中文摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第一章 背景 | 第8-14页 |
1.1 胃癌 | 第8-9页 |
1.2 LPA2 | 第9-10页 |
1.3 Notch1信号 | 第10页 |
1.4 姜黄素 | 第10-11页 |
1.5 立体目的与意义 | 第11-13页 |
实验流程图 | 第13-14页 |
第二章 材料与方法 | 第14-27页 |
2.1 实验材料 | 第14-16页 |
2.1.1 细胞系 | 第14页 |
2.1.2 主要试剂 | 第14-15页 |
2.1.3 主要实验仪器和设备 | 第15-16页 |
2.2 实验用液体的配置 | 第16-17页 |
2.3 实验步骤及过程 | 第17-27页 |
2.3.1 细胞培养 | 第17-18页 |
2.3.2 细胞转染 | 第18-19页 |
2.3.3 细胞中总RNA的提取 | 第19-20页 |
2.3.4 实时荧光定量PCR(qRT-PCR) | 第20页 |
2.3.5 蛋白免疫印迹(Western blot) | 第20-22页 |
2.3.6 质粒扩增 | 第22-23页 |
2.3.7 Transwell侵袭迁移实验 | 第23-24页 |
2.3.8 MTS实验测增殖 | 第24页 |
2.3.9 流式细胞计数(FCM) | 第24-25页 |
2.3.10 数据统计 | 第25-27页 |
第三章 结果 | 第27-39页 |
3.1 siRNA和pc DNA3.1-LPA2质粒转染SGC-7901 胃癌细胞后,LPA2、E-cadherin和Vimentin的表达 | 第27-30页 |
3.2 siRNA和pc DNA3.1-LPA2质粒转染SGC-7901 胃癌细胞后,观察其对侵袭迁移能力的影响 | 第30-33页 |
3.3 转染后,观察LPA2对SGC-7901 胃癌细胞增殖凋亡的影响 | 第33-36页 |
3.4 siRNA转染SGC-7901 后,Notch1蛋白的表达 | 第36-37页 |
3.5 siRNA转染SGC-7901 并用姜黄素处理后观察迁移能力 | 第37-39页 |
第四章 讨论 | 第39-42页 |
第五章 结论 | 第42-43页 |
第六章 展望 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-48页 |
附录 英文缩略词表 | 第48-49页 |
在学期间的研究成果 | 第49-50页 |
致谢 | 第50页 |