| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第15-46页 |
| 1.1 引言 | 第15-17页 |
| 1.2 电致变色 | 第17-20页 |
| 1.2.1 电致变色定义及参数 | 第17-18页 |
| 1.2.2 电致变色分类 | 第18-20页 |
| 1.3 导电聚合物 | 第20-30页 |
| 1.3.1 导电聚合物概述 | 第20-22页 |
| 1.3.2 导电聚合物电致变色材料 | 第22-28页 |
| 1.3.3 导电聚合物在电致变色中的发展前景 | 第28-30页 |
| 1.4 以二苯并五元环为中心结构的电致变色材料的研究现状 | 第30-44页 |
| 1.4.1 芴及其衍生物为中心结构 | 第30-35页 |
| 1.4.1.1 合成 | 第30-32页 |
| 1.4.1.2 电化学性能 | 第32-33页 |
| 1.4.1.3 电致变色性能 | 第33-35页 |
| 1.4.2 咔唑及其衍生物为中心结构 | 第35-44页 |
| 1.4.2.1 合成 | 第35-37页 |
| 1.4.2.2 电化学性能 | 第37-42页 |
| 1.4.1.3 电致变色性能 | 第42-44页 |
| 1.4.3 二苯并噻吩砜为中心结构 | 第44页 |
| 1.5 本论文工作的提出及研究内容 | 第44-46页 |
| 第二章 实验方法 | 第46-51页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第46-48页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第46-47页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第47-48页 |
| 2.2 单体的表征 | 第48页 |
| 2.2.1 ~1H NMR谱和~(13)C NMR谱 | 第48页 |
| 2.2.2 红外光谱 | 第48页 |
| 2.2.3 理论计算 | 第48页 |
| 2.3 聚合物膜的制备及性能表征 | 第48-51页 |
| 2.3.1 电化学合成及电化学性能测试 | 第48-49页 |
| 2.3.2 红外光谱 | 第49页 |
| 2.3.3 紫外可见光谱 | 第49页 |
| 2.3.4 荧光光谱 | 第49-50页 |
| 2.3.5 热稳定性测试 | 第50页 |
| 2.3.6 扫描电镜测试 | 第50页 |
| 2.3.7 聚合物电致变色性能测试 | 第50-51页 |
| 第三章 二苯并噻吩/呋喃-EDOT电致变色共聚物的电化学制备及电致变色性能 | 第51-73页 |
| 3.1 前言 | 第51-54页 |
| 3.2 DBT-EDOT和DBF-EDOT的合成 | 第54-56页 |
| 3.2.1 2,8-二溴二苯并噻吩 | 第54-55页 |
| 3.2.2 2,8-二溴二苯并呋喃 | 第55页 |
| 3.2.3 2-锡丁基-EDOT | 第55页 |
| 3.2.4 DBT-EDOT | 第55页 |
| 3.2.5 DBF-EDOT | 第55-56页 |
| 3.3 DBT-EDOT和DBF-EDOT的光学性质 | 第56-58页 |
| 3.3.1 紫外可见光谱 | 第56页 |
| 3.3.2 荧光光谱 | 第56-58页 |
| 3.4 量化计算 | 第58页 |
| 3.5 DBT-EDOT和DBF-EDOT的电化学行为 | 第58-62页 |
| 3.5.1 聚合电位 | 第58-60页 |
| 3.5.2 动电位聚合 | 第60-61页 |
| 3.5.3 聚合电位的优化 | 第61-62页 |
| 3.6 PDBT-EDOT和PDBF-EDOT的电化学行为 | 第62-65页 |
| 3.6.1 氧化还原活性 | 第62-63页 |
| 3.6.2 电化学稳定性 | 第63-65页 |
| 3.7 PDBT-EDOT和PDBF-EDOT的红外光谱 | 第65-66页 |
| 3.8 PDBT-EDOT和PDBF-EDOT的荧光性能 | 第66-67页 |
| 3.9 PDBT-EDOT和PDBF-EDOT的表面形貌 | 第67-68页 |
| 3.10 PDBT-EDOT和PDBF-EDOT的热重分析 | 第68-69页 |
| 3.11 PDBT-EDOT和PDBF-EDOT的电致变色性能 | 第69-72页 |
| 3.11.1 光谱电化学 | 第69-71页 |
| 3.11.2 动力学 | 第71-72页 |
| 3.12 本章小结 | 第72-73页 |
| 第四章 噻吩基团引入全面提高二苯并噻吩/呋喃衍生物的电致变色性能 | 第73-94页 |
| 4.1 前言 | 第73-76页 |
| 4.2 DBT-Th和DBF-Th的合成 | 第76-77页 |
| 4.2.1 2,8-二溴二苯并噻吩 | 第76页 |
| 4.2.2 2,8-二溴二苯并呋喃 | 第76页 |
| 4.2.3 2-锡丁基-噻吩 | 第76页 |
| 4.2.4 DBT-Th | 第76-77页 |
| 4.2.5 DBF-Th | 第77页 |
| 4.3 DBT-Th和DBF-Th的光学性质 | 第77-79页 |
| 4.3.1 紫外可见光谱 | 第77-78页 |
| 4.3.2 荧光光谱 | 第78-79页 |
| 4.4 DBT-Th和DBF-Th的电化学行为 | 第79-82页 |
| 4.4.1 聚合电位 | 第79-80页 |
| 4.4.2 动电位聚合 | 第80-81页 |
| 4.4.3 聚合电位的优化 | 第81-82页 |
| 4.5 PDBT-Th和PDBF-Th的电化学行为 | 第82-85页 |
| 4.5.1 氧化还原活性 | 第83-84页 |
| 4.5.2 电化学稳定性 | 第84-85页 |
| 4.6 PDBT-Th和PDBF-Th的红外光谱 | 第85-87页 |
| 4.7 PDBT-Th和PDBF-Th的荧光光谱 | 第87-88页 |
| 4.8 PDBT-Th和PDBF-Th的表面形貌 | 第88页 |
| 4.9 PDBT-Th和PDBF-Th的热重分析 | 第88-89页 |
| 4.10 PDBT-Th和PDBF-Th的电致变色性能 | 第89-93页 |
| 4.10.1 光谱电化学 | 第89-91页 |
| 4.10.2 动力学 | 第91-93页 |
| 4.11 本章小结 | 第93-94页 |
| 第五章 二苯并噻吩/呋喃—烷基噻吩电致变色聚合物的比较研究 | 第94-119页 |
| 5.1 前言 | 第94-96页 |
| 5.2 六种前躯体的合成 | 第96-99页 |
| 5.2.1 2,8-二溴二苯并噻吩 | 第97页 |
| 5.2.2 2,8-二溴二苯并呋喃 | 第97页 |
| 5.2.3 2-锡丁基烷基噻吩 | 第97页 |
| 5.2.4 DBT-3MeTh | 第97页 |
| 5.2.5 DBF-3MeTh | 第97-98页 |
| 5.2.6 DBT-3HexTh | 第98页 |
| 5.2.7 DBF-3HexTh | 第98页 |
| 5.2.8 DBT-3DTh | 第98页 |
| 5.2.9 DBF-3DTh | 第98-99页 |
| 5.3 六种前躯体的光学性质 | 第99-101页 |
| 5.3.1 紫外可见光谱 | 第99-100页 |
| 5.3.2 荧光光谱 | 第100-101页 |
| 5.4 六种前躯体的电化学行为 | 第101-105页 |
| 5.4.1 聚合电位 | 第101-102页 |
| 5.4.2 动电位聚合 | 第102-104页 |
| 5.4.3 聚合电位的优化 | 第104-105页 |
| 5.5 聚合物的电化学行为 | 第105-108页 |
| 5.5.1 氧化还原活性 | 第105-107页 |
| 5.5.2 电化学稳定性 | 第107-108页 |
| 5.6 聚合物的红外光谱 | 第108-110页 |
| 5.7 聚合物的荧光光谱 | 第110-111页 |
| 5.8 聚合物的表面形貌 | 第111-112页 |
| 5.9 聚合物的热重分析 | 第112-113页 |
| 5.10 聚合物的电致变色性能 | 第113-117页 |
| 5.10.1 光谱电化学 | 第113-115页 |
| 5.10.2 动力学 | 第115-117页 |
| 5.11 本章小结 | 第117-119页 |
| 第六章 电解液对二苯并噻吩—烷基噻吩的电聚合过程以及电致变色性能的影响 | 第119-132页 |
| 6.1 前言 | 第119-121页 |
| 6.2 DBT-30ctTh的合成 | 第121-122页 |
| 6.2.1 2,8-二溴二苯并噻吩 | 第122页 |
| 6.2.2 2-锡丁基-3-辛基噻吩 | 第122页 |
| 6.2.3 DBT-30ctTh | 第122页 |
| 6.3 DBT-30ctTh的光学性质 | 第122-123页 |
| 6.4 DBT-30ctTh的电化学行为 | 第123-125页 |
| 6.4.1 聚合电位 | 第123-124页 |
| 6.4.2 动电位聚合 | 第124-125页 |
| 6.5 PDBT-30ctTh的电化学行为 | 第125-129页 |
| 6.5.1 氧化还原活性 | 第125-128页 |
| 6.5.2 电化学稳定性 | 第128-129页 |
| 6.6 PDBT-30ctTh的电致变色性能 | 第129-131页 |
| 6.7 本章小结 | 第131-132页 |
| 第七章 结论 | 第132-134页 |
| 参考文献 | 第134-150页 |
| 附录 本论文相关的中间体及目标产物核磁谱图 | 第150-163页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第163-166页 |
| 参与的基金课题、学术交流以及获奖情况 | 第166-167页 |
| 致谢 | 第167页 |
