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麻保沙星和氟苯尼考在日本对虾体内的药代动力学研究

摘要第1-7页
Abstract第7-14页
第一章 文献综述第14-33页
 1 我国渔药使用现状及存在问题第14-18页
   ·渔药在我国水产动物病害防治中的地位第14页
   ·渔药使用的种类及其特点第14-16页
   ·渔药使用的安全性第16页
   ·渔药使用面临的问题第16-18页
     ·给药途径造成的不利影响尚缺乏有效地解决办法第16-17页
     ·给药的剂量、周期尚未有明确的标准第17-18页
     ·渔药滥用导致病原体耐药性增加第18页
     ·水产品药物残留问题严重第18页
 2 水产动物药物代谢动力学研究概况第18-21页
   ·药物代谢动力学原理第18-19页
   ·研究对象第19-20页
   ·药物种类第20页
   ·给药方式第20-21页
   ·分析测定方法第21页
 3 麻保沙星的研究概况第21-25页
   ·药效学研究第21-23页
   ·药动学研究第23-24页
   ·毒理学研究第24页
   ·应用前景第24-25页
 4 氟苯尼考的研究概况第25-28页
   ·药效学研究第25-26页
   ·药动学研究第26页
   ·毒理学研究第26-27页
   ·应用前景第27-28页
 5 抗菌后效应研究进展第28-33页
   ·PAE的产生机制第28-29页
   ·PAE的研究方法第29页
     ·体外研究方法第29页
     ·体内研究方法第29页
   ·抗菌药物的PAE第29-31页
     ·β-内酰胺类药物第29-30页
     ·大环内酯类第30页
     ·氨基甙类药物第30页
     ·喹诺酮类药物第30-31页
   ·影响PAE的主要因素第31-32页
     ·微生物种类第31页
     ·抗微生物药种类第31页
     ·抗微生物药浓度第31页
     ·接触抗菌药时间第31-32页
     ·抗菌药物的联合应用第32页
   ·麻保沙星及氟苯尼考的抗菌后效应研究第32页
   ·展望第32-33页
第二章 麻保沙星和氟苯尼考对主要海洋致病性弧菌的体外抗菌活性及抗菌后效应研究第33-46页
 0 前言第33页
 1 材料与方法第33-37页
   ·实验菌株第33-34页
   ·实验药品第34页
   ·培养基第34页
   ·实验药液的制备第34页
   ·试验菌液的制备第34-35页
   ·体外抑菌试验第35页
     ·药物敏感性测定第35页
     ·最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)的测定第35页
   ·体外PAE的测定第35-37页
     ·细菌计数第35-36页
     ·对数生长期细菌悬液的制作第36页
     ·PAE的诱导第36页
     ·药物的去除与重建第36页
     ·细菌生长动力学曲线建立第36页
     ·PAE的计算第36-37页
   ·数据的分析与处理第37页
 2 结果与分析第37-43页
   ·药物的敏感性第37-38页
   ·五种抗菌药物对海洋致病弧菌的MIC和MBC第38-39页
   ·麻保沙星及氟苯尼考的体外PAE第39-43页
 3 讨论第43-46页
   ·5种药物体外抑菌作用第43-44页
   ·麻保沙星的体外PAE第44页
   ·氟苯尼考的体外PAE第44-46页
第三章 麻保沙星在日本对虾体内的药代动力学研究第46-58页
 0 前言第46页
 1 材料与方法第46-48页
   ·试验材料第46-47页
     ·试验动物第46页
     ·试验药品与试剂第46-47页
     ·试验仪器第47页
   ·试验方法第47-48页
     ·给药与采样第47页
     ·样品前处理第47-48页
     ·标准曲线与最低检测限第48页
     ·色谱条件第48页
     ·回收率和精密度的测定第48页
     ·数据处理第48页
 2 结果第48-53页
   ·线性范围与最低检测限第48-49页
   ·回收率与精密度第49页
   ·麻保沙星在日本对虾体内的药代动学特征第49-53页
     ·房室模型及药代动力学参数第49-52页
     ·麻保沙星在日本对虾体内的吸收与分布第52-53页
 3 讨论第53-57页
   ·肌注和口服药饵麻保沙星在日本对虾体内的吸收特征第53-54页
   ·肌注和口服药饵麻保沙星在日本对虾体内的分布特征第54页
   ·肌注和口服麻保沙星在日本对虾体内的消除特征第54-55页
   ·麻保沙星在日本对虾体内的组织动力学第55-56页
   ·药动参数与抗菌后效应(PAE)及最小抑菌浓度(MIC)结合给药方案探讨第56-57页
 4 小结第57-58页
第四章 氟苯尼考在日本对虾体内的药代动力学研究第58-71页
 0 前言第58页
 1 材料与方法第58-61页
   ·试验材料第58-59页
     ·试验动物第58-59页
     ·试验药品与试剂第59页
     ·试验仪器第59页
   ·试验方法第59-61页
     ·给药与采样第59-60页
     ·样品前处理第60页
     ·标准曲线与最低检测限第60页
     ·色谱条件第60页
     ·回收率和精密度的测定第60-61页
     ·数据处理第61页
 2 结果第61-66页
   ·线性范围与最低检测限第61页
   ·回收率与精密度第61-62页
   ·氟苯尼考在日本对虾体内的药代动力学特征第62-66页
     ·房室模型及药代动力学参数第62-64页
     ·氟苯尼考在日本对虾体内的吸收与分布第64-66页
 3 讨论第66-70页
   ·氟苯尼考在潜沙日本对虾体内的药代动力学研究第66-68页
     ·血窦注射给药的药动学特征第66-67页
     ·口服药饵给药的药动学特征第67-68页
   ·与潜沙日本对虾相比,氟苯尼考在非潜沙日本对虾体内的药代动力学特征第68页
   ·氟苯尼考在日本对虾体内的组织动力学第68-69页
   ·药动参数与抗菌后效应(PAE)及最小抑菌浓度(MIC)结合给药方案探讨第69-70页
 4 小结第70-71页
参考文献第71-85页
致谢第85-86页
在学期间发表的学术论文与研究成果第86页

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