摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第1章 绪论 | 第11-26页 |
1.1 生物材料与生物分子界面作用 | 第11-17页 |
1.1.1 界面作用对生物材料应用的影响 | 第11-12页 |
1.1.2 生物材料表面界面特性参数对材料血液相容性的影响 | 第12-13页 |
1.1.3 血液接触材料界面作用的关键蛋白 | 第13-16页 |
1.1.4 生物材料与血小板、细胞的界面作用 | 第16-17页 |
1.2 原位界面作用表征技术 | 第17-23页 |
1.2.1 传统的原位界面作用表征技术 | 第17-19页 |
1.2.2 石英晶体微天平技术(QCM-D) | 第19-23页 |
1.3 本课题的研究意义和研究目的 | 第23-24页 |
1.4 研究内容与研究方案 | 第24-26页 |
第2章 利用QCM-D研究脂质膜(POPC)的组装行为及其与细胞的相互作用 | 第26-33页 |
2.1 实验方法及步骤 | 第26-27页 |
2.1.1 脂质膜的制备 | 第26-27页 |
2.1.2 QCM-D实验过程及玻璃对照样的制备 | 第27页 |
2.2 实验结果及讨论 | 第27-32页 |
2.2.1 磷脂双分子层膜(SLBs)的形成过程 | 第27-29页 |
2.2.2 细胞在磷脂双分子层膜上的粘附及变化 | 第29-32页 |
2.3 本章小结 | 第32-33页 |
第3章 利用QCM-D研究氧化钛材料表面的凝血行为 | 第33-53页 |
3.1 电子转移型氧化钛材料的制备 | 第34-35页 |
3.1.1 电子转移型氧化钛薄膜的制备 | 第34-35页 |
3.2 氧化钛材料的结构及其理化性质分析 | 第35-39页 |
3.2.1 X射线衍射分析(XRD) | 第35-36页 |
3.2.2 材料的表面润湿性 | 第36-37页 |
3.2.3 氧化钛材料表面酸碱分量 | 第37-39页 |
3.3 利用QCM-D研究纤维蛋白原、血小板等与材料表面的相互作用 | 第39-52页 |
3.3.1 利用QCM-D研究纤维蛋白原在材料表面的吸附情况及其构象变化 | 第39-46页 |
3.3.2 利用QCM-D研究十二因子与材料的相互作用 | 第46-48页 |
3.3.3 利用QCM-D研究纤维蛋白原与Ⅻ因子的竞争吸附 | 第48-49页 |
3.3.4 利用QCM-D研究血浆及乏十二因子血浆与材料的相互作用 | 第49-50页 |
3.3.5 利用QCM-D研究材料表面血小板的粘附情况及凝血情况 | 第50-52页 |
3.4 本章小结 | 第52-53页 |
第4章 利用QCM-D动态研究材料对细胞的捕获效应 | 第53-58页 |
4.1 多巴胺(DOPA)及抗体CD133表面改性氧化钛晶片的制备 | 第53-54页 |
4.2 利用QCM-D研究细胞在材料表面的粘附,生长以及铺展等 | 第54-57页 |
4.3 本章小结 | 第57-58页 |
总结 | 第58-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-67页 |
攻读硕士学位期间发表的论文及参加的科研项目 | 第67页 |