| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 1. 文献综述 | 第10-22页 |
| ·概述 | 第10-11页 |
| ·松茸研究现状 | 第11-16页 |
| ·松茸药用价值研究 | 第11页 |
| ·松茸生境研究 | 第11-13页 |
| ·土壤与地形 | 第11-12页 |
| ·湿度和温度 | 第12-13页 |
| ·共生植物和郁闭度 | 第13页 |
| ·松茸菌丝分离培养研究 | 第13-14页 |
| ·松茸人工栽培研究 | 第14-15页 |
| ·松茸发生地土壤微生物研究 | 第15-16页 |
| ·微生物多样性研究 | 第16-21页 |
| ·传统的微生物培养法 | 第16-17页 |
| ·土壤微生物量和土壤酶 | 第17页 |
| ·生物标记物法 | 第17-18页 |
| ·BIOLOG鉴定系统 | 第18页 |
| ·分子生物学方法 | 第18-21页 |
| ·16SrDNAPCR-RFLP技术 | 第19页 |
| ·rep-PCR指纹分析 | 第19-20页 |
| ·PCR-DGGE | 第20-21页 |
| ·立题依据与研究意义 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-27页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·供试土样 | 第22-23页 |
| ·培养基 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-27页 |
| ·土壤理化性质的测定 | 第24页 |
| ·土壤酶活性及微生物量碳氮的测定 | 第24页 |
| ·菌种分离纯化与测数 | 第24页 |
| ·供试菌株遗传多样性分析 | 第24-26页 |
| ·细菌总DNA的提取 | 第24-25页 |
| ·BOXAIR-PCR | 第25页 |
| ·I6SrDNAPCR-RFLP分析 | 第25-26页 |
| ·I6SrDNA序列测定 | 第26页 |
| ·土壤PCR-DGGE | 第26-27页 |
| ·土壤总DNA的提取 | 第26页 |
| ·DNA样品的PCR扩增 | 第26-27页 |
| ·PCR扩增产物的变性梯度凝胶电泳 | 第27页 |
| ·DNA的回收测序 | 第27页 |
| ·数据处理及分析 | 第27页 |
| 3. 结果与分析 | 第27-48页 |
| ·供试土样的理化性质 | 第27-28页 |
| ·土壤酶活性及微生物量碳氮 | 第28-29页 |
| ·微生物数量及分布 | 第29-31页 |
| ·供试细菌形态特征 | 第31-32页 |
| ·BOXAIR-PCR指纹图谱分析 | 第32-33页 |
| ·BOXAIR-PCR电泳图分析 | 第32-33页 |
| ·BOXAIR-PCR指纹图谱聚类分析 | 第33页 |
| ·16SRRNAPCR-RFLP分析 | 第33-37页 |
| ·16SrRNA扩增 | 第34页 |
| ·16SrDNA酶切结果 | 第34-36页 |
| ·细菌16SrRNAPCR-RFLP分析 | 第36-37页 |
| ·16SRDNA基因序列分析 | 第37-39页 |
| ·供试土样PCR-DGGE结果分析 | 第39-48页 |
| ·土壤细菌PCR-DGGE分析 | 第39-44页 |
| ·PCR-DGGE图像分析 | 第39-41页 |
| ·细菌DGGE条带测序结果分析 | 第41-44页 |
| ·土壤真菌PCR-DGGE分析 | 第44-48页 |
| ·PCR-DGGE图像分析 | 第44-45页 |
| ·真菌DGGE条带测序结果分析 | 第45-48页 |
| 4 讨论与结论 | 第48-53页 |
| ·讨论 | 第48-51页 |
| ·土壤微生物量与土壤酶活 | 第48-49页 |
| ·土壤可培养微生物数量测定 | 第49-50页 |
| ·供试细菌菌株的鉴定 | 第50页 |
| ·PCR-DGGE | 第50-51页 |
| ·结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 附录 1 供试细菌菌株与标准菌株全序列的相似性 | 第62-63页 |
| 附录 2 细菌PCR-DGGE条带序列与参比菌株全序列的相似性 | 第63-64页 |
| 附录 3 真菌PCR-DGGE条带序列与参比菌株全序列的相似性 | 第64-65页 |
| 附录 4: 供试细菌16SRDNA基因序列 | 第65-70页 |
| 附录 5:细菌PCR-DGGE条带基因序列 | 第70-72页 |
| 附录 6:真菌PCR-DGGE条带基因序列 | 第72-74页 |