天麻素缓释干混悬剂的研究
| 中文摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 第一章 天麻素的理化性质及含量分析方法的建立 | 第16-22页 |
| 1 仪器与试剂 | 第16-17页 |
| 1.1 仪器 | 第16页 |
| 1.2 药品及试剂 | 第16-17页 |
| 2 天麻素理化性质的研究 | 第17-19页 |
| 2.1 天麻素紫外吸收特征 | 第17页 |
| 2.2 天麻素在不同介质中的溶解度 | 第17-18页 |
| 2.3 天麻素在不同介质中的稳定性 | 第18-19页 |
| 3 天麻素的含量分析方法 | 第19-21页 |
| 3.1 分析方法的建立 | 第19-20页 |
| 3.2 天麻素缓释制剂的体外释放度测定 | 第20-21页 |
| 4 本章小结 | 第21-22页 |
| 第二章 天麻素固体分散体的制备研究及质量评价 | 第22-35页 |
| 1 实验试剂与仪器 | 第22-23页 |
| 1.1 实验试剂 | 第22页 |
| 1.2 仪器 | 第22-23页 |
| 2 方法与结果 | 第23-34页 |
| 2.1 天麻素固体分散体的处方筛选 | 第23-27页 |
| 2.2 天麻素固体分散体制备工艺的筛选 | 第27-31页 |
| 2.3 正交实验优选最佳处方 | 第31-34页 |
| 3 本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 天麻素缓释干混悬剂的制备与质量评价 | 第35-48页 |
| 1 仪器与试药 | 第35-36页 |
| 1.1 仪器 | 第35页 |
| 1.2 试药 | 第35-36页 |
| 2 方法与结果 | 第36-47页 |
| 2.1 天麻素缓释干混悬剂的制备以及处方筛选 | 第36-38页 |
| 2.2 天麻素缓释干混悬剂的质量评价 | 第38-42页 |
| 2.3 稳定性考察 | 第42-47页 |
| 3 本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 天麻素缓释干混悬剂缓释效果研究 | 第48-58页 |
| 1 仪器与试剂 | 第48-49页 |
| 1.1 仪器 | 第48页 |
| 1.2 试剂 | 第48页 |
| 1.3 动物 | 第48-49页 |
| 2 实验原理 | 第49-56页 |
| 2.1 致眩晕仪 | 第49页 |
| 2.2 电击逃避仪 | 第49-50页 |
| 2.3 实验步骤 | 第50-51页 |
| 2.4 结果 | 第51-56页 |
| 3 注意事项 | 第56-57页 |
| 4 本章总结 | 第57-58页 |
| 结语 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 综述 | 第63-70页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 已发表文章 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
