| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一章 材料 | 第11-15页 |
| 1.1 细胞 | 第11页 |
| 1.2 细菌菌株及质粒 | 第11页 |
| 1.3 主要试验仪器设备 | 第11-12页 |
| 1.4 主要试验试剂及配制 | 第12-15页 |
| 第二章 方法 | 第15-26页 |
| 2.1 细胞培养 | 第15-16页 |
| 2.2 实时定量PCR、Western blot检测SKOV3、ARPE-19细胞中ATF5的表达 | 第16-20页 |
| 2.3 WST-8法检测PTX作用对细胞增殖的影响,实时定量PCR检测PTX作用细胞后ATF5的表达情况 | 第20-21页 |
| 2.4 QIAGEN试剂盒无内毒素质粒大提取 | 第21-22页 |
| 2.5 质粒载体转染细胞 | 第22-23页 |
| 2.6 WST-8法、流式细胞术检测干扰ATF5功能联合PTX作用对细胞增殖和凋亡的影响 | 第23-24页 |
| 2.7 实时定量PCR、Western blot检测干扰ATF5功能后抗凋亡因子Bcl2的表达情况 | 第24页 |
| 2.8 统计学分析 | 第24-26页 |
| 第三章 结果 | 第26-36页 |
| 3.1 细胞培养 | 第26页 |
| 3.2 SKOV3、ARPE-19细胞中ATF5的表达情况 | 第26-27页 |
| 3.3 PTX作用对细胞增殖的影响,确定PTX后续实验中的作用浓度 | 第27-28页 |
| 3.4 70 nmol/L PTX作用细胞后ATF5 mRNA的表达变化 | 第28-29页 |
| 3.5 质粒大小、纯度、浓度的测定 | 第29-30页 |
| 3.6 质粒转染 | 第30-31页 |
| 3.7 干扰ATF5功能联合PTX作用增强PTX诱导的细胞增殖抑制、细胞凋亡 | 第31-33页 |
| 3.8 干扰ATF5功能后增强细胞对PTX敏感性的可能分子机制 | 第33-36页 |
| 第四章 讨论 | 第36-38页 |
| 第五章 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 文献综述 | 第41-53页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
