| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-32页 |
| 1.1 生物药剂学分类系统 | 第12-14页 |
| 1.1.1 BCS的定义及分类 | 第12页 |
| 1.1.2 BCS在剂型配方设计中的应用 | 第12-14页 |
| 1.2 脂质制剂载药系统 | 第14-19页 |
| 1.2.1 脂质制剂的分类 | 第14-17页 |
| 1.2.2 脂质制剂载药系统提高药物溶解性的作用机制 | 第17页 |
| 1.2.3 脂质制剂载药系统的研究现状 | 第17-19页 |
| 1.3 固体脂质制剂载药系统 | 第19-26页 |
| 1.3.1 固体脂质制剂的定义 | 第19页 |
| 1.3.2 固体脂质制剂载药系统的固化方式 | 第19-21页 |
| 1.3.2.1 混合物理吸附法 | 第20页 |
| 1.3.2.2 喷雾干燥法 | 第20-21页 |
| 1.3.2.3 挤出-滚圆技术 | 第21页 |
| 1.3.3 固体脂质制剂载药系统的研究进展 | 第21-26页 |
| 1.3.3.1 干乳剂 | 第22页 |
| 1.3.3.2 硅脂微粒 | 第22-24页 |
| 1.3.3.3 固体自乳化系统 | 第24-26页 |
| 1.4 辅酶Q10的研究进展 | 第26-29页 |
| 1.5 本论文的研究目的和主要内容 | 第29-32页 |
| 1.5.1 研究目的 | 第29-30页 |
| 1.5.2 主要内容 | 第30-32页 |
| 第二章 负载CoQ10固体自微乳粉末的制备及表征 | 第32-58页 |
| 2.1 实验试剂及仪器 | 第32-35页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第32-34页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第34-35页 |
| 2.2 实验方法 | 第35-40页 |
| 2.2.1 辅酶Q10含量测定方法 | 第35页 |
| 2.2.2 CoQ10溶解度测试 | 第35页 |
| 2.2.3 伪三元相图的绘制 | 第35-36页 |
| 2.2.4 负载CoQ10的自微乳制备 | 第36页 |
| 2.2.5 负载CoQ10自微乳的表征 | 第36-37页 |
| 2.2.5.1 含量测定 | 第36页 |
| 2.2.5.2 热力学稳定性测定 | 第36-37页 |
| 2.2.6 固体CoQ10自微乳的制备 | 第37-38页 |
| 2.2.7 复水平均粒径测试 | 第38页 |
| 2.2.8 形貌测定(SEM) | 第38页 |
| 2.2.9 差示扫描量热分析(DSC) | 第38页 |
| 2.2.10 傅里叶红外变换近红外光谱分析(FT-IR) | 第38-39页 |
| 2.2.11 体外溶出实验 | 第39-40页 |
| 2.2.12 长期化学稳定性考察 | 第40页 |
| 2.3 结果分析与讨论 | 第40-56页 |
| 2.3.1 辅酶Q10含量检测方法 | 第40-41页 |
| 2.3.2 溶解度实验 | 第41-42页 |
| 2.3.3 伪三元相图的绘制 | 第42-43页 |
| 2.3.4 CoQ10自微乳的制备 | 第43-44页 |
| 2.3.5 CoQ10自微乳的表征 | 第44-45页 |
| 2.3.6 固体CoQ10自微乳的制备 | 第45-46页 |
| 2.3.7 复水实验 | 第46-47页 |
| 2.3.8 形貌表征(SEM) | 第47-49页 |
| 2.3.9 差示扫描量热分析(DSC) | 第49-50页 |
| 2.3.10 傅里叶红外变换近红外光谱分析(FT-IR) | 第50-52页 |
| 2.3.11 体外溶出实验 | 第52-54页 |
| 2.3.12 长期化学稳定性考察 | 第54-56页 |
| 2.4 本章小结 | 第56-58页 |
| 第三章 负载CoQ10硅脂微粒的制备与表征 | 第58-74页 |
| 3.1 实验试剂及仪器 | 第58-59页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第58-59页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第59页 |
| 3.2 实验方法 | 第59-63页 |
| 3.2.1 CoQ10乳液的制备 | 第59-60页 |
| 3.2.2 CoQ10硅脂微囊的制备 | 第60-61页 |
| 3.2.3 复水实验 | 第61页 |
| 3.2.4 形貌表征(SEM) | 第61-62页 |
| 3.2.5 差示扫描量热分析(DSC) | 第62页 |
| 3.2.6 X射线衍射分析(XRD) | 第62页 |
| 3.2.7 体外溶出实验 | 第62-63页 |
| 3.2.8 光稳定性考察 | 第63页 |
| 3.3 结果分析与讨论 | 第63-72页 |
| 3.3.1 CoQ10乳液的制备 | 第63-64页 |
| 3.3.2 CoQ10硅脂微粒的制备 | 第64-65页 |
| 3.3.3 复水实验 | 第65页 |
| 3.3.4 形貌表征(SEM) | 第65-66页 |
| 3.3.5 差示扫描量热分析(DSC) | 第66-67页 |
| 3.3.6 X射线衍射分析(XRD) | 第67-68页 |
| 3.3.7 体外溶出实验 | 第68-71页 |
| 3.3.8 光稳定性考察 | 第71-72页 |
| 3.4 本章小结 | 第72-74页 |
| 第四章 固体脂质制剂的体外脂解-肠吸收评价 | 第74-92页 |
| 4.1 外翻肠囊法 | 第74-75页 |
| 4.2 体外脂解模型 | 第75-76页 |
| 4.3 实验方法 | 第76-81页 |
| 4.3.1 实验材料 | 第76-77页 |
| 4.3.2 外翻肠囊法 | 第77-78页 |
| 4.3.3 体外脂解—吸收模型的构建 | 第78-81页 |
| 4.4 结果分析与讨论 | 第81-90页 |
| 4.4.1 外翻肠囊法 | 第81-82页 |
| 4.4.2 体外脂解-吸收模型 | 第82-90页 |
| 4.5 本章小结 | 第90-92页 |
| 第五章 总结与展望 | 第92-96页 |
| 5.1 主要结论 | 第92-93页 |
| 5.2 工作展望 | 第93-96页 |
| 参考文献 | 第96-106页 |
| 致谢 | 第106-108页 |
| 硕士期间发表论文及研究成果 | 第108页 |
