| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 金属有机框架化合物综述 | 第14-49页 |
| 1.1 金属有机框架化合物介绍 | 第14-25页 |
| 1.1.1 多孔材料的发展 | 第14-16页 |
| 1.1.2 MOFs设计 | 第16-20页 |
| 1.1.3 MOFs合成 | 第20-22页 |
| 1.1.4 MOFs的拓扑结构 | 第22-24页 |
| 1.1.5 MOFs中的作用力 | 第24-25页 |
| 1.2 金属有机框架结构中的异构现象 | 第25-34页 |
| 1.2.1 源自配体异构类MOFs | 第25-28页 |
| 1.2.2 框架异构体 | 第28-33页 |
| 1.2.3 超分子作用异构 | 第33-34页 |
| 1.3 MOFS的应用研究 | 第34-47页 |
| 1.3.1 气体吸附与分离 | 第34-39页 |
| 1.3.2 催化作用 | 第39-41页 |
| 1.3.3 MOFs在发光方面的应用 | 第41-47页 |
| 1.4 本文的研究目的与主要内容 | 第47-49页 |
| 第二章 异烟酸构造锌金属有机框架化合物的合成以及光学性能的研究 | 第49-61页 |
| 2.1 引言 | 第49页 |
| 2.2 实验试剂与实验仪器 | 第49-50页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第49-50页 |
| 2.2.2 实验药品 | 第50页 |
| 2.3 MOFS合成 | 第50-51页 |
| 2.3.1 制备Zn(IN)_2 (化合物 1) | 第50页 |
| 2.3.2 制备Zn(IN)_2(HNO_3)(H_2O) (化合物 2) | 第50-51页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第51-60页 |
| 2.4.1 晶体结构 | 第51-55页 |
| 2.4.2 热重分析 | 第55页 |
| 2.4.3 XRD | 第55-56页 |
| 2.4.4 Uv–vis图谱 | 第56-57页 |
| 2.4.5 固体荧光分析 | 第57-58页 |
| 2.4.6 红外光谱 | 第58-59页 |
| 2.4.7 N_2 吸附脱附曲线 | 第59页 |
| 2.4.8 离子交换实验 | 第59-60页 |
| 2.5 本章小结 | 第60-61页 |
| 第三章 M–苯二丙烯酸构造的3个金属有机框架化合物的合成、晶体结构以学能 | 第61-82页 |
| 3.1 引言 | 第61-62页 |
| 3.2 实验仪器与药品 | 第62页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第62页 |
| 3.2.2 实验药品 | 第62页 |
| 3.3 配体H_2MPDA的合成 | 第62页 |
| 3.4 MOFS的合成 | 第62-66页 |
| 3.4.1 制备Zn(mpda)(H_2O) (化合物 3) | 第62页 |
| 3.4.2 制备Pr_2(mpda)_2(H_2O)_2(CHOO)_2 (化合物 4) | 第62-63页 |
| 3.4.3 制备Mn_2(mpda)_2(H_2O)_4(化合物 5) | 第63页 |
| 3.4.4 制备Nd_2(mpda)_2(H_2O)_2(CHOO)_2（化合物 4’） | 第63页 |
| 3.4.5 制备[Nd(mpda)(H_2O)(CHOO)Pr(mpda)(H_2O)(CHOO)]（化合物 4’’） | 第63-66页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第66-80页 |
| 3.5.1 晶体结构 | 第66-70页 |
| 3.5.2 XRD | 第70页 |
| 3.5.3 荧光与紫外可见光谱 | 第70-71页 |
| 3.5.4 IR | 第71-72页 |
| 3.5.5 热重分析 | 第72-73页 |
| 3.5.6 光敏实验 | 第73-80页 |
| 3.6 本章小结 | 第80-82页 |
| 第四章 以 5–(2’,3’–二甲酸基苯氧基)间苯二甲酸为配体的MOFS合成以及晶体结构 | 第82-108页 |
| 4.1 前言 | 第82页 |
| 4.2 实验试剂与实验仪器 | 第82-83页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第82页 |
| 4.2.2 实验药品 | 第82-83页 |
| 4.3 MOFS的合成 | 第83-94页 |
| 4.3.1 化合物6的合成 | 第83页 |
| 4.3.2 化合物7的合成 | 第83页 |
| 4.3.3 化合物8的合成 | 第83页 |
| 4.3.4 化合物9的合成 | 第83-84页 |
| 4.3.5 化合物10的合成 | 第84页 |
| 4.3.6 化合物11的合成 | 第84页 |
| 4.3.7 化合物12的合成 | 第84-94页 |
| 4.4 晶体结构 | 第94-102页 |
| 4.4.1. Cd_2 (C_(16)H_8O_9)_2(H_2O)_7 (化合物 6)的晶体结构 | 第94-95页 |
| 4.4.2. Co (C_(1)6H_9O_9)_2(H_2O)_8 (化合物 7)的晶体结构 | 第95-96页 |
| 4.4.3. Pr (C_(16)H_7O_9)(H_2O)_2 (化合物 8)的晶体结构 | 第96-98页 |
| 4.4.4 Er (_(16_H_7O_9)(H_2O)_4 (化合物 9)的晶体结构 | 第98-99页 |
| 4.4.5 Ag_6(C_(16_H_6O_9)_2 (化合物 10)的晶体结构 | 第99-100页 |
| 4.4.6 Zn(C_(16)H_9O_9)_2(H_2O)_8 (化合物 11)的晶体结构 | 第100-101页 |
| 4.4.7 Y(C_(16)H_(8.5)O_9)_2(H_2O)_7 (化合物 12)的晶体结构 | 第101-102页 |
| 4.5 IR | 第102-103页 |
| 4.6 XRD | 第103-105页 |
| 4.7 TG | 第105-106页 |
| 4.8 荧光 | 第106-107页 |
| 4.9 本章小结 | 第107-108页 |
| 第五章 其他金属有机框架化合物合成以及晶体结构 | 第108-122页 |
| 5.1 前言 | 第108页 |
| 5.2 实验试剂与实验仪器 | 第108-109页 |
| 5.2.1 实验仪器 | 第108页 |
| 5.2.2 实验药品 | 第108-109页 |
| 5.3 MOFS合成 | 第109-112页 |
| 5.3.1 化合物13的合成 | 第109页 |
| 5.3.2 化合物14的合成 | 第109页 |
| 5.3.3 化合物15的合成 | 第109-112页 |
| 5.4 晶体结构 | 第112-116页 |
| 5.4.1. Cd (C_(13)H_7NO_5) (化合物 13)的晶体结构 | 第112-114页 |
| 5.4.2 Ag_2(C_5H_3N_2O_2)(NO_3) (化合物 14)的晶体结构 | 第114-115页 |
| 5.4.3 Pr(C_(5.5)H_3O_7S)(H_2O)_4 (化合物 15)的晶体结构 | 第115-116页 |
| 5.5 XRD | 第116-118页 |
| 5.6 IR | 第118-119页 |
| 5.7 TG | 第119-120页 |
| 5.8 荧光 | 第120-121页 |
| 5.9 本章小结 | 第121-122页 |
| 第六章 基于大极性发光延长配体的MOFS的尝试性合成 | 第122-127页 |
| 6.1 引言 | 第122页 |
| 6.2 化学试剂 | 第122页 |
| 6.3 以 2，5–二(4–吡啶)噻唑基[5,4–D]噻唑配体进行MOFS合成的探索 | 第122-124页 |
| 6.3.1 配体 2，5–二(4–吡啶)噻唑基[5,4–d]噻唑（配体 1）的合成 | 第122-123页 |
| 6.3.2 MOFs尝试性合成 | 第123-124页 |
| 6.4 以 2, 6–二(4–羧基苯乙烯基)吡啶配体进行MOFS合成的探索 | 第124-125页 |
| 6.4.1 配体 2, 6–二(4–羧基苯乙烯基)吡啶（配体 2）的合成 | 第124页 |
| 6.4.2 MOFs合成的探索 | 第124-125页 |
| 6.5 以 2, 5–二(4–羧基苯乙烯基)吡嗪配体进行MOFS合成的探索 | 第125-126页 |
| 6.5.1 配体 2, 5–二(4–羧基苯乙烯基)吡嗪（配体 3）的合成 | 第125-126页 |
| 6.5.2 MOFs尝试性合成 | 第126页 |
| 6.6 本章小结 | 第126-127页 |
| 结论与展望 | 第127-129页 |
| 1 结论 | 第127-128页 |
| 2 展望 | 第128-129页 |
| 参考文献 | 第129-151页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第151-152页 |
| 致谢 | 第152-153页 |
| 附件 | 第153页 |
