| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第13-28页 |
| 1.1 阿尔茨海默症的概述 | 第14-17页 |
| 1.1.1 阿尔茨海默证的发展现状 | 第14-15页 |
| 1.1.2 阿尔茨海默症的发病机理 | 第15页 |
| 1.1.3 Aβ假说及研究现状 | 第15-16页 |
| 1.1.4 胆碱假说及研究现状 | 第16-17页 |
| 1.2 阿尔茨海默病的诊断 | 第17-19页 |
| 1.2.1 早期神经心理学诊断 | 第17-18页 |
| 1.2.2 神经病理学诊断 | 第18页 |
| 1.2.3 结构性神经影像学诊断 | 第18页 |
| 1.2.4 功能性神经影像学诊断 | 第18-19页 |
| 1.3 功能性神经影像学分子探针的研究进展 | 第19-26页 |
| 1.3.1 MRI分子探针在阿尔茨海默病早期诊断的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.3.2 PET和SPECT探针在阿尔茨海默病早期诊断的研究进展 | 第20-22页 |
| 1.3.3 近红外荧光探针(NIRF)在阿尔茨海默病早期诊断的研究进展 | 第22-26页 |
| 1.4 本课题的研究内容与意义 | 第26-27页 |
| 1.4.1 本课题的研究内容 | 第26页 |
| 1.4.2 本课题的意义 | 第26-27页 |
| 1.5 本章小结 | 第27-28页 |
| 第二章 吩噻嗪类衍生物设计、合成及生物学评价 | 第28-55页 |
| 2.1 目标化合物的设计 | 第28-33页 |
| 2.1.1 吩噻嗪类衍生物分子的设计 | 第28页 |
| 2.1.2 吩噻嗪类衍生物的合成路线设计 | 第28-33页 |
| 2.2 实验试剂及仪器 | 第33-34页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第33-34页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第34页 |
| 2.3 试剂的处理与化合物的合成 | 第34-47页 |
| 2.3.1 试剂的处理 | 第34页 |
| 2.3.2 吩噻嗪类衍生物的合成 | 第34-47页 |
| 2.4 吩噻嗪类衍生物的检测 | 第47-49页 |
| 2.4.1. 荧光评价方法 | 第47-48页 |
| 2.4.2 荧光量子产率 | 第48页 |
| 2.4.3 结合试验 | 第48页 |
| 2.4.4 β-淀粉样蛋白的自聚集抑制活性测试方法 | 第48-49页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第49-54页 |
| 2.6 本章小结 | 第54-55页 |
| 第三章 苯并噻唑类衍生物的设计、合成及及生物学评价 | 第55-65页 |
| 3.1 目标化合物的设计 | 第55-57页 |
| 3.1.1 苯并噻唑类衍生物分子的设计 | 第55页 |
| 3.1.2 苯并噻唑类衍生物的合成路线的设计 | 第55-57页 |
| 3.2 实验试剂与仪器 | 第57-59页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第57-58页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第58-59页 |
| 3.3 苯并噻唑类衍生物的合成 | 第59-62页 |
| 3.4 苯并噻唑类衍生物检测 | 第62-63页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第63-64页 |
| 3.6 本章小结 | 第64-65页 |
| 结论与展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第74-76页 |
| 附录 | 第76-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
