基于多检测融合的稀疏变异关联方法研究
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 插图索引 | 第9-10页 |
| 附表索引 | 第10-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-16页 |
| 1.1 研究背景与意义 | 第11-12页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第12-14页 |
| 1.3 主要研究内容 | 第14页 |
| 1.4 论文结构安排 | 第14-16页 |
| 第2章 相关理论知识及关联分析方法 | 第16-32页 |
| 2.1 基因 | 第17-19页 |
| 2.2 SNP位点 | 第19-20页 |
| 2.3 基因突变 | 第20-21页 |
| 2.3.1 基因突变的类型 | 第20-21页 |
| 2.3.2 单基因遗传病的分子病理机制 | 第21页 |
| 2.4 关联分析方法 | 第21-30页 |
| 2.4.1 常见变异关联分析方法 | 第21-25页 |
| 2.4.2 稀疏变异关联分析方法 | 第25-26页 |
| 2.4.3 基于非合并的关联方法 | 第26-30页 |
| 2.5 相关研究 | 第30-31页 |
| 2.6 小结 | 第31-32页 |
| 第3章 融合多种检测方法用于稀疏变异关联分析 | 第32-43页 |
| 3.1 概述 | 第32页 |
| 3.2 方法 | 第32-34页 |
| 3.2.1 选择用于融合的方法 | 第33页 |
| 3.2.2 多检测融合 | 第33-34页 |
| 3.3 实验数据集与实验结果 | 第34-42页 |
| 3.3.1 仿真数据集 | 第34-35页 |
| 3.3.2 独立稀疏变异 | 第35-37页 |
| 3.3.3 连锁不平衡中的稀疏变异 | 第37页 |
| 3.3.4 致病稀疏变异和非致病稀疏变异 | 第37-39页 |
| 3.3.5 独立的稀疏变异与常见变异 | 第39-42页 |
| 3.4 小结 | 第42-43页 |
| 第4章 基于分组与加权和的稀疏变异关联方法 | 第43-50页 |
| 4.1 概述 | 第43-44页 |
| 4.2 方法 | 第44-47页 |
| 4.3 实验结果及分析 | 第47-49页 |
| 4.3.1 实验结果 | 第47-48页 |
| 4.3.2 结果分析 | 第48-49页 |
| 4.4 小结 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文及所参加项目 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
