| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 第一章绪论 | 第10-28页 |
| 1.1 过渡金属催化的Csp~3-H键的氧化偶联 | 第10-19页 |
| 1.1.1 Pd催化下两个Csp~3-H键的氧化偶联 | 第10-15页 |
| 1.1.2 Cu催化下两个Csp~3-H键的氧化偶联 | 第15-17页 |
| 1.1.3 Fe催化下两个Csp~3-H键的氧化偶联 | 第17-19页 |
| 1.2 TBPA~(+·)的性质及应用 | 第19-26页 |
| 1.2.1 TBPA~(+·)的性质 | 第19-20页 |
| 1.2.1.1 自由基正离子盐 | 第19-20页 |
| 1.2.1.2 TBPA~(+·)的性质 | 第20页 |
| 1.2.2 本实验组对TBPA~(+·)参与反应的研究 | 第20-26页 |
| 1.2.2.1 TBPA~(+·)催化甘氨酸酯Csp~3-H键官能团化合成取代喹啉 | 第20-21页 |
| 1.2.2.2 TBPA~(+·)催化N-肉桂基苯胺Csp~3-H键有氧氧化合成 2-芳基喹啉 | 第21-23页 |
| 1.2.2.3 在TBPA~(+·)氧气条件下氧化Csp~3-H键，通过碎裂-重组合成喹啉并内酯衍生物 | 第23-24页 |
| 1.2.2.4 当末端芳构化被阻止后，在TBPA~(+·)和O2条件下Csp~3-H键氧化合成 1,2-二氢喹啉衍生物 | 第24-26页 |
| 参考文献 | 第26-28页 |
| 第二章 通过sp3C-H键活化构筑靛红骨架 | 第28-53页 |
| 2.1 研究背景 | 第28-30页 |
| 2.2 条件优化 | 第30-32页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第32-35页 |
| 2.4 机理研究 | 第35-37页 |
| 2.5 实验部分 | 第37-39页 |
| 2.5.1 仪器及试剂 | 第37页 |
| 2.5.2 溶剂处理 | 第37页 |
| 2.5.3 原料制备 | 第37-39页 |
| 2.5.3.1 甘氨酸乙酯衍生物的合成 | 第37-38页 |
| 2.5.3.2 甘氨酸苄酯衍生物的合成 | 第38-39页 |
| 2.5.4 甘氨酸酯衍生物合成靛红反应步骤 | 第39页 |
| 2.6 数据表征 | 第39-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 第三章 自由基正离子盐促进的氧化Wittig反应 | 第53-75页 |
| 3.1 研究背景 | 第53-55页 |
| 3.2 条件优化 | 第55-56页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第56-58页 |
| 3.4 机理研究 | 第58-59页 |
| 3.5 实验部分 | 第59-60页 |
| 3.5.1 仪器及试剂 | 第59页 |
| 3.5.2 溶剂处理 | 第59页 |
| 3.5.3 原料制备 | 第59-60页 |
| 3.5.3.1 磷酸酯衍生物的合成 | 第59-60页 |
| 3.5.4 磷酸酯衍生物分子内反应步骤 | 第60页 |
| 3.6 数据表征 | 第60-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 第四章 通过甘氨酸芳酰胺分子内环化合成靛红骨架 | 第75-102页 |
| 4.1 研究背景 | 第75-77页 |
| 4.2 条件优化 | 第77页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第77-81页 |
| 4.4 机理研究 | 第81-82页 |
| 4.5 实验部分 | 第82-84页 |
| 4.5.1 仪器及试剂 | 第82页 |
| 4.5.2 溶剂处理 | 第82页 |
| 4.5.3 原料制备 | 第82-84页 |
| 4.5.3.1 甘氨酸酰胺衍生物的合成 | 第82-83页 |
| 4.5.3.2 N-取代甘氨酸酰胺衍生物的合成 | 第83-84页 |
| 4.5.4 甘氨酸酰胺分子内反应步骤 | 第84页 |
| 4.6 数据表征 | 第84-100页 |
| 参考文献 | 第100-102页 |
| 硕士期间发表及完成论文 | 第102-103页 |
| 致谢 | 第103页 |
