| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 符号说明 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 研究现状、成果 | 第11-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-14页 |
| 一、miR-7在宫颈癌中的作用研究 | 第14-29页 |
| 1.1 材料和方法 | 第14-24页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第14-15页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第15-24页 |
| 1.2 结果 | 第24-29页 |
| 1.2.1 miR-7在宫颈癌和癌旁正常组织中的差异性表达 | 第24-25页 |
| 1.2.2 细胞转染效率检测 | 第25-26页 |
| 1.2.3 pcDNA3/pri-miR-7质粒的构建及质粒有效性检测 | 第26页 |
| 1.2.4 miR-7抑制宫颈癌细胞生长活性和降低细胞集落形成能力 | 第26-27页 |
| 1.2.5 miR-7促进紫杉醇诱导的HeLa细胞的凋亡 | 第27-29页 |
| 二、miR-7在宫颈癌中靶基因的预测及验证 | 第29-39页 |
| 2.1 材料和方法 | 第29-35页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第29页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第29-35页 |
| 2.2 结果 | 第35-39页 |
| 2.2.1 生物信息学预测miR-7的靶基因和EGFP荧光报告载体的构建 | 第35页 |
| 2.2.2 EGFP荧光报告载体实验验证XIAP是miR-7的直接作用靶基因 | 第35-36页 |
| 2.2.3 过表达miR-7或是封闭miR-7后的宫颈癌HeLa和C-33A细胞XIAPmRNA的表达水平和蛋白表达水平 | 第36-37页 |
| 2.2.4 XIAP在宫颈癌和癌旁正常组织中的差异性表达 | 第37-39页 |
| 三、XIAP在宫颈癌细胞中的作用研究 | 第39-47页 |
| 3.1 材料和方法 | 第39-41页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第39页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第39-41页 |
| 3.2 结果 | 第41-47页 |
| 3.2.1 pSIH1-H1-copGFP/shRNA-XIAP(shR-XIAP)和pcDNA3/XIAP质粒的构建及质粒有效性的验证 | 第41-42页 |
| 3.2.2 XIAP促进宫颈癌细胞生长活性和增强细胞集落形成能力 | 第42-43页 |
| 3.2.3 XIAP能够抑制紫杉醇诱导的HeLa细胞的凋亡 | 第43-44页 |
| 3.2.4 在宫颈癌细胞中过表达XIAP能够挽救由miR-7引起的表型改变 | 第44-47页 |
| 讨论 | 第47-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第55-56页 |
| 综述 | 第56-65页 |
| 综述参考文献 | 第61-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
