| 英文缩写词汇表 | 第8-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 1.前言 | 第14-15页 |
| 第一部分 联合大剂量美沙拉嗪灌肠的疗效观察 | 第15-28页 |
| 2.材料与方法 | 第15-20页 |
| 2.1 一般资料的选取 | 第15-16页 |
| 2.1.1 诊断标准 | 第15页 |
| 2.1.2 入选标准 | 第15-16页 |
| 2.1.3 排除标准 | 第16页 |
| 2.1.4 脱落标准 | 第16页 |
| 2.2 病例资料的收集 | 第16页 |
| 2.3 病例资料的分组 | 第16页 |
| 2.4 治疗方案 | 第16-17页 |
| 2.4.1 治疗方案 | 第16-17页 |
| 2.4.2 用药基本信息 | 第17页 |
| 2.5 观察指标 | 第17-20页 |
| （1）资料收集的主要项目 | 第17-18页 |
| （2）病变分型及严重程度指标 | 第18页 |
| （3）溃疡性结肠炎的临床症状缓解的标准 | 第18-19页 |
| （4）患者内镜下炎症缓解的标准为Baron's分级 | 第19页 |
| （5）改良M的AYO评分[ | 第19-20页 |
| 2.6 统计学方法 | 第20页 |
| 3.结果 | 第20-28页 |
| 3.1 两组基本情况 | 第20页 |
| 3.2 临床症状缓解率 | 第20-22页 |
| 3.3 内镜下粘膜愈合率 | 第22-27页 |
| 3.3.1 整体下粘膜愈合率的比较 | 第22-23页 |
| 3.3.2 不同分型的病变粘膜愈合率 | 第23-24页 |
| 3.3.3 局部病变粘膜愈合率的标准 | 第24-26页 |
| 3.3.4 联合疗法中部分患者肠镜治疗前后展示 | 第26-27页 |
| 3.4 实验组临床症状缓解率与粘膜愈合率的比较 | 第27页 |
| 3.5 MAYO评分 | 第27-28页 |
| 3.6 不良反应 | 第28页 |
| 第二部分 不同制剂灌肠的疗效观察 | 第28-32页 |
| 2、材料与方法 | 第28-29页 |
| 2.1 一般资料 | 第28-29页 |
| 2.2 病例资料 | 第29页 |
| 2.3 治疗方案 | 第29页 |
| 2.4 观察指标 | 第29页 |
| 2.5 统计学方法 | 第29页 |
| 3、结果 | 第29-32页 |
| 3.1 最终实验组42人，对照组33人，两组患者一般情况无统计学差异 | 第29-30页 |
| 3.2 临床症状缓解率 | 第30页 |
| 3.3 内镜下粘膜愈合率 | 第30-31页 |
| 3.4 MAYO评分 | 第31页 |
| 3.5 安全性 | 第31-32页 |
| 4.讨论 | 第32-37页 |
| 4.1 大剂量美沙拉嗪灌肠的疗效观察 | 第32-36页 |
| 4.1.1 联合大剂量美沙拉嗪灌肠较单一疗法能在短期内快速缓解临床症状 | 第32-33页 |
| 4.1.2 联合大剂量美沙拉嗪灌肠能快速愈合粘膜 | 第33-34页 |
| 4.1.3 联合大剂量美沙拉嗪灌肠能迅速降低病变的活动性 | 第34页 |
| 4.1.4 大剂量美沙拉嗪诱导临床症状缓解与粘膜愈合的一致性 | 第34-35页 |
| 4.1.5 联合疗法治疗中重度溃疡性结肠炎患者的最佳用药时间为2-4周 | 第35页 |
| 4.1.6 联合疗法的不良反应发生率较单一疗法未见明显增加 | 第35-36页 |
| 4.1.7 8周内联合疗法较单一疗法疗效不显著的原因分析 | 第36页 |
| 4.2 不同制剂灌肠的疗效观察 | 第36-37页 |
| 5.结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 附录 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-45页 |
| 综述 | 第45-54页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
