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利用QCM-D监控生物分子在材料表面的吸附行为

摘要第6-7页
Abstract第7-8页
第1章 绪论第11-26页
    1.1 生物材料与生物分子界面作用第11-17页
        1.1.1 界面作用对生物材料应用的影响第11-12页
        1.1.2 生物材料表面界面特性参数对材料血液相容性的影响第12-13页
        1.1.3 血液接触材料界面作用的关键蛋白第13-16页
        1.1.4 生物材料与血小板、细胞的界面作用第16-17页
    1.2 原位界面作用表征技术第17-23页
        1.2.1 传统的原位界面作用表征技术第17-19页
        1.2.2 石英晶体微天平技术(QCM-D)第19-23页
    1.3 本课题的研究意义和研究目的第23-24页
    1.4 研究内容与研究方案第24-26页
第2章 利用QCM-D研究脂质膜(POPC)的组装行为及其与细胞的相互作用第26-33页
    2.1 实验方法及步骤第26-27页
        2.1.1 脂质膜的制备第26-27页
        2.1.2 QCM-D实验过程及玻璃对照样的制备第27页
    2.2 实验结果及讨论第27-32页
        2.2.1 磷脂双分子层膜(SLBs)的形成过程第27-29页
        2.2.2 细胞在磷脂双分子层膜上的粘附及变化第29-32页
    2.3 本章小结第32-33页
第3章 利用QCM-D研究氧化钛材料表面的凝血行为第33-53页
    3.1 电子转移型氧化钛材料的制备第34-35页
        3.1.1 电子转移型氧化钛薄膜的制备第34-35页
    3.2 氧化钛材料的结构及其理化性质分析第35-39页
        3.2.1 X射线衍射分析(XRD)第35-36页
        3.2.2 材料的表面润湿性第36-37页
        3.2.3 氧化钛材料表面酸碱分量第37-39页
    3.3 利用QCM-D研究纤维蛋白原、血小板等与材料表面的相互作用第39-52页
        3.3.1 利用QCM-D研究纤维蛋白原在材料表面的吸附情况及其构象变化第39-46页
        3.3.2 利用QCM-D研究十二因子与材料的相互作用第46-48页
        3.3.3 利用QCM-D研究纤维蛋白原与Ⅻ因子的竞争吸附第48-49页
        3.3.4 利用QCM-D研究血浆及乏十二因子血浆与材料的相互作用第49-50页
        3.3.5 利用QCM-D研究材料表面血小板的粘附情况及凝血情况第50-52页
    3.4 本章小结第52-53页
第4章 利用QCM-D动态研究材料对细胞的捕获效应第53-58页
    4.1 多巴胺(DOPA)及抗体CD133表面改性氧化钛晶片的制备第53-54页
    4.2 利用QCM-D研究细胞在材料表面的粘附,生长以及铺展等第54-57页
    4.3 本章小结第57-58页
总结第58-59页
致谢第59-60页
参考文献第60-67页
攻读硕士学位期间发表的论文及参加的科研项目第67页

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