| 摘要 | 第3-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第1章 引言 | 第15-18页 |
| 第2章 材料与方法 | 第18-37页 |
| 2.1 实验动物、试剂与设备 | 第18-22页 |
| 2.1.1 实验动物及细胞株 | 第18页 |
| 2.1.2 主要的实验试剂 | 第18-19页 |
| 2.1.3 主要的实验设备 | 第19-20页 |
| 2.1.4 主要的试剂配制 | 第20-22页 |
| 2.2 体外实验 | 第22-31页 |
| 2.2.1 金纳米棒的合成与修饰 | 第22页 |
| 2.2.2 GNR与GNR-MUA-PEI-FA的光热效应 | 第22-23页 |
| 2.2.3 凝胶阻滞检测GNR-MUA-PEI-FA(GMPF)对siRNA的载药量 | 第23页 |
| 2.2.4 GNR-MUA-PEI-FA/siIDO1结合后siRNA的释放及GNR-MUA-PEI-FA/siIDO1纳米复合物在血清中的稳定性 | 第23页 |
| 2.2.5 细胞培养 | 第23-24页 |
| 2.2.6 GNR-MUA-PEI-FA(GMPF)对LLC细胞的毒性检测 | 第24页 |
| 2.2.7 GNR-MUA-PEI-FA(GMPF)/cy3-siGAPDH转染LLC细胞效率的检测 | 第24页 |
| 2.2.8 叶酸(FA)在GNR-MUA-PEI-FA转染LLC细胞中的靶向作用 | 第24-25页 |
| 2.2.9 GNR-MUA-PEI-FA(GMPF)/siIDO1转染LLC细胞 | 第25页 |
| 2.2.10 qPCR检测siRNA转染后LLC细胞IDO1mRNA的表达 | 第25-27页 |
| 2.2.11 Western-blot检测GMPF/siRNA转染后LLC细胞IDO1蛋白的表达 | 第27-30页 |
| 2.2.12 沉默IDO1联合GNR-MUA-PEI-FA光热效应对LLC细胞凋亡的影响 | 第30-31页 |
| 2.2.13 沉默IDO1联合GNR-MUA-PEI-FA光热效应对LLC细胞存活率的影响 | 第31页 |
| 2.3 体内实验 | 第31-37页 |
| 2.3.1 冰冻切片检测GNR-MUA-PEI-FA的体内靶向性 | 第31-32页 |
| 2.3.2 建立小鼠肺癌模型 | 第32页 |
| 2.3.3 沉默IDO1联合光热效应协同治疗小鼠肺癌 | 第32页 |
| 2.3.4 肿瘤生长监测 | 第32-33页 |
| 2.3.5 肿瘤重量 | 第33页 |
| 2.3.6 Q-PCR、WB检测小鼠肿瘤IDO1的沉默效果 | 第33页 |
| 2.3.7 肿瘤石蜡切片的制作 | 第33-34页 |
| 2.3.8 免疫组化检测肿瘤组织中IDO1的表达 | 第34页 |
| 2.3.9 TUNEL法检测肿瘤组织的凋亡 | 第34-36页 |
| 2.3.10 统计学处理 | 第36-37页 |
| 第3章 结果 | 第37-50页 |
| 3.1 金纳米棒的合成与修饰及其表征的测定 | 第37-38页 |
| 3.2 GNR与GNR-MUA-PEI-FA的光热效应 | 第38页 |
| 3.3 凝胶阻滞试验确定GNR-MUA-PEI-FA与siIDO1结合的最适比例 | 第38-39页 |
| 3.4 GNR-MUA-PEI-FA/siIDO1结合后siRNA的释放及GNR-MUA-PEI-FA/siIDO1纳米复合物在血清中的稳定性 | 第39-40页 |
| 3.5 MTT检测GNR修饰前后对细胞的毒性 | 第40-41页 |
| 3.6 GNR-MUA-PEI-FA/cy3-siGAPDH转染细胞的最佳浓度 | 第41-42页 |
| 3.7 叶酸(FA)在GNR-MUA-PEI-FA转染LLC细胞中的靶向作用 | 第42-43页 |
| 3.8 Q-PCR、Western-blot检测GNR-MUA-PEI-FA/siIDO1体外沉默效果 | 第43-44页 |
| 3.9 沉默IDO1联合光热效应促进肿瘤细胞的凋亡 | 第44-45页 |
| 3.10 冰冻切片检测GNR-MUA-PEI-FA的体内靶向性 | 第45-46页 |
| 3.11 GNR-MUA-PEI-FA/siIDO1联合光热效应治疗小鼠肺癌的效果 | 第46-47页 |
| 3.12 Q-PCR、Western-blot检测GNR-MUA-PEI-FA/siIDO1体内沉默效果 | 第47-48页 |
| 3.13 免疫组化检测GNR-MUA-PEI-FA/siIDO1对小鼠肺癌组织IDO1的沉默效果 | 第48-49页 |
| 3.14 TUNEL法检测GNR-MUA-PEI-FA/siIDO1沉默IDO1联合光热效应促进小鼠肺癌组织的凋亡 | 第49-50页 |
| 第4章 讨论 | 第50-53页 |
| 第5章 结论 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第58-59页 |
| 综述 | 第59-67页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
