| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 路易斯碱硼烷加合物在自由基反应中的应用 | 第12-40页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 路易斯碱硼烷加合物的基本特征和制备方法 | 第13-23页 |
| 1.2.1 路易斯碱硼烷加合物的结构 | 第13-14页 |
| 1.2.2 路易斯碱硼烷加合物的稳定性 | 第14-16页 |
| 1.2.3 路易斯碱硼烷加合物的制备方法 | 第16-23页 |
| 1.2.3.1 胺/膦硼烷的合成 | 第16-17页 |
| 1.2.3.2 氮杂环卡宾硼烷的合成 | 第17-23页 |
| 1.2.4 路易斯碱硼烷加合物的表征手段 | 第23页 |
| 1.3 路易斯碱硼烷加合物在自由基反应中的应用 | 第23-34页 |
| 1.3.1 路易斯碱硼烷加合物产生硼自由基的方法 | 第24-25页 |
| 1.3.2 胺硼烷自由基的发现及应用 | 第25-28页 |
| 1.3.3 膦硼烷自由基的发现及应用 | 第28-29页 |
| 1.3.4 氮杂环卡宾硼烷自由基的发现及应用 | 第29-33页 |
| 1.3.5 路易斯碱硼烷自由基的结构 | 第33-34页 |
| 1.4 小结与展望 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-40页 |
| 第2章 1,6-烯炔自由基硼化环化反应构建硼取代环状体系 | 第40-66页 |
| 2.1 引言 | 第40-42页 |
| 2.2 硼自由基对碳碳不饱和键加成反应的早期研究 | 第42-44页 |
| 2.3 课题前期探索与反应设计 | 第44-49页 |
| 2.4 反应条件的筛选 | 第49-53页 |
| 2.4.1 反应的初步尝试 | 第49-50页 |
| 2.4.2 氮杂环卡宾硼烷的筛选 | 第50-51页 |
| 2.4.3 硫醇用量对反应的影响 | 第51-52页 |
| 2.4.4 自由基引发剂对反应的影响 | 第52-53页 |
| 2.5 反应底物的扩展 | 第53-58页 |
| 2.5.1 双键一侧有稳定基团的1,6-烯炔 | 第53-55页 |
| 2.5.2 两侧均不含稳定基团的1,6-烯炔 | 第55页 |
| 2.5.3 两侧均含有稳定基团的1,6-烯炔 | 第55-56页 |
| 2.5.4 叁键一侧有稳定基团的1,6-烯炔 | 第56-57页 |
| 2.5.5 1,7-烯炔对反应普适性的研究 | 第57-58页 |
| 2.6 产物的衍生化研究 | 第58-59页 |
| 2.7 机理研究 | 第59-61页 |
| 2.7.1 机理探究实验 | 第59-60页 |
| 2.7.2 可能的机理 | 第60-61页 |
| 2.8 锡自由基、硫自由基和硼自由基加成性质讨论 | 第61-63页 |
| 2.9 本章小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 第3章 α,β-不饱和羰基化合物化合物自由基硼氢化反应研究 | 第66-96页 |
| 3.1 引言 | 第66-68页 |
| 3.2 α-羰基硼化合物的应用及合成方法介绍 | 第68-78页 |
| 3.2.1 α-羰基硼化合物的应用 | 第68-69页 |
| 3.2.2 不稳定的α-羰基硼化合物的合成方法 | 第69-73页 |
| 3.2.3 稳定的α-羰基硼化合物的合成方法 | 第73-78页 |
| 3.3 路易斯碱硼烷加合物与烯烃和炔烃的非自由基硼氢化反应 | 第78-82页 |
| 3.4 课题的提出 | 第82-84页 |
| 3.5 反应底物的扩展 | 第84-90页 |
| 3.5.1 α,β-不饱和酯的硼氢化反应研究 | 第84-86页 |
| 3.5.2 双键上位阻对反应的影响 | 第86-87页 |
| 3.5.3 α,β-不饱和酰胺的硼氢化反应研究 | 第87-88页 |
| 3.5.4 α.β-不饱和酮、酸的硼氢化反应研究 | 第88-89页 |
| 3.5.5 β-脂肪基α，β-不饱和酯的硼氢化反应研究 | 第89-90页 |
| 3.6 产物衍生化研究 | 第90页 |
| 3.7 机理研究 | 第90-91页 |
| 3.8 本章小结 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-96页 |
| 第4章 铜催化烯烃的氮氧双官能团化反应研究 | 第96-118页 |
| 4.1 引言 | 第96-97页 |
| 4.2 烯烃氮氧双官能团化反应方法介绍 | 第97-103页 |
| 4.3 课题的提出 | 第103-104页 |
| 4.4 反应条件的筛选 | 第104-107页 |
| 4.4.1 反应的初步尝试 | 第104页 |
| 4.4.2 配体对反应的影响 | 第104-105页 |
| 4.4.3 催化剂对反应的影响 | 第105-107页 |
| 4.5 反应底物的扩展 | 第107-109页 |
| 4.5.1 α,β-不饱和烯烃的扩展 | 第107-108页 |
| 4.5.2 氮氧化物的扩展 | 第108-109页 |
| 4.6 机理研究 | 第109-113页 |
| 4.7 本章小结 | 第113-114页 |
| 参考文献 | 第114-118页 |
| 第5章 全文总结及展望 | 第118-120页 |
| 第6章 实验部分 | 第120-182页 |
| 6.1 实验仪器与试剂 | 第120页 |
| 6.2 1,6-烯炔自由基硼化环化反应实验部分 | 第120-156页 |
| 6.2.1 1,6-烯炔的通用合成方法 | 第120-124页 |
| 6.2.2 1,6-烯炔2.1l合成方法 | 第124-125页 |
| 6.2.3 1,6-烯炔2.1o合成方法 | 第125-126页 |
| 6.2.4 1,6-烯炔2.4的通用合成方法 | 第126-131页 |
| 6.2.5 1,6-烯炔(2.1)自由基硼化环化反应 | 第131-141页 |
| 6.2.6 1,6-烯炔(2.4)自由基硼化环化反应 | 第141-149页 |
| 6.2.7 机理验证实验 | 第149-150页 |
| 6.2.8 1,7-烯炔加成产物表征数据 | 第150-151页 |
| 6.2.9 产物的衍生化实验 | 第151-156页 |
| 6.3 α,β-不饱和化合物自由基硼氢化反应研究 | 第156-172页 |
| 6.3.1 α,β-不饱和化合物自由基硼氢化反应 | 第156-171页 |
| 6.3.2 产物衍生化反应 | 第171-172页 |
| 6.4 铜催化α,β-不饱和酮氮氧双官能团化反应 | 第172-182页 |
| 6.4.1 胺氮氧衍生物合成的通用方法 | 第172页 |
| 6.4.2 铜催化α,β-不饱和酮氮氧双官能团化反应 | 第172-173页 |
| 6.4.3 氮氧双官能团化反应产物数据表征 | 第173-182页 |
| 附录 新化合物数据一览表 | 第182-186页 |
| 致谢 | 第186-188页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第188页 |
