| 英文缩略词表 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 材料与方法 | 第14-26页 |
| 1 主要材料与仪器 | 第14-15页 |
| 2 原代培养所需材料与试剂 | 第15页 |
| 3 神经元活性测定所需试剂 | 第15页 |
| 4 神经元鉴定所需抗体 | 第15页 |
| 5 ROS测定所需试剂 | 第15-16页 |
| 6 Real time PCR所需试剂 | 第16页 |
| 7 Western Blotting所需试剂 | 第16-17页 |
| 8 实验方法 | 第17-25页 |
| 8.1 原代延髓神经元培养 | 第17-18页 |
| 8.2 神经元的鉴定方法 | 第18页 |
| 8.3 神经元活性的鉴定 | 第18-19页 |
| 8.4 神经元胞内ROS水平的检测 | 第19页 |
| 8.5 Real time PCR测定NADPH氧化酶亚单位mRNA | 第19-22页 |
| 8.6 Western Blotting测定目的蛋白含量 | 第22-25页 |
| 8.7 荧光双标法 | 第25页 |
| 9 实验数据统计处理 | 第25-26页 |
| 结果 | 第26-41页 |
| 1 AngⅡ引起的延髓神经元ROS水平的升高 | 第26-30页 |
| 1.1 鉴定原代培养延髓神经元 | 第26-27页 |
| 1.2 CBS在延髓神经元上表达 | 第27-28页 |
| 1.3 Ang Ⅱ引起延髓神经元ROS水平的升高 | 第28-29页 |
| 1.4 Ang Ⅱ对延髓神经元活性无影响 | 第29-30页 |
| 2 H2 S抑制Ang Ⅱ引起的延髓神经元ROS水平的升高 | 第30-32页 |
| 2.1 单独给予不同浓度NaHS对延髓神经元ROS水平无影响 | 第30-31页 |
| 2.2 H_2S显著抑制Ang Ⅱ引起的延髓神经元ROS的升高 | 第31-32页 |
| 3 H_2S抑制Ang Ⅱ引起的延髓神经元ROS水平变化的信号通路 | 第32-37页 |
| 3.1 Ang Ⅱ增加延髓神经元p-ERK1/2蛋白的表达 | 第32-33页 |
| 3.2 H_2S抑制Ang Ⅱ引起的延髓神经元p-ERK1/2蛋白的表达 | 第33-34页 |
| 3.3 p-ERK1/2的抑制剂明显降低Ang Ⅱ引起的延髓神经元ROS水平的变化 | 第34-35页 |
| 3.4 H_2S抑制AngⅡ引起的延髓神经元p-p38蛋白的表达 | 第35-36页 |
| 3.5 Ang Ⅱ不增加延髓神经元p-JNK蛋白的表达 | 第36-37页 |
| 4 H_2S抑制Ang Ⅱ引起的延髓神经元ROS水平升高与NADPH氧化酶有关 | 第37-41页 |
| 4.1 H_2S对延髓神经元NADPH氧化酶亚单位mRNA水平的影响 | 第37-41页 |
| 4.1.1 溶解曲线 | 第37-38页 |
| 4.1.2 H_2S抑制Ang Ⅱ引起延髓神经元NADPH氧化酶亚单位mRNA的升高 | 第38-41页 |
| 讨论 | 第41-46页 |
| 小结 | 第46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| References | 第47-51页 |
| 附录1：在读期间发表的文章与参与的会议 | 第51-52页 |
| 附录2：文献综述 | 第52-61页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
