| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 前言 | 第10-27页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 过渡金属催化的格氏试剂与含氟化合物的偶联反应研究进展 | 第10-21页 |
| 1.2.1 格式试剂的制备方法 | 第11-14页 |
| 1.2.2 镍催化的格氏试剂与含氟化合物的偶联反应 | 第14-16页 |
| 1.2.3 钯催化的格氏试剂与含氟化合物的偶联反应 | 第16-17页 |
| 1.2.4 铜催化的格氏试剂与含氟化合物的偶联反应 | 第17-19页 |
| 1.2.5 其他过渡金属催化的格氏试剂与含氟化合物的偶联反应 | 第19-21页 |
| 1.3 含叔烷基化合物的研究进展 | 第21-26页 |
| 1.3.1 含叔烷基化合物在药物中的应用 | 第21页 |
| 1.3.2 叔烷基团引入的方法 | 第21-26页 |
| 1.4 本论文的设计思想 | 第26-27页 |
| 第2章 镍或钯催化下的含氟烯烃与伯格式试剂偶联反应研究 | 第27-46页 |
| 2.1 研究背景 | 第27-28页 |
| 2.2 研究思路 | 第28-29页 |
| 2.3 实验部分 | 第29-45页 |
| 2.3.1 实验仪器和试剂 | 第29页 |
| 2.3.2 中间体偕二氟苯乙烯类化合物的合成 | 第29页 |
| 2.3.3 中间体二芳基二氟烯烃类化合物的合成 | 第29-30页 |
| 2.3.4 中间体Z式二芳基单氟烯烃的合成 | 第30页 |
| 2.3.5 中间体β-氟代烯炔类化合物的合成 | 第30-31页 |
| 2.3.6 目标化合物二烷基、芳基取代烯烃的合成 | 第31-32页 |
| 2.3.7 结果与讨论 | 第32-38页 |
| 2.3.8 目标化合物谱图解析及谱图数据 | 第38-45页 |
| 2.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第3章 镍催化下的偕二氟烯烃与双格式试剂类Kumada交叉偶联反应研究 | 第46-63页 |
| 3.1 研究背景 | 第46-48页 |
| 3.2 研究思路 | 第48页 |
| 3.3 实验部分 | 第48-62页 |
| 3.3.1 实验仪器和试剂 | 第48-49页 |
| 3.3.2 中间体偕二氟苯乙烯类化合物的合成 | 第49页 |
| 3.3.3 中间体偕二氯苯乙烯的合成 | 第49页 |
| 3.3.4 中间体偕二溴苯乙烯的合成 | 第49-50页 |
| 3.3.5 目标化合物环外烯烃的合成 | 第50页 |
| 3.3.6 结果与讨论 | 第50-53页 |
| 3.3.7 目标化合物谱图解析 | 第53-62页 |
| 3.4 本章小结 | 第62-63页 |
| 第4章 立体控制的在铜催化或者无金属催化条件下的偕二氟、二溴烯烃与格式试剂类Kumada交叉偶联反应 | 第63-104页 |
| 4.1 研究背景 | 第63-65页 |
| 4.2 研究思路 | 第65-66页 |
| 4.3 实验部分 | 第66-103页 |
| 4.3.1 实验仪器和试剂 | 第66页 |
| 4.3.2 中间体偕二氟苯乙烯类化合物的合成 | 第66页 |
| 4.3.3 中间体偕二溴苯乙烯的合成 | 第66-67页 |
| 4.3.4 中间体苯氧三氟乙烯醚的合成 | 第67页 |
| 4.3.5 中间体1-溴-1-氟苯乙烯的合成 | 第67-68页 |
| 4.3.6 目标化合物多取代烯烃的合成 | 第68-69页 |
| 4.3.7 结果与讨论 | 第69-76页 |
| 4.3.8 单晶结构及数据 | 第76-79页 |
| 4.3.9 目标化合物谱图解析 | 第79-103页 |
| 4.4 本章小结 | 第103-104页 |
| 第5章 总结 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-127页 |
| 化合物数据一览表 | 第127-131页 |
| 致谢 | 第131-132页 |
| 博士期间发表的学术论文及获奖情况 | 第132-133页 |
