缩略词表 | 第6-7页 |
中文摘要 | 第7-11页 |
Abstract | 第11-15页 |
前言 | 第16-18页 |
文献回顾 | 第18-34页 |
实验一 细胞核与线粒体双靶向羟基喜树碱纳米粒的制备及其表征 | 第34-53页 |
1 仪器与材料 | 第34-35页 |
1.1 仪器 | 第34页 |
1.2 试剂 | 第34-35页 |
2 方法 | 第35-41页 |
2.1 PLGA-hyd-PEG4k-FA的合成 | 第35-37页 |
2.1.1 PLGA酰肼的合成 | 第35-36页 |
2.1.2 ABA-PEG4k-FA的合成 | 第36页 |
2.1.3 PLGA-hyd-PEG4k-FA的合成 | 第36-37页 |
2.2 PLGA-SS-PEG4k-FA的合成 | 第37-38页 |
2.2.1 FA-PEG4k-Cys的合成 | 第37页 |
2.2.2 PLGA-SS-PEG4k-FA的合成 | 第37-38页 |
2.3 PLGA-PEG2k-TPP的合成 | 第38页 |
2.3.1 PLGA-PEG2k-NH2的合成 | 第38页 |
2.3.2 PLGA-PEG2k-TPP的合成 | 第38页 |
2.4 载药纳米粒的制备及处方优化 | 第38-39页 |
2.5 载药纳米粒的表征 | 第39-40页 |
2.5.1 检测HCPT标准曲线的建立 | 第39页 |
2.5.2 纳米粒载药量的测定 | 第39页 |
2.5.3 纳米粒粒径与zeta电位的测定 | 第39-40页 |
2.5.4 载药纳米粒的形态 | 第40页 |
2.6 纳米粒的稳定性 | 第40页 |
2.7 纳米粒在不同介质中的zeta电位 | 第40页 |
2.8 材料的安全性 | 第40-41页 |
2.9 纳米粒的体外释药 | 第41页 |
2.10 统计学方法 | 第41页 |
3 结果 | 第41-50页 |
3.1 材料结构表征 | 第41-44页 |
3.2 载药纳米粒的处方优化及表征 | 第44-46页 |
3.3 纳米粒的稳定性 | 第46-47页 |
3.4 纳米粒在不同介质中的zeta电位 | 第47-48页 |
3.5 材料的安全性 | 第48-49页 |
3.6 纳米粒的体外释药 | 第49-50页 |
4 讨论 | 第50-53页 |
实验二 细胞核与线粒体双靶向羟基喜树碱纳米粒的体外抗肿瘤活性研究 | 第53-75页 |
1 仪器与材料 | 第53-54页 |
1.1 仪器 | 第53页 |
1.2 试剂 | 第53页 |
1.3 细胞 | 第53-54页 |
2 方法 | 第54-57页 |
2.1 载药纳米粒的细胞毒性 | 第54页 |
2.2 肿瘤细胞对载药纳米粒的摄取 | 第54页 |
2.3 纳米粒转运HCPT在肿瘤细胞中的分布 | 第54-55页 |
2.4 载药纳米粒对线粒体膜电位的影响 | 第55-56页 |
2.5 载药纳米粒对肿瘤细胞凋亡的诱导作用 | 第56页 |
2.6 载药纳米粒对肿瘤细胞周期的影响 | 第56-57页 |
2.7 统计学方法 | 第57页 |
3 结果 | 第57-72页 |
3.1 载药纳米粒的细胞毒性 | 第57-59页 |
3.2 肿瘤细胞对载药纳米粒的摄取 | 第59-65页 |
3.3 载药纳米粒转运HCPT在肿瘤细胞中的分布 | 第65-70页 |
3.4 载药纳米粒对线粒体膜电位的影响 | 第70页 |
3.5 载药纳米粒对肿瘤细胞凋亡的诱导作用 | 第70-71页 |
3.6 载药纳米粒对肿瘤细胞周期的影响 | 第71-72页 |
4 讨论 | 第72-75页 |
实验三 细胞核与线粒体双靶向羟基喜树碱纳米粒的体内抗肿瘤活性研究 | 第75-85页 |
1 仪器与材料 | 第75页 |
1.1 仪器 | 第75页 |
1.2 试剂 | 第75页 |
1.3 细胞及动物 | 第75页 |
2 方法 | 第75-77页 |
2.1 动物模型建立 | 第75-76页 |
2.2 载药纳米粒转运HCPT的体内分布 | 第76页 |
2.3 载药纳米粒的体内抗肿瘤活性 | 第76页 |
2.4 统计学方法 | 第76-77页 |
3 结果 | 第77-84页 |
3.1 载药纳米粒转运HCPT的体内分布 | 第77-81页 |
3.2 载药纳米粒的体内抗肿瘤活性 | 第81-84页 |
4 讨论 | 第84-85页 |
小结 | 第85-86页 |
参考文献 | 第86-98页 |
个人简历与研究成果 | 第98-99页 |
致谢 | 第99页 |