| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 第一章 神经生长因子激活ERK1/2/CD133通路调控胰腺癌细胞转移侵袭机制研究 | 第13-65页 |
| 第一节 引言 | 第13-22页 |
| 1.1.1 NGF、CD133与PNI | 第13-21页 |
| 1.1.2 本部分课题的研究目的和意义 | 第21页 |
| 1.1.3 科研假设与实验设计 | 第21-22页 |
| 第二节 实验方法、试剂和材料 | 第22-43页 |
| 1.2.1 实验方法 | 第22-37页 |
| 1.2.2 实验材料 | 第37-43页 |
| 第三节 实验结果 | 第43-55页 |
| 1.3.1 胰腺癌组织中NGF和CD133的高表达现象 | 第43-46页 |
| 1.3.2 NGF调控CD133的表达 | 第46-48页 |
| 1.3.3 NGF通过激活ERK1/2 信号分子调控CD133的表达 | 第48-52页 |
| 1.3.4 NGF激活ERK1/2 信号分子调控CD133的细胞内质膜转移 | 第52-54页 |
| 1.3.5 NGF激活ERK/CD133信号分子调控EMT进程和胰腺癌细胞侵袭 | 第54-55页 |
| 第四节 讨论 | 第55-58页 |
| 第五节 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 第二章 MIA PaCa-2 细胞嗜神经小鼠动物模型机制研究 | 第65-87页 |
| 第一节 引言 | 第65-69页 |
| 2.1.1 CXCR4 | 第65-68页 |
| 2.1.2 本部分课题的研究目的和意义 | 第68页 |
| 2.1.3 科研假设与实验设计 | 第68-69页 |
| 第二节 实验方法、试剂和材料 | 第69-73页 |
| 2.2.1 实验方法 | 第69-72页 |
| 2.2.2 实验材料 | 第72-73页 |
| 第三节 实验结果 | 第73-79页 |
| 2.3.1 胰腺癌MIA PaCa-2 细胞集落和神经生长情况 | 第73-74页 |
| 2.3.2 神经与胰腺癌细胞相互作用上调胰腺癌细胞MIA PaCa-2 中CD133+/CXCR4+的双染比例 | 第74-76页 |
| 2.3.3 神经与胰腺癌细胞相互作用抑制胰腺癌细胞MIA PaCa-2 的凋亡 | 第76页 |
| 2.3.4 神经与胰腺癌细胞相互作用促进胰腺癌细胞MIA PaCa-2 的增殖 | 第76-77页 |
| 2.3.5 神经与胰腺癌细胞相互作用促进胰腺癌细胞MIA PaCa-2 的EMT进程 | 第77-78页 |
| 2.3.6 神经与胰腺癌细胞相互作用促进胰腺癌细胞MIA PaCa-2 的迁移侵袭 | 第78-79页 |
| 第四节 讨论 | 第79-81页 |
| 第五节 结论 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 个人简历 | 第88页 |
