| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第11-14页 |
| 1.1 香蕉产业 | 第11页 |
| 1.2 香蕉采后主要病害种类 | 第11页 |
| 1.3 果蔬采后生物防治研究进展 | 第11-13页 |
| 1.3.1 果蔬采后生物防治的应用前景 | 第11-12页 |
| 1.3.2 生物防治在果蔬采后上的应用 | 第12-13页 |
| 1.4 研究目的意义及技术路线 | 第13-14页 |
| 1.4.1 研究目的及意义 | 第13-14页 |
| 1.4.2 技术路线 | 第14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-30页 |
| 2.1 香蕉果实实验材料 | 第14页 |
| 2.2 培养基 | 第14-16页 |
| 2.2.1 常用培养基 | 第14-15页 |
| 2.2.1.1 豆芽汁葡萄糖琼脂培养基 | 第14-15页 |
| 2.2.1.2 马铃薯葡萄糖琼脂培养基 | 第15页 |
| 2.2.1.3 葡萄糖-酵母汁-蛋白胨固体培养基 | 第15页 |
| 2.2.1.4 酵母增值培养基 | 第15页 |
| 2.2.1.5 麦芽汁固体培养基 | 第15页 |
| 2.2.2 酵母菌鉴定培养基 | 第15-16页 |
| 2.2.2.1 醋酸盐琼脂培养基 | 第15页 |
| 2.2.2.2 Gorodkowa琼脂培养基 | 第15页 |
| 2.2.2.3 玉米粉琼脂培养基 | 第15页 |
| 2.2.2.4 酵母膏-葡萄糖-蛋白胨培养基 | 第15-16页 |
| 2.2.2.5 McClary培养基 | 第16页 |
| 2.2.2.6 糖类发酵培养基 | 第16页 |
| 2.2.2.7 碳源同化培养基 | 第16页 |
| 2.2.2.8 氮源同化培养基 | 第16页 |
| 2.2.2.9 高渗透压培养基 | 第16页 |
| 2.2.2.10 LB(Luria-Bertani)培养基 | 第16页 |
| 2.3 酵母菌的分离、纯化 | 第16-19页 |
| 2.3.1 样品采集 | 第16页 |
| 2.3.2 蕉果附生物的分离 | 第16-17页 |
| 2.3.3 酵母菌的分离、纯化 | 第17-18页 |
| 2.3.3.1 稀释平板法分离酵母单菌落 | 第17页 |
| 2.3.3.2 平板划线法分离酵母单菌落 | 第17-18页 |
| 2.3.4 酵母菌种保藏 | 第18-19页 |
| 2.3.4.1 斜而保藏法 | 第18-19页 |
| 2.3.4.2 甘油冷冻保藏法 | 第19页 |
| 2.4 病原菌的分离、纯化及保存 | 第19页 |
| 2.4.1 病原菌的分离纯化 | 第19页 |
| 2.4.2 病原菌保存 | 第19页 |
| 2.4.2.1 斜面保藏法 | 第19页 |
| 2.4.2.2 甘油冷冻保藏法 | 第19页 |
| 2.5 病原菌的鉴定及致病性检测 | 第19-25页 |
| 2.5.1 病原菌的鉴定 | 第19-25页 |
| 2.5.1.1 病原菌的形态学特征鉴定 | 第19-20页 |
| 2.5.1.2 香蕉炭疽病原菌的rDNA-ITS序列分析 | 第20-25页 |
| 2.5.2 病原菌的致病性检测 | 第25页 |
| 2.6 拮抗酵母菌的离体(IN VITRO)筛选 | 第25-27页 |
| 2.6.1 酵母菌琼脂块的制备 | 第25页 |
| 2.6.2 病原菌孢子悬浮液制备 | 第25-26页 |
| 2.6.2.1 浓度梯度稀释 | 第25页 |
| 2.6.2.2 血球计数板法 | 第25-26页 |
| 2.6.3 离体初筛 | 第26页 |
| 2.6.4 离体复筛 | 第26-27页 |
| 2.6.4.1 离体复筛Ⅰ | 第26页 |
| 2.6.4.2 离体复筛Ⅱ | 第26-27页 |
| 2.7 拮抗酵母菌的活体(IN VIVO)筛选 | 第27页 |
| 2.7.1 果实消毒 | 第27页 |
| 2.7.2 果实分配 | 第27页 |
| 2.7.3 果实刺伤 | 第27页 |
| 2.7.4 接种菌液 | 第27页 |
| 2.8 优势拮抗酵母菌的鉴定 | 第27-29页 |
| 2.8.1 酵母菌的形态学特征观察 | 第27-28页 |
| 2.8.1.1 菌落形态观察 | 第28页 |
| 2.8.1.2 细胞形态及液体培养群体特征观察 | 第28页 |
| 2.8.1.3 假菌丝的显微镜检 | 第28页 |
| 2.8.1.4 掷孢子的显微镜检 | 第28页 |
| 2.8.1.5 子囊孢子的显微镜检 | 第28页 |
| 2.8.2 酵母菌的生理生化指标测定 | 第28-29页 |
| 2.8.2.1 糖类发酵 | 第28-29页 |
| 2.8.2.2 碳源同化 | 第29页 |
| 2.8.2.3 氮源同化 | 第29页 |
| 2.8.2.4 高浓度D-葡萄糖生长测试 | 第29页 |
| 2.8.2.5 37℃生长测试 | 第29页 |
| 2.8.3 酵母茵的rDNA-ITS序列分析 | 第29页 |
| 2.9 数据分析 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-47页 |
| 3.1 酵母菌的分离纯化结果 | 第30-31页 |
| 3.2 病原菌的鉴定及致病性检测结果 | 第31-33页 |
| 3.2.1 病原菌的形态特征观察结果 | 第31页 |
| 3.2.2 病原菌的rDNA-ITS序列分析结果 | 第31-33页 |
| 3.2.3 病原菌的致病性检 | 第33页 |
| 3.3 拮抗酵母菌离体(IN VITRO)筛选结果 | 第33-35页 |
| 3.3.1 拮抗酵母菌离体初筛 | 第33-34页 |
| 3.3.2 拮抗酵母菌离体复筛 | 第34-35页 |
| 3.4 拮抗酵母菌活体(IN VIVO)筛选结果 | 第35-37页 |
| 3.4.1 不同浓度酵母菌液对香蕉炭疽病的抑制作用 | 第35-36页 |
| 3.4.2 不同接种时间下酵母菌液对香蕉炭疽病的防治效果 | 第36页 |
| 3.4.3 不同酵母菌株对香蕉炭疽病的抑制作用 | 第36-37页 |
| 3.5 优势拮抗酵母菌的鉴定结果 | 第37-47页 |
| 3.5.1 酵母菌形态学特征观察结果 | 第37-39页 |
| 3.5.2 酵母菌生理生化指标测定结果 | 第39-44页 |
| 3.5.2.1 糖类发酵实验结果 | 第39-41页 |
| 3.5.2.2 碳源同化实验结果 | 第41-43页 |
| 3.5.2.3 氮源同化实验结果 | 第43-44页 |
| 3.5.2.4 其他生理生化特征培养结果 | 第44页 |
| 3.5.3 酵母菌Z-BR-16的rDNA-ITS序列分析结果 | 第44-47页 |
| 4 讨论 | 第47-50页 |
| 4.1 酵母菌的分离 | 第47页 |
| 4.2 关于香蕉炭疽病原菌的分离及鉴定 | 第47页 |
| 4.3 关于拮抗酵母菌的筛选 | 第47-48页 |
| 4.4 关于优势拮抗酵母菌的鉴定 | 第48页 |
| 4.5 关于下一步研究计划 | 第48-50页 |
| 5 结论 | 第50-52页 |
| 5.1 酵母菌的分离纯化 | 第50页 |
| 5.2 香蕉炭疽病原菌分离、鉴定及致病性检测 | 第50页 |
| 5.3 离体筛选拮抗酵母菌 | 第50页 |
| 5.4 活体筛选拮抗酵母菌 | 第50-51页 |
| 5.5 优势拮抗酵母菌的鉴定 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 附录 | 第57-60页 |
| 附录1 酵母各属检索表 | 第57-60页 |
| 附录2 部分试剂及其配制方法 | 第60页 |
