| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 材料 | 第13-18页 |
| 1 试剂 | 第13-16页 |
| 2 果蝇株 | 第16页 |
| 3 软件 | 第16-17页 |
| 4 仪器 | 第17-18页 |
| 5 引物 | 第18页 |
| 方法 | 第18-32页 |
| 1 果蝇Mre11蛋白序列与其它物种进行同源比对 | 第18页 |
| 2 体外甲基化实验 | 第18-19页 |
| 3 果蝇胚胎蛋白组分分离 | 第19页 |
| 4 甲基化位点检测 | 第19页 |
| 5 应用siRNA敲低果蝇S2细胞中DART1的表达 | 第19-20页 |
| 6 辐射处理动物 | 第20页 |
| 7 突变果蝇模型建立 | 第20-24页 |
| 8 DNA损伤敏感性实验 | 第24页 |
| 9 Western Blot | 第24页 |
| 10 免疫共沉淀 (Co-IP) | 第24-25页 |
| 11 果蝇基因组DNA提取 | 第25-26页 |
| 12 DNA浓度测定 | 第26页 |
| 13 基因组DNA电泳 | 第26页 |
| 14 Southern Blot | 第26-27页 |
| 15 PCR | 第27-30页 |
| 16 果蝇RNA提取 | 第30-31页 |
| 17 反转录合成cDNA | 第31页 |
| 18 果蝇食物配置 | 第31-32页 |
| 19 统计学分析 | 第32页 |
| 结果 | 第32-40页 |
| 1 果蝇Mre11的C末端具有GAR区域，该区域具有6个精氨酸位点 | 第32页 |
| 2 果蝇MRE11蛋白和MRE11-C247被DART1甲基化 | 第32-33页 |
| 3 果蝇Mre11蛋白的亚细胞定位不均等 | 第33-34页 |
| 4 Mre11GAR区域的多个精氨酸位点发生甲基化 | 第34-35页 |
| 5 敲低DART1表达导致Mre11甲基化水平降低 | 第35页 |
| 6 Mre11与DART1存在直接作用 | 第35-36页 |
| 7 Mre11与DART1间作用不依赖GAR区域 | 第36页 |
| 8 突变果蝇模型建立和检测 | 第36-40页 |
| 9 Mre11精氨酸位点突变果蝇对电离辐射敏感 | 第40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 讨论 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 综述 | 第46-56页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
