| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第12-22页 |
| 1.1 植物内生细菌研究动态 | 第12-20页 |
| 1.1.1 植物内生细菌的定义及分布 | 第12页 |
| 1.1.2 植物内生细菌的生物学作用 | 第12-16页 |
| 1.1.3 植物内生细菌多样性的研究状况 | 第16-20页 |
| 1.2 本研究立题依据和研究内容 | 第20-22页 |
| 第二章 野生春兰根可培养内生细菌群落多样性 | 第22-28页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-24页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第22页 |
| 2.1.2 分离培养基 | 第22页 |
| 2.1.3 主要试剂及仪器 | 第22页 |
| 2.1.4 野生春兰根内生细菌的分离 | 第22-23页 |
| 2.1.5 根内生细菌的16S rDNA 序列扩增 | 第23页 |
| 2.1.6 根内生细菌的ARDRA 分型 | 第23页 |
| 2.1.7 根内生细菌的16S rDNA 序列测定及系统发育分析 | 第23-24页 |
| 2.2 结果 | 第24-26页 |
| 2.2.1 野生春兰根内生细菌的种群数量 | 第24页 |
| 2.2.2 野生春兰根内生细菌的16S rDNA 序列扩增 | 第24页 |
| 2.2.3 野生春兰根内生细菌的ARDRA 分型 | 第24-25页 |
| 2.2.4 野生春兰根内生细菌的16S rDNA 系统发育分析 | 第25-26页 |
| 2.3 讨论 | 第26-28页 |
| 第三章 野生春兰根内生细菌群落多样性的非培养分析 | 第28-42页 |
| 3.1 材料和方法 | 第28-31页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第28页 |
| 3.1.2 主要试剂及仪器 | 第28页 |
| 3.1.3 野生春兰根DNA 的提取 | 第28-29页 |
| 3.1.4 野生春兰根内生细菌16S rDNA 克隆文库的构建和分析 | 第29-31页 |
| 3.2 结果 | 第31-40页 |
| 3.2.1 野生春兰根DNA 的提取和16S rDNA 的PCR 扩增 | 第31页 |
| 3.2.2 野生春兰根内生细菌群落16S rDNA 克隆文库的构建及检测 | 第31-32页 |
| 3.2.3 野生春兰根内生细菌群落16S rDNA 克隆文库多样性及系统发育分析 | 第32-40页 |
| 3.3 讨论 | 第40-42页 |
| 第四章 可产铁载体的春兰根内生细菌群落多样性 | 第42-49页 |
| 4.1 材料和方法 | 第42-43页 |
| 4.1.1 材料 | 第42页 |
| 4.1.2 产铁载体的春兰根内生细菌的筛选 | 第42-43页 |
| 4.1.3 16S rDNA 的PCR 扩增 | 第43页 |
| 4.1.4 16S rDNA 系统发育分析 | 第43页 |
| 4.2 结果 | 第43-44页 |
| 4.2.1 可产铁载体的春兰内生细菌的筛选 | 第43页 |
| 4.2.2 16S rDNA 系统发育分析 | 第43-44页 |
| 4.3 讨论 | 第44-49页 |
| 第五章 春兰内生拮抗细菌的筛选及鉴定 | 第49-60页 |
| 5.1 材料与方法 | 第49-52页 |
| 5.1.1 培养基 | 第49页 |
| 5.1.2 供试细菌 | 第49页 |
| 5.1.3 供试病原菌 | 第49页 |
| 5.1.4 试剂和仪器 | 第49-50页 |
| 5.1.5 内生拮抗细菌的初筛和复筛 | 第50-51页 |
| 5.1.6 内生拮抗细菌的鉴定 | 第51页 |
| 5.1.7 拮抗细菌代谢物质的抑菌活性测定 | 第51页 |
| 5.1.8 拮抗活性物质的初步分离及抑菌活性测定 | 第51页 |
| 5.1.9 拮抗细菌室内防效试验 | 第51-52页 |
| 5.2 结果 | 第52-58页 |
| 5.2.1 内生拮抗细菌的初筛和复筛 | 第52-53页 |
| 5.2.2 内生拮抗细菌的鉴定 | 第53-54页 |
| 5.2.3 拮抗细菌无菌发酵液的抑菌活性测定 | 第54-55页 |
| 5.2.4 拮抗活性物质的初步分离及抑菌活性测定 | 第55页 |
| 5.2.5 拮抗细菌室内防效试验 | 第55-58页 |
| 5.3 讨论 | 第58-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第70页 |
