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LPA2调控胃癌细胞SGC-7901侵袭迁移以及机制的初步探究

中文摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 背景第8-14页
    1.1 胃癌第8-9页
    1.2 LPA2第9-10页
    1.3 Notch1信号第10页
    1.4 姜黄素第10-11页
    1.5 立体目的与意义第11-13页
    实验流程图第13-14页
第二章 材料与方法第14-27页
    2.1 实验材料第14-16页
        2.1.1 细胞系第14页
        2.1.2 主要试剂第14-15页
        2.1.3 主要实验仪器和设备第15-16页
    2.2 实验用液体的配置第16-17页
    2.3 实验步骤及过程第17-27页
        2.3.1 细胞培养第17-18页
        2.3.2 细胞转染第18-19页
        2.3.3 细胞中总RNA的提取第19-20页
        2.3.4 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)第20页
        2.3.5 蛋白免疫印迹(Western blot)第20-22页
        2.3.6 质粒扩增第22-23页
        2.3.7 Transwell侵袭迁移实验第23-24页
        2.3.8 MTS实验测增殖第24页
        2.3.9 流式细胞计数(FCM)第24-25页
        2.3.10 数据统计第25-27页
第三章 结果第27-39页
    3.1 siRNA和pc DNA3.1-LPA2质粒转染SGC-7901 胃癌细胞后,LPA2、E-cadherin和Vimentin的表达第27-30页
    3.2 siRNA和pc DNA3.1-LPA2质粒转染SGC-7901 胃癌细胞后,观察其对侵袭迁移能力的影响第30-33页
    3.3 转染后,观察LPA2对SGC-7901 胃癌细胞增殖凋亡的影响第33-36页
    3.4 siRNA转染SGC-7901 后,Notch1蛋白的表达第36-37页
    3.5 siRNA转染SGC-7901 并用姜黄素处理后观察迁移能力第37-39页
第四章 讨论第39-42页
第五章 结论第42-43页
第六章 展望第43-44页
参考文献第44-48页
附录 英文缩略词表第48-49页
在学期间的研究成果第49-50页
致谢第50页

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