摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
引言 | 第12-13页 |
第一章 综述 | 第13-24页 |
1.1 基因载体简介 | 第13页 |
1.2 碳量子点研究进展 | 第13-18页 |
1.2.1 碳量子点的合成 | 第13-15页 |
1.2.2 碳量子点的特性 | 第15-18页 |
1.3 神经细胞重编程研究进展 | 第18-22页 |
1.3.1 体细胞重编程为神经元 | 第18-21页 |
1.3.2 体细胞重编程为神经干细胞 | 第21-22页 |
1.3.3 展望 | 第22页 |
1.4 本论文的研究意义及内容 | 第22-24页 |
1.4.1 研究对象及意义 | 第22-23页 |
1.4.2 研究思路与内容 | 第23-24页 |
第二章 碳量子点的制备与表征 | 第24-35页 |
2.1 仪器与试剂 | 第24-25页 |
2.1.1 主要仪器 | 第24页 |
2.1.2 主要试剂 | 第24-25页 |
2.2 实验与方法 | 第25-27页 |
2.2.1 多糖-碳点的制备 | 第25页 |
2.2.2 多糖-碳点的表征 | 第25-27页 |
2.2.3 海藻酸钠原料分析 | 第27页 |
2.3 结果与讨论 | 第27-33页 |
2.3.1 多糖-碳点的表征 | 第27-32页 |
2.3.2 海藻酸钠原料分析 | 第32-33页 |
2.4 本章小结 | 第33-35页 |
第三章 碳量子点作为基因载体的初步研究 | 第35-52页 |
3.1 仪器与试剂 | 第35-37页 |
3.1.1 主要仪器 | 第35-36页 |
3.1.2 主要试剂 | 第36页 |
3.1.3 主要溶液 | 第36-37页 |
3.2 实验方法 | 第37-42页 |
3.2.1 质粒DNA的制备 | 第37-38页 |
3.2.2 CP-CDs/DNA自组装纳米粒的制备 | 第38-39页 |
3.2.3 CP-CDs/DNA自组装纳米粒的表征 | 第39页 |
3.2.4 琼脂糖凝胶电泳实验 | 第39-40页 |
3.2.5 CP-CDs/DNA纳米粒对DNA的保护作用 | 第40页 |
3.2.6 细胞毒性测定 | 第40页 |
3.2.7 细胞转染效率 | 第40-41页 |
3.2.8 碳量子点携带基因在细胞内转运过程的观察 | 第41页 |
3.2.9 吞噬抑制实验 | 第41-42页 |
3.3 结果与讨论 | 第42-51页 |
3.3.1 CP- CDs/DNA纳米粒的表征 | 第42-44页 |
3.3.2 琼脂糖凝胶电泳 | 第44-45页 |
3.3.3 CP-CDs/DNA纳米粒对基因的保护作用 | 第45-46页 |
3.3.4 细胞毒性测定 | 第46-47页 |
3.3.5 CP-CDs/DNA纳米粒对细胞转染效率的研究 | 第47-48页 |
3.3.6 CP-CDs/DNA纳米粒在细胞内转运过程的观察 | 第48-49页 |
3.3.7 细胞摄取实验 | 第49-51页 |
3.4 本章小结 | 第51-52页 |
第四章 碳量子点介导的体细胞重编程研究 | 第52-72页 |
4.1 仪器与试剂 | 第52-55页 |
4.1.1 主要仪器 | 第52-53页 |
4.1.2 主要试剂 | 第53-54页 |
4.1.3 主要溶液 | 第54-55页 |
4.1.4 实验动物 | 第55页 |
4.2 实验方法 | 第55-60页 |
4.2.1 DNA质粒制备 | 第55页 |
4.2.2 小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)的分离与培养 | 第55-57页 |
4.2.3 qRT-PCR考察目的基因在MEF中的表达 | 第57-58页 |
4.2.4 MEF细胞重编程为神经干细胞 | 第58页 |
4.2.5 诱导型神经干细胞的鉴定 | 第58-60页 |
4.2.6 神经球定向分化为神经元 | 第60页 |
4.2.7 诱导型神经元的鉴定及转分化效率研究 | 第60页 |
4.3 结果与讨论 | 第60-70页 |
4.3.1 q-RT-PCR考察MEF细胞中目的基因的表达 | 第60-61页 |
4.3.2 诱导型神经干细胞的鉴定 | 第61-64页 |
4.3.3 诱导性神经元的鉴定 | 第64-70页 |
4.4 本章小结 | 第70-72页 |
全文总结 | 第72-75页 |
参考文献 | 第75-81页 |
致谢 | 第81-83页 |
攻读硕士期间已发表或完成的论文 | 第83页 |