目录 | 第7-12页 |
摘要 | 第12-14页 |
ABSTRACT | 第14-15页 |
第一章 绪论 | 第16-37页 |
1.1 引言 | 第16-17页 |
1.2 低维纳米材料的液相合成方法 | 第17-21页 |
1.2.1 化学沉淀法 | 第17页 |
1.2.2 溶胶-凝胶(Sol-Gel)法 | 第17-18页 |
1.2.3 微乳液法 | 第18页 |
1.2.4 水热法 | 第18-20页 |
1.2.5 溶剂热法 | 第20页 |
1.2.6 超临界法 | 第20-21页 |
1.3 核壳结构材料 | 第21-23页 |
1.3.1 无机-有机核壳复合纳米粒子 | 第21-22页 |
1.3.2 有机-无机核壳复合纳米粒子 | 第22页 |
1.3.3 无机-无机核壳复合纳米粒子 | 第22-23页 |
1.3.4 有机-有机核壳复合纳米粒子 | 第23页 |
1.4 钒氧化物 | 第23-26页 |
1.4.1 钒氧化物的应用 | 第24-25页 |
1.4.1.1 锂离子电池材料 | 第24页 |
1.4.1.2 智能材料 | 第24页 |
1.4.1.3 催化剂 | 第24-25页 |
1.4.1.4 化学传感器 | 第25页 |
1.4.2 具有热致相变性能的钒氧化物 | 第25-26页 |
1.5 论文的选题思路与主要内容 | 第26-27页 |
参考文献 | 第27-37页 |
第二章 论文所用的主要试剂、仪器及表征方法 | 第37-40页 |
2.1 实验试剂与仪器 | 第37页 |
2.2 表征方法 | 第37-40页 |
第三章 带状VO_2(A)的控制合成及相变性能 | 第40-63页 |
3.1 引言 | 第40-42页 |
3.2 H_2C_2O_4-H_2O体系水热反应法制备VO_2(A)微米带 | 第42-51页 |
3.2.1 实验过程 | 第42页 |
3.2.2 实验结果与讨论 | 第42-51页 |
3.2.2.1 XPS分析 | 第42-43页 |
3.2.2.2 XRD分析 | 第43页 |
3.2.2.3 形貌分析 | 第43-44页 |
3.2.2.4 合成VO_2(A)微米带的条件探索与优化 | 第44-49页 |
3.2.2.5 相变温度 | 第49页 |
3.2.2.6 光学性能 | 第49-50页 |
3.2.2.7 抗氧化性能 | 第50-51页 |
3.3 H_2O_2-ETOH-H_2O体系水热制备VO_2(A) | 第51-57页 |
3.3.1 实验过程 | 第51页 |
3.3.2 实验结果与讨论 | 第51-57页 |
3.3.2.1 XPS分析 | 第51页 |
3.3.2.2 XRD分析 | 第51-52页 |
3.3.2.3 形貌分析 | 第52-53页 |
3.3.2.4 反应条件对合成VO_2(八)纳米带的影响 | 第53-55页 |
3.3.2.5 相变性能 | 第55-57页 |
3.4 本章小结 | 第57页 |
参考文献 | 第57-63页 |
第四章 带状VO_2(M)及其掺杂的控制合成及性能研究 | 第63-117页 |
4.1 引言 | 第63-65页 |
4.2 VO_2(A)转化为VO_2(M) | 第65-69页 |
4.2.1 实验过程 | 第65页 |
4.2.2 实验结果与讨论 | 第65-69页 |
4.2.2.1 XRD分析 | 第65-66页 |
4.2.2.2 形貌分析 | 第66-67页 |
4.2.2.3 相变温度与光学性能 | 第67-69页 |
4.2.2.4 抗氧化性能 | 第69页 |
4.3 H_2O_2-ETOH-H_2O体系二步法制备VO_2(M)及其掺杂 | 第69-77页 |
4.3.1 实验过程 | 第70页 |
4.3.2. 实验结果与讨论 | 第70-77页 |
4.3.2.1 表征前驱体W掺杂VO_2(B)及反应机理 | 第70-72页 |
4.3.2.2 表征W掺杂VO_2(M) | 第72-75页 |
4.3.2.3 W掺杂VO_2(M)的相变温度 | 第75-76页 |
4.3.2.4 W掺杂VO_2(M)的光学性能 | 第76页 |
4.3.2.5 其它掺杂剂制备W或者Mo掺杂VO_2(M) | 第76-77页 |
4.4 H_2O_2-ETOH-H_2O体系一步法制备掺杂VO_2(M) | 第77-87页 |
4.4.1 实验过程 | 第78页 |
4.4.2 实验结果与讨论 | 第78-87页 |
4.4.2.1 探索合成条件及反应机理 | 第78-81页 |
4.4.2.2 成分分析 | 第81-84页 |
4.4.2.3 形貌分析 | 第84页 |
4.4.2.4 W掺杂VO_2(M)的相变温度 | 第84-86页 |
4.4.2.5 W掺杂VO_2(M)的光学性能 | 第86-87页 |
4.5. 控制合成不同相态VO_2及其掺杂 | 第87-103页 |
4.5.1 实验过程 | 第88页 |
4.5.2 实验结果与讨论 | 第88-103页 |
4.5.2.1 系统研究W掺杂VO_2(M) | 第88-99页 |
4.5.2.2 不同掺杂剂对产物相态的影响 | 第99-101页 |
4.5.2.3 放大实验 | 第101-103页 |
4.6 一步水热反应法制备掺杂VO_2(M)的机理 | 第103-107页 |
4.7 本章小结 | 第107-109页 |
参考文献 | 第109-117页 |
第五章 V_2O_3微球及金属氧化物微球的设计与合成 | 第117-144页 |
5.1 引言 | 第117-118页 |
5.2 V_2O_3微球的液相控制合成 | 第118-129页 |
5.2.1 实验过程 | 第119页 |
5.2.2 实验结果与讨论 | 第119-129页 |
5.2.2.1 形貌(SEM和BET)分析 | 第119-121页 |
2.2.2.2 EDS和XPS分析 | 第121页 |
5.2.2.3 XRD分析 | 第121-122页 |
5.2.2.4 相变性能 | 第122页 |
5.2.2.5 反应机理 | 第122-123页 |
5.2.2.6 合成条件对产物形貌的影响 | 第123-129页 |
5.2.2.7 形成机理 | 第129页 |
5.3. 金属氧化物微球的液相控制合成 | 第129-138页 |
5.3.1 AlO(OH)微球 | 第130页 |
5.3.2 Cr_2O_3微球 | 第130-132页 |
5.3.3 Fe_3O_4微球 | 第132页 |
5.3.4 Co_3O_4微球 | 第132-133页 |
5.3.5 MoO_2微球 | 第133-134页 |
5.3.6 水热反应处理草酸钙和草酸锌 | 第134-136页 |
5.3.7 V-Cr-O和V-Fe-O复合氧化物微球 | 第136页 |
5.3.8 草酸对钼酸胺与钨酸铵的影响 | 第136-138页 |
5.4 本章小结 | 第138-139页 |
参考文献 | 第139-144页 |
第六章 VO_x@C的设计、制备、表征及性能研究 | 第144-167页 |
6.1 引言 | 第144页 |
6.2 VO_2(M)@C核壳结构材料 | 第144-151页 |
6.2.1 实验过程 | 第145-147页 |
6.2.1.1 制备V_3O_7·H_2O纳米带 | 第145页 |
6.2.1.2 制备V_3O_7·H_2O@C核壳结构复合材料 | 第145-146页 |
6.2.1.3 制备VO_2(M)@C核壳结构复合材料 | 第146-147页 |
6.2.2 实验结果与讨论 | 第147-151页 |
6.2.2.1 表征前驱体V_3O_7·H_2O和V_3O_7·H_2O@C | 第147页 |
6.2.2.2 前驱体V_3O_7·H_2O@C在惰性氛围中热力学行为 | 第147-148页 |
6.2.2.3 表征制备产物VO_2(M)@C | 第148-150页 |
6.2.2.4 VO_2(M)@C的形成机理 | 第150页 |
6.2.2.5 相变性能 | 第150-151页 |
6.3 V_2O_3@C核壳结构材料 | 第151-158页 |
6.3.1 实验过程 | 第152页 |
6.3.2 实验结果与讨论 | 第152-158页 |
6.3.2.1 利用V_3O_7·H_2O@c制备V_2O_3@C | 第152-155页 |
6.3.2.2 利用VO_2(B)@C制备V_2O_3@C | 第155-157页 |
6.3.2.3 V_2O_3@C的形成机理 | 第157-158页 |
6.3.2.4 相变性能 | 第158页 |
6.4 V_O2(M)@C和V_2O_3@C的电化学性能 | 第158-160页 |
6.4.1 VO_2(M)@C的电化学性能 | 第159页 |
6.4.2 V_2O_3@C的电化学性能 | 第159-160页 |
6.5 本章小结 | 第160页 |
参考文献 | 第160-167页 |
第七章 结论与展望 | 第167-169页 |
7.1 结论 | 第167-168页 |
7.2 展望 | 第168-169页 |
博士期间的科研成果 | 第169-173页 |
论文 | 第169-172页 |
发明专利 | 第172-173页 |
博士期间参加的科研项目 | 第173-174页 |
致谢 | 第174页 |