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碳量子点介导的基因传递与体细胞神经分化研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
引言第12-13页
第一章 综述第13-24页
    1.1 基因载体简介第13页
    1.2 碳量子点研究进展第13-18页
        1.2.1 碳量子点的合成第13-15页
        1.2.2 碳量子点的特性第15-18页
    1.3 神经细胞重编程研究进展第18-22页
        1.3.1 体细胞重编程为神经元第18-21页
        1.3.2 体细胞重编程为神经干细胞第21-22页
        1.3.3 展望第22页
    1.4 本论文的研究意义及内容第22-24页
        1.4.1 研究对象及意义第22-23页
        1.4.2 研究思路与内容第23-24页
第二章 碳量子点的制备与表征第24-35页
    2.1 仪器与试剂第24-25页
        2.1.1 主要仪器第24页
        2.1.2 主要试剂第24-25页
    2.2 实验与方法第25-27页
        2.2.1 多糖-碳点的制备第25页
        2.2.2 多糖-碳点的表征第25-27页
        2.2.3 海藻酸钠原料分析第27页
    2.3 结果与讨论第27-33页
        2.3.1 多糖-碳点的表征第27-32页
        2.3.2 海藻酸钠原料分析第32-33页
    2.4 本章小结第33-35页
第三章 碳量子点作为基因载体的初步研究第35-52页
    3.1 仪器与试剂第35-37页
        3.1.1 主要仪器第35-36页
        3.1.2 主要试剂第36页
        3.1.3 主要溶液第36-37页
    3.2 实验方法第37-42页
        3.2.1 质粒DNA的制备第37-38页
        3.2.2 CP-CDs/DNA自组装纳米粒的制备第38-39页
        3.2.3 CP-CDs/DNA自组装纳米粒的表征第39页
        3.2.4 琼脂糖凝胶电泳实验第39-40页
        3.2.5 CP-CDs/DNA纳米粒对DNA的保护作用第40页
        3.2.6 细胞毒性测定第40页
        3.2.7 细胞转染效率第40-41页
        3.2.8 碳量子点携带基因在细胞内转运过程的观察第41页
        3.2.9 吞噬抑制实验第41-42页
    3.3 结果与讨论第42-51页
        3.3.1 CP- CDs/DNA纳米粒的表征第42-44页
        3.3.2 琼脂糖凝胶电泳第44-45页
        3.3.3 CP-CDs/DNA纳米粒对基因的保护作用第45-46页
        3.3.4 细胞毒性测定第46-47页
        3.3.5 CP-CDs/DNA纳米粒对细胞转染效率的研究第47-48页
        3.3.6 CP-CDs/DNA纳米粒在细胞内转运过程的观察第48-49页
        3.3.7 细胞摄取实验第49-51页
    3.4 本章小结第51-52页
第四章 碳量子点介导的体细胞重编程研究第52-72页
    4.1 仪器与试剂第52-55页
        4.1.1 主要仪器第52-53页
        4.1.2 主要试剂第53-54页
        4.1.3 主要溶液第54-55页
        4.1.4 实验动物第55页
    4.2 实验方法第55-60页
        4.2.1 DNA质粒制备第55页
        4.2.2 小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)的分离与培养第55-57页
        4.2.3 qRT-PCR考察目的基因在MEF中的表达第57-58页
        4.2.4 MEF细胞重编程为神经干细胞第58页
        4.2.5 诱导型神经干细胞的鉴定第58-60页
        4.2.6 神经球定向分化为神经元第60页
        4.2.7 诱导型神经元的鉴定及转分化效率研究第60页
    4.3 结果与讨论第60-70页
        4.3.1 q-RT-PCR考察MEF细胞中目的基因的表达第60-61页
        4.3.2 诱导型神经干细胞的鉴定第61-64页
        4.3.3 诱导性神经元的鉴定第64-70页
    4.4 本章小结第70-72页
全文总结第72-75页
参考文献第75-81页
致谢第81-83页
攻读硕士期间已发表或完成的论文第83页

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