页 |
| 2.1 细胞培养 | 第21-23页 |
| 2.2 Aβ_(1-42)肽单体的预老化处理 | 第23页 |
| 2.3 MTT法检测加兰他敏对Aβ介导的细胞活力的影响 | 第23页 |
| 2.4 克隆形成实验检测细胞增殖 | 第23-24页 |
| 2.5 TUNEL分析细胞凋亡率 | 第24-25页 |
| 2.6 Hoechst33342染色细胞核检测细胞凋亡 | 第25页 |
| 2.7 siRNA干扰实验 | 第25-26页 |
| 2.8 蛋白质免疫印迹检测蛋白质水平 | 第26-27页 |
| 2.9 免疫荧光检测LC3荧光斑点 | 第27-28页 |
| 2.10 细胞内ROS的检测 | 第28-29页 |
| 2.11 免疫组化 | 第29-31页 |
| 2.12 统计分析 | 第31-32页 |
| 3 实验结果 | 第32-42页 |
| 3.1 加兰他敏逆转Aβ诱导的PC12细胞毒性作用 | 第32-34页 |
| 3.2 加兰他敏抑制Aβ诱导的PC12细胞自噬 | 第34-36页 |
| 3.3 加兰他敏通过抑制ROS的产生进而抑制Aβ诱导的PC12细胞自噬 | 第36-38页 |
| 3.4 加兰他敏通过下调NOX4的表达进而减少Aβ诱导的ROS产生 | 第38-40页 |
| 3.5 动物实验评价加兰他敏通过抑制Aβ介导的自噬起到的神经元保护作用 | 第40-42页 |
| 4 讨论 | 第42-48页 |
| 5 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 文献综述 | 第55-67页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 附录 | 第67-70页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
