| 中文摘要 | 第10-11页 |
| Abstract | 第11页 |
| 前言 | 第12-18页 |
| 1 葫芦素研究现状 | 第12-14页 |
| 1.1 结构 | 第12页 |
| 1.2 理化性质 | 第12页 |
| 1.3 葫芦素类成分在植物中的分布 | 第12-13页 |
| 1.4 药理 | 第13-14页 |
| 1.5 药物动力学 | 第14页 |
| 1.6 制剂 | 第14页 |
| 2 抗癌药物经皮给药系统的发展 | 第14-15页 |
| 3 凝胶剂 | 第15页 |
| 4 立题依据及研究目的 | 第15-18页 |
| 第一章 葫芦素B凝胶的处方前研究 | 第18-27页 |
| 1 仪器与试药 | 第18页 |
| 1.1 仪器 | 第18页 |
| 1.2 药品、试剂和动物 | 第18页 |
| 2 方法与结果 | 第18-25页 |
| 2.1 葫芦素B体外分析方法的建立 | 第18-20页 |
| 2.2 葫芦素B的DSC | 第20页 |
| 2.3 葫芦素B表观溶解度的测定 | 第20-21页 |
| 2.4 葫芦素B在40%丙二醇溶液中的稳定性 | 第21页 |
| 2.5 葫芦素B表观油水分配系数的测定 | 第21-22页 |
| 2.6 皮肤系统对葫芦素B稳定性的影响 | 第22-25页 |
| 3 讨论 | 第25-26页 |
| 4 小结 | 第26-27页 |
| 第二章 葫芦素B的体外经皮通透性 | 第27-37页 |
| 1 仪器和试药 | 第27页 |
| 1.1 仪器 | 第27页 |
| 1.2 药品、试剂和动物 | 第27页 |
| 2 方法与结果 | 第27-34页 |
| 2.1 实验装置 | 第28页 |
| 2.2 鼠皮的处理 | 第28页 |
| 2.3 实验方法 | 第28页 |
| 2.4 葫芦素B含量测定方法 | 第28-30页 |
| 2.5 通透促进剂对葫芦素B通透性的影响 | 第30-34页 |
| 3 讨论 | 第34-35页 |
| 4 小结 | 第35-37页 |
| 第三章 葫芦素B凝胶剂的制备及体外经皮通透性研究 | 第37-51页 |
| 1 仪器和试药 | 第37页 |
| 1.1 仪器 | 第37页 |
| 1.2 药品、试剂和动物 | 第37页 |
| 2 方法与结果 | 第37-47页 |
| 2.1 葫芦素B凝胶剂的制备工艺 | 第37-38页 |
| 2.2 葫芦素B凝胶剂体外经皮通透性分析方法 | 第38-39页 |
| 2.3 通透促进剂对葫芦素B凝胶经皮通透性的影响 | 第39-43页 |
| 2.4 Tween80对OA促透效果的影响 | 第43-44页 |
| 2.5 葫芦素B含量对渗透量的影响 | 第44-45页 |
| 2.6 葫芦素B凝胶剂处方的确定 | 第45页 |
| 2.7 葫芦素B凝胶经不同动物皮肤的体外通透性考察 | 第45-47页 |
| 2.8 凝胶的冻融稳定性 | 第47页 |
| 3 讨论 | 第47-50页 |
| 4 小结 | 第50-51页 |
| 第四章 葫芦素B凝胶的质量评价 | 第51-64页 |
| 1 仪器和试药 | 第51页 |
| 1.1 仪器 | 第51页 |
| 1.2 药品、试剂 | 第51页 |
| 2 质量评价的方法和结果 | 第51-62页 |
| 2.1 性状 | 第51-52页 |
| 2.2 鉴别 | 第52页 |
| 2.3 检查 | 第52-60页 |
| 2.4 含量测定 | 第60-62页 |
| 3 讨论 | 第62-63页 |
| 4 小结 | 第63-64页 |
| 全文结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 发表文章目录 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |