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活化烯烃芳基二氟(氯)甲基化反应:二氟(氯)甲基羟吲哚的合成

摘要第5-6页
ABSTRACT第6-7页
第1章 有机氟(氯)化合物概述以及羟吲哚的研究进展第11-39页
    1.1 简述第11页
    1.2 有机氟化合物的概述第11-17页
        1.2.1 有机氟化合物的发展第11-13页
        1.2.2 有机氟化合物的特殊性质第13-14页
        1.2.3 有机氟化合物的合成方法第14-15页
        1.2.4 有机氟化合物的应用第15-17页
    1.3 有机氯化合物的概述第17-20页
        1.3.1 有机氯化合物的发展第17-18页
        1.3.2 有机氯化合物的性质第18页
        1.3.3 有机氯化合物的合成方法第18-19页
        1.3.4 有机氯化合物的应用第19-20页
    1.4 官能化羟吲哚的研究进展第20-33页
        1.4.1 利用偶联反应合成官能化羟吲哚第21-24页
        1.4.2 手性官能化羟吲哚的合成举例第24-25页
        1.4.3 活化炔烃通过串联反应合成官能化羟吲哚的反应举例第25-26页
        1.4.4 活化烯烃通过串联反应合成官能化羟吲哚的反应举例第26-31页
        1.4.5 含氟官能化羟吲哚的合成举例第31-33页
    1.5 本论文立题思想第33-34页
    参考文献第34-39页
第2章 钯催化活化烯烃的串联二氟甲基化/芳基化反应第39-79页
    2.1 引言第39页
    2.2 二氟甲基化反应的研究进展第39-52页
        2.2.1 含氟砌块法合成二氟甲基化合物第39-50页
        2.2.2 二氟甲基化合物的直接合成第50-52页
    2.3 课题的设计与提出第52-53页
    2.4 实验结果与讨论第53-61页
        2.4.1 反应尝试及条件优化第53-56页
        2.4.2 底物适用范围的拓展第56-58页
        2.4.3 机理的验证及提出第58-61页
        2.4.4 苯砜基二氟甲基化羟吲哚的衍生化反应第61页
    2.5 本章总结第61页
    2.6 实验部分第61-76页
        2.6.1 实验仪器与试剂第61-62页
        2.6.2 原料制备第62-63页
        2.6.3 实验步骤第63-65页
        2.6.4 化合物结构数据第65-76页
    参考文献第76-79页
第3章 铁催化活化烯烃的串联二氟甲基化/芳基化反应第79-93页
    3.1 引言第79-81页
        3.1.1 Fenton试剂的简单概述第79页
        3.1.2 Fenton试剂参与的有机化学反应举例第79-81页
    3.2 课题的设计与提出第81-82页
    3.3 实验结果与讨论第82-88页
        3.3.1 反应尝试及条件优化第82-84页
        3.3.2 底物适用范围的拓展第84-86页
        3.3.3 反应机理研究第86-88页
    3.4 本章总结第88-89页
    3.5 实验部分第89-91页
        3.5.1 实验仪器与试剂第89页
        3.5.2 实验步骤第89-90页
        3.5.3 化合物结构数据第90-91页
    参考文献第91-93页
第4章 钯催化活化烯烃的串联二氯甲基化/芳基化反应第93-115页
    4.1 引言第93-96页
        4.1.1 二氯甲基化有机化合物的研究进展第93-96页
    4.2 课题的设计与提出第96-97页
    4.3 实验结果与讨论第97-105页
        4.3.1 反应尝试及条件优化第97-101页
        4.3.2 底物适用范围的拓展第101-102页
        4.3.3 机理的验证及提出第102-104页
        4.3.4 二氯甲基化羟吲哚的衍生化反应第104-105页
    4.4 本章总结第105页
    4.5 实验部分第105-113页
        4.5.1 实验仪器与试剂第105页
        4.5.2 实验步骤第105-106页
        4.5.3 化合物结构数据第106-113页
    参考文献第113-115页
附录一 部分化合物的核磁谱图第115-127页
附录二 新化合物数据一览表第127-129页
致谢第129-131页
在读期间发表的学术论文第131页

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