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M112在胚胎干细胞多能性的维持以及分化过程中功能和机制的研究

摘要第4-5页
Abstract第5页
第一章 文献综述第8-17页
    1.1 Trithorax 家族简介第8-12页
    1.2 Trithorax 家族在胚胎干细胞维持与分化过程中功能的研究现状第12-13页
    1.3 H3K4 甲基化与 H3K27 去甲基化在心脏发育过程中表观遗传调控第13-15页
    1.4 立题意义和主要研究内容第15-17页
第二章 实验材料与方法第17-32页
    2.1 实验材料第17-21页
        2.1.1 菌株和细胞株第17页
        2.1.2 实验试剂第17-18页
        2.1.3 抗体第18-19页
        2.1.4 引物序列第19-21页
    2.2 实验仪器第21-22页
    2.3 实验耗材第22页
    2.4 实验方法第22-32页
        2.4.1 小鼠胚胎干细胞 E14 细胞系的培养和分化第22-23页
        2.4.2 碱性磷酸酶染色实验第23页
        2.4.3 ShRNA 的构建和感染第23-25页
        2.4.4 细胞增殖与流式分析第25-26页
        2.4.5 细胞凋亡(Annexin Ⅴ/PI 双染色法)与流式分析第26页
        2.4.6 RNA 抽提与反转录第26-27页
        2.4.7 实时定量荧光 PCR第27页
        2.4.8 免疫印迹分析与免疫荧光染色实验第27-29页
        2.4.9 染色质免疫共沉淀实验第29-31页
        2.4.10 畸胎瘤与 H&E 染色第31页
        2.4.11 基因表达芯片和 GO 分析第31-32页
第三章 结果分析第32-46页
    3.1 Mll2 在小鼠胚胎干细胞分化过程中的表达第32页
    3.2 Mll2 knockdown 导致 ESCs 的增殖缺陷第32-36页
    3.3 Mll2 对 mESCs 的多能性的维持是非必需的第36-39页
    3.4 Mll2 影响 ESCs 的分化第39-40页
    3.5 Mll2 在 ESCs 向心肌细胞分化中起决定性作用第40-43页
    3.6 Mll2 介导心肌细胞特异性转录因子启动子区的 H3K4me3 的建立第43-45页
    3.7 Mll2- Utx 蛋白复合体介导 ESCs 向心肌细胞分化的模型第45-46页
第四章 讨论第46-49页
附录缩略词表第49-50页
参考文献第50-55页
研究生期间已发表和待发表的论文第55-56页
致谢第56-57页

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