| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-49页 |
| 1.1 引言 | 第15-16页 |
| 1.2 原子转移自由基自缩聚技术制备超支化聚苯乙烯 | 第16-20页 |
| 1.2.1 原子转移自由基自缩聚技术制备超支化聚苯乙烯的机理 | 第16-17页 |
| 1.2.2 超支化聚苯乙烯的官能化 | 第17-20页 |
| 1.3 链行走技术制备超支化聚乙烯 | 第20-28页 |
| 1.3.1 链行走技术制备超支化聚乙烯的机理 | 第21-22页 |
| 1.3.2 超支化聚乙烯的官能化 | 第22-28页 |
| 1.4 超支化聚合物在燃速促进剂中的应用 | 第28-30页 |
| 1.4.1 燃速促进剂的分类 | 第28-29页 |
| 1.4.2 二茂铁基超支化聚合物在燃速促进剂中的应用 | 第29-30页 |
| 1.5 超支化聚合物在药物载体中的应用 | 第30-36页 |
| 1.5.1 超支化聚合物药物载体 | 第30-31页 |
| 1.5.2 超支化聚乙烯基聚合物药物载体 | 第31-36页 |
| 1.6 研究课题的提出及意义 | 第36-37页 |
| 1.7 参考文献 | 第37-49页 |
| 第二章 二茂铁基超支化聚苯乙烯的合成及性能研究 | 第49-70页 |
| 2.1 实验部分 | 第50-53页 |
| 2.1.1 实验药品及试剂 | 第50-51页 |
| 2.1.2 试剂处理 | 第51页 |
| 2.1.3 超支化聚苯乙烯的合成 | 第51-52页 |
| 2.1.4 二茂铁基超支化聚苯乙烯的合成 | 第52页 |
| 2.1.5 测试及表征 | 第52-53页 |
| 2.2 实验结果及讨论 | 第53-66页 |
| 2.2.1 超支化聚苯乙烯的合成 | 第53-54页 |
| 2.2.2 二茂铁基超支化聚苯乙烯的合成 | 第54-57页 |
| 2.2.3 二茂铁基超支化聚苯乙烯的电化学性能 | 第57-60页 |
| 2.2.4 二茂铁基超支化聚苯乙烯的热稳定性 | 第60页 |
| 2.2.5 二茂铁基超支化聚苯乙烯对高氯酸铵热分解温度的影响 | 第60-63页 |
| 2.2.6 二茂铁基超支化聚苯乙烯抗迁移性能研究 | 第63-64页 |
| 2.2.7 二茂铁基超支化聚苯乙烯的抗迁移机理 | 第64-66页 |
| 2.3 小结 | 第66页 |
| 2.4 参考文献 | 第66-70页 |
| 第三章 超支化聚苯乙烯-g-聚甲基丙烯酸(N,N-二甲氨基)乙酯的制备及性能研究 | 第70-99页 |
| 3.1 实验部分 | 第71-73页 |
| 3.1.1 实验药品及试剂 | 第71页 |
| 3.1.2 试剂处理 | 第71-72页 |
| 3.1.3 合成部分 | 第72-73页 |
| 3.1.4 测试与表征 | 第73页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第73-93页 |
| 3.2.1 超支化聚苯乙烯的合成 | 第73-74页 |
| 3.2.2 超支化聚苯乙烯-g-聚甲基丙烯酸(N,N-二甲氨基)乙酯的合成 | 第74-76页 |
| 3.2.3 温度对HBPS-g-PDMAEMA纳米颗粒的影响 | 第76-81页 |
| 3.2.4 离子强度对HBPS-g-PDMAEMA纳米颗粒的影响 | 第81-83页 |
| 3.2.5 pH值对HBPS-g-PDMAEMA纳米颗粒的影响 | 第83-88页 |
| 3.2.6 HBPS-g-PDMAEMA纳米颗粒对非水溶性小分子的装载能力 | 第88-92页 |
| 3.2.7 HBPS-g-PDMAEMA纳米颗粒对抗癌药物的装载能力 | 第92-93页 |
| 3.3 结论 | 第93-94页 |
| 3.4 参考文献 | 第94-99页 |
| 第四章 超支化聚乙烯/F-127小分子载体的制备及性能研究 | 第99-119页 |
| 4.1 实验部分 | 第100-104页 |
| 4.1.1 试剂 | 第100页 |
| 4.1.2 试剂处理 | 第100-101页 |
| 4.1.3 α-二亚胺镍催化剂的制备 | 第101-102页 |
| 4.1.4 乙烯聚合 | 第102页 |
| 4.1.5 HBPE/F-127载体的制备 | 第102-103页 |
| 4.1.6 HBPE/F-127/尼罗红的制备 | 第103页 |
| 4.1.7 测试与表征 | 第103-104页 |
| 4.2 实验结果与讨论 | 第104-114页 |
| 4.2.1 α-二亚胺配体Ar-N=C(CH_3)-(CH_3)C=N-Ar(Ar=2,6-~iPr_2C_6H_3)的合成 | 第104-105页 |
| 4.2.2 Ar-N=C(CH_3)-(CH_3)C=N-Ar(Ar=2,6-~iPr_2C_6H_3)NiBr_2的合成 | 第105页 |
| 4.2.3 HBPE的合成 | 第105-110页 |
| 4.2.4 HBPE/F-127载体的性能测试 | 第110-113页 |
| 4.2.5 HBPE/F-127/尼罗红中尼罗红的缓释曲线 | 第113-114页 |
| 4.3 结论 | 第114页 |
| 4.4 参考文献 | 第114-119页 |
| 第五章 超支化聚乙烯-g-聚甲基丙烯酸的合成及性能研究 | 第119-148页 |
| 5.1 实验部分 | 第120-125页 |
| 5.1.1 试剂 | 第120-121页 |
| 5.1.2 试剂处理 | 第121页 |
| 5.1.3 α-二亚胺钯催化剂的制备 | 第121-122页 |
| 5.1.4 超支化聚乙烯基聚合物的合成 | 第122-123页 |
| 5.1.5 RAFT链转移剂二硫代苯甲酸氰基异丙酯的合成 | 第123-124页 |
| 5.1.6 聚甲基丙烯酸叔丁酯(P~tBMA)的合成 | 第124页 |
| 5.1.7 超支化聚乙烯-g-聚甲基丙烯酸叔丁酯(P(E-co-BPEA)-g-P~tBMA)的合成 | 第124页 |
| 5.1.8 超支化聚乙烯-g-聚甲基丙烯酸(P(E-co-BPEA)-g-PMAA)的制备 | 第124-125页 |
| 5.1.9 表征与测试 | 第125页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第125-140页 |
| 5.2.1 α-二亚胺钯催化剂的合成 | 第125-127页 |
| 5.2.2 共聚单体BPEA的合成 | 第127页 |
| 5.2.3 超支化共聚物P(E-co-BPEA)的合成 | 第127-129页 |
| 5.2.4 链转移剂CPDB的合成 | 第129-131页 |
| 5.2.5 接枝共聚物P(E-co-BPEA)-g-P~tBMA的合成 | 第131-136页 |
| 5.2.6 两亲性接枝共聚物P(E-co-BPEA)-g-PMAA的合成 | 第136-137页 |
| 5.2.7 P(E-co-BPEA)-g-PMAA胶束的表征 | 第137-138页 |
| 5.2.8 P(E-co-BPEA)-g-PMAA胶束对芘的装载性能 | 第138页 |
| 5.2.9 P(E-co-BPEA)-g-PMAA胶束对喜树碱的装载性能 | 第138-140页 |
| 5.3 结论 | 第140-141页 |
| 5.4 参考文献 | 第141-148页 |
| 第六章 结论 | 第148-152页 |
| 6.1 主要结论 | 第148-150页 |
| 6.2 主要创新点 | 第150-152页 |
| 作者简介及攻读博士学位期间所取得的研究成果 | 第152-156页 |
