| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 缩略词表 | 第14-15页 |
| 第一章 综述 | 第15-36页 |
| 1.1 万寿菊属植物育种研究进展 | 第15-19页 |
| 1.1.1 万寿菊属植物简介 | 第15页 |
| 1.1.2 观赏万寿菊属植物的育种研究进展 | 第15-19页 |
| 1.1.2.1 资源评价 | 第15-16页 |
| 1.1.2.2 万寿菊杂交育种进展 | 第16-18页 |
| 1.1.2.3 孔雀草的起源 | 第18-19页 |
| 1.1.2.4 万寿菊和孔雀草种间杂交 | 第19页 |
| 1.2 分子标记技术在园林植物育种研究上的应用 | 第19-27页 |
| 1.2.1 常用的分子标记类型 | 第19-23页 |
| 1.2.1.1 基于DNA-DNA杂交的DNA标记 | 第19-20页 |
| 1.2.1.2 基于PCR的DNA标记 | 第20-21页 |
| 1.2.1.3 基于PCR与限制性酶切技术结合的DNA标记 | 第21-22页 |
| 1.2.1.4 基于单核苷酸多态性的DNA标记 | 第22-23页 |
| 1.2.2 分子标记技术在园林植物育种上的应用 | 第23-27页 |
| 1.2.2.1 遗传多样性评价 | 第23-24页 |
| 1.2.2.2 资源鉴定 | 第24-25页 |
| 1.2.2.3 杂种优势预测 | 第25页 |
| 1.2.2.4 农艺性状定位 | 第25-26页 |
| 1.2.2.5 构建遗传图谱 | 第26-27页 |
| 1.3 观赏植物远缘杂交育种研究 | 第27-30页 |
| 1.3.1 克服受精前生殖障碍的方法 | 第28-29页 |
| 1.3.1.1 受精前生殖障碍的表现 | 第28页 |
| 1.3.1.2 克服受精前生殖障碍的方法 | 第28-29页 |
| 1.3.2 克服受精后生殖障碍的方法 | 第29-30页 |
| 1.3.2.1 受精后生殖障碍的表现 | 第29页 |
| 1.3.2.2 克服受精后生殖障碍的方法 | 第29-30页 |
| 1.3.3 克服受精前和受精后障碍的综合方法 | 第30页 |
| 1.4 观赏植物多倍体育种研究 | 第30-33页 |
| 1.4.1 无性多倍化 | 第31-32页 |
| 1.4.1.1 物理方法 | 第31页 |
| 1.4.1.2 化学药剂诱导多倍体 | 第31-32页 |
| 1.4.2 有性多倍化 | 第32-33页 |
| 1.4.3 多倍体倍性鉴定 | 第33页 |
| 1.4.3.1 形态学鉴定 | 第33页 |
| 1.4.3.2 气孔鉴定 | 第33页 |
| 1.4.3.3 花粉粒鉴定 | 第33页 |
| 1.4.3.4 染色体计数 | 第33页 |
| 1.4.3.5 流式细胞仪鉴定 | 第33页 |
| 1.5 本研究的目的、意义和内容 | 第33-36页 |
| 1.5.1 研究目的和意义 | 第34页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第34-36页 |
| 第二章 万寿菊雄性不育材料的形态细胞学研究以及不育原因的初步探讨 | 第36-54页 |
| 2.1 材料与方法 | 第37-40页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第37-38页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第38-40页 |
| 2.1.2.1 植株形态观察 | 第38页 |
| 2.1.2.2 形态解剖观察 | 第38页 |
| 2.1.2.3 石蜡切片 | 第38-39页 |
| 2.1.2.4 半薄切片 | 第39页 |
| 2.1.2.5 花粉萌发 | 第39-40页 |
| 2.1.3 数据分析 | 第40页 |
| 2.2 结果与分析 | 第40-52页 |
| 2.2.1 植株形态 | 第40-46页 |
| 2.2.1.1 营养器官 | 第40-41页 |
| 2.2.1.2 花蕾 | 第41页 |
| 2.2.1.3 花序 | 第41-45页 |
| 2.2.1.4 种子 | 第45-46页 |
| 2.2.2 细胞学观察 | 第46-52页 |
| 2.2.2.1 可育花药的发育过程 | 第46-48页 |
| 2.2.2.2 不育小花的发育过程 | 第48-50页 |
| 2.2.2.3 小花纵切面 | 第50-51页 |
| 2.2.2.4 花粉萌发观察 | 第51-52页 |
| 2.3 讨论 | 第52-54页 |
| 2.3.1 与万寿菊育性紧密连锁的形态标记 | 第52页 |
| 2.3.2 万寿菊败育类型与原因探讨 | 第52-54页 |
| 第三章 与万寿菊雄性不育基因紧密连锁的分子标记的开发 | 第54-78页 |
| 3.1 材料与方法 | 第55-63页 |
| 3.1.1 群体构建 | 第55页 |
| 3.1.2 DNA提取 | 第55-56页 |
| 3.1.2.1 改良CTAB法 | 第55-56页 |
| 3.1.2.2 NaOH快速提取法 | 第56页 |
| 3.1.3 连锁标记开发 | 第56-60页 |
| 3.1.3.1 BSA分析方法 | 第56页 |
| 3.1.3.2 ISSR分析 | 第56页 |
| 3.1.3.3 SRAP分析 | 第56-58页 |
| 3.1.3.4 AFLP分析 | 第58-60页 |
| 3.1.4 SCAR标记转换 | 第60-62页 |
| 3.1.4.1 差异片段回收 | 第60-61页 |
| 3.1.4.2 连接反应 | 第61页 |
| 3.1.4.3 转化大肠杆菌感受态细胞 | 第61页 |
| 3.1.4.4 重组子筛选、鉴定 | 第61页 |
| 3.1.4.5 克隆片段的测序及其序列相似性分析 | 第61页 |
| 3.1.4.6 SCAR引物设计 | 第61页 |
| 3.1.4.7 PCR扩增和群体分析 | 第61-62页 |
| 3.1.5 PCR步行 | 第62-63页 |
| 3.1.5.1 DNA酶切与纯化 | 第62页 |
| 3.1.5.2 接头连接 | 第62-63页 |
| 3.1.5.3 初级PCR | 第63页 |
| 3.1.5.4 次级PCR | 第63页 |
| 3.1.6 数据分析 | 第63页 |
| 3.2 结果与分析 | 第63-75页 |
| 3.2.1 不育性状的分离规律 | 第63页 |
| 3.2.2 DNA提取和不育池、可育池的构建 | 第63-64页 |
| 3.2.3 ISSR分析 | 第64-65页 |
| 3.2.4 SRAP分析 | 第65-66页 |
| 3.2.4.1 SRAP连锁标记筛选 | 第65页 |
| 3.2.4.2 差异片段回收和测序 | 第65-66页 |
| 3.2.4.3 SCAR引物设计和分析 | 第66页 |
| 3.2.5 AFLP分析 | 第66-73页 |
| 3.2.5.1 AFLP连锁标记筛选 | 第66-67页 |
| 3.2.5.2 差异片段的回收与测序 | 第67-68页 |
| 3.2.5.3 SCAR标记转化 | 第68-70页 |
| 3.2.5.4 PCR步行 | 第70-73页 |
| 3.2.6 连锁图谱构建 | 第73-74页 |
| 3.2.7 标记位点序列的生物信息学分析 | 第74-75页 |
| 3.2.7.1 S48_(604) | 第74页 |
| 3.2.7.2 AF1-1677 | 第74页 |
| 3.2.7.3 AF2-1377 | 第74页 |
| 3.2.7.4 AF4-820 | 第74-75页 |
| 3.2.8 分子标记辅助育种 | 第75页 |
| 3.3 讨论 | 第75-78页 |
| 第四章 万寿菊和孔雀草亲缘关系分析和种间杂交育种研究 | 第78-111页 |
| 4.1 材料与方法 | 第78-83页 |
| 4.1.1 材料 | 第78-79页 |
| 4.1.2 万寿菊和孔雀草亲缘关系的SRAP分析 | 第79-80页 |
| 4.1.2.1 DNA提取 | 第79页 |
| 4.1.2.2 SRAP分析 | 第79-80页 |
| 4.1.2.3 数据分析 | 第80页 |
| 4.1.3 万寿菊和孔雀草种间杂交遗传关系分析和杂种优势预测 | 第80-83页 |
| 4.1.3.1 杂交组合设计 | 第80-82页 |
| 4.1.3.2 生物学性状测定 | 第82-83页 |
| 4.2 结果与分析 | 第83-107页 |
| 4.2.1 万寿菊和孔雀草亲缘关系的SRAP分析 | 第83-86页 |
| 4.2.1.1 SRAP扩增产物多态性 | 第83-85页 |
| 4.2.1.2 遗传关系分析 | 第85页 |
| 4.2.1.3 聚类分析 | 第85-86页 |
| 4.2.2 万寿菊和孔雀草种间杂交遗传关系分析和杂种优势预测 | 第86-107页 |
| 4.2.2.1 各组合的结实率比较 | 第86-88页 |
| 4.2.2.2 各组合发芽率比较 | 第88-89页 |
| 4.2.2.3 初花期比较 | 第89-90页 |
| 4.2.2.4 主要观赏性状的杂种优势分析 | 第90-95页 |
| 4.2.2.5 配合力分析 | 第95-104页 |
| 4.2.2.6 质量性状遗传规律 | 第104-106页 |
| 4.2.2.7 杂种F1代倍性分析 | 第106-107页 |
| 4.2.2.8 SRAP标记预测杂种优势 | 第107页 |
| 4.3 讨论 | 第107-111页 |
| 4.3.1 万寿菊和孔雀草亲缘关系 | 第107-108页 |
| 4.3.2 万寿菊和孔雀草种间杂种优势分析 | 第108-109页 |
| 4.3.3 万寿菊和孔雀草种间杂交遗传效应分析 | 第109页 |
| 4.3.4 SRAP标记与杂种优势预测 | 第109-111页 |
| 第五章 万寿菊雄性不育两用系的多倍体育种研究 | 第111-136页 |
| 5.1 材料与方法 | 第111-115页 |
| 5.1.1 材料 | 第111页 |
| 5.1.2 三种加倍方法 | 第111-112页 |
| 5.1.2.1 干种子浸泡法 | 第111-112页 |
| 5.1.2.2 露白种子浸泡法 | 第112页 |
| 5.1.2.3 茎尖滴定法 | 第112页 |
| 5.1.3 倍性鉴定 | 第112-113页 |
| 5.1.3.1 形态鉴定 | 第112页 |
| 5.1.3.2 气孔鉴定 | 第112页 |
| 5.1.3.3 花粉粒鉴定 | 第112页 |
| 5.1.3.4 流式细胞仪鉴定 | 第112-113页 |
| 5.1.3.5 染色体鉴定 | 第113页 |
| 5.1.4 保存 | 第113页 |
| 5.1.4.1 育性鉴定 | 第113页 |
| 5.1.4.2 扦插保存以及扦插苗性状观测 | 第113页 |
| 5.1.4.3 自交和杂交保存以及后代性状观测 | 第113页 |
| 5.1.5 四倍体万寿菊与孔雀草杂交后代性状观测 | 第113页 |
| 5.1.6 数据分析 | 第113-115页 |
| 5.1.6.1 生物学性状统计方法 | 第113-115页 |
| 5.1.6.2 数据处理及分析 | 第115页 |
| 5.2 结果与分析 | 第115-134页 |
| 5.2.1 三种处理方法的加倍效率 | 第115-118页 |
| 5.2.1.1 干种子浸泡法 | 第115-117页 |
| 5.2.1.2 露白种子浸泡法 | 第117-118页 |
| 5.2.1.3 茎尖滴定法 | 第118页 |
| 5.2.2 倍性鉴定 | 第118-124页 |
| 5.2.2.1 形态鉴定 | 第118-119页 |
| 5.2.2.2 气孔鉴定 | 第119页 |
| 5.2.2.3 花粉粒鉴定 | 第119页 |
| 5.2.2.4 流式细胞仪鉴定 | 第119页 |
| 5.2.2.5 染色体鉴定 | 第119-124页 |
| 5.2.3 繁殖与保存 | 第124-128页 |
| 5.2.3.1 连锁标记快速鉴定加倍植株的育性 | 第124-125页 |
| 5.2.3.2 扦插保存 | 第125页 |
| 5.2.3.3 种子保存 | 第125-128页 |
| 5.2.4 四倍体万寿菊与孔雀草杂交 | 第128-134页 |
| 5.2.4.1 结实率和发芽率 | 第128页 |
| 5.2.4.2 初花期 | 第128页 |
| 5.2.4.3 单日最高花数 | 第128-130页 |
| 5.2.4.4 四倍体万寿菊和孔雀草种间杂种优势分析 | 第130-133页 |
| 5.2.4.5 四倍体万寿菊和孔雀草种间杂交质量性状遗传规律 | 第133-134页 |
| 5.2.4.6 杂交F1代的倍性鉴定 | 第134页 |
| 5.3 讨论 | 第134-136页 |
| 5.3.1 加倍方法 | 第134页 |
| 5.3.2 鉴定体系 | 第134页 |
| 5.3.3 加倍植株的保存策略 | 第134-135页 |
| 5.3.4 加倍材料的应用价值 | 第135-136页 |
| 第六章 总结与展望 | 第136-139页 |
| 6.1 万寿菊不育原因的探讨 | 第136页 |
| 6.2 与万寿菊雄性不育基因紧密连锁的分子标记的开发 | 第136-137页 |
| 6.3 万寿菊与孔雀草的亲缘关系 | 第137页 |
| 6.4 万寿菊与孔雀草种间杂交育种 | 第137-138页 |
| 6.5 万寿菊不育基因转育研究 | 第138-139页 |
| 参考文献 | 第139-156页 |
| 博士在读期间已发表文章 | 第156-157页 |
| 致谢 | 第157-158页 |
| 附录1:由SRAP标记筛选得到的多态性条带的核苷酸序列 | 第158页 |
| 附录2:AFLP标记筛选得到的多态性条带的核苷酸序列 | 第158-159页 |
| 附录3:AFLP多态性片段经PCR步行后得到的完整片段序列 | 第159-161页 |
| 附录4:图版Ⅰ25个孔雀草自交系或品种图片 | 第161-162页 |
| 附录5:图版Ⅱ万寿菊和孔雀草种间杂交各组合图片 | 第162-163页 |
