| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-29页 |
| 1.1 小苍兰概况 | 第16-19页 |
| 1.1.1 小苍兰形态特征与生态习性 | 第16页 |
| 1.1.2 小苍兰引种栽培 | 第16-17页 |
| 1.1.3 小苍兰国内外种植与研究现状 | 第17-19页 |
| 1.2 常用遗传标记种类 | 第19-24页 |
| 1.2.1 形态标记morphological markers | 第20页 |
| 1.2.2 细胞标记cytological markers | 第20-21页 |
| 1.2.3 生化标记biochemical markers | 第21页 |
| 1.2.4 分子标记molecular markers | 第21-24页 |
| 1.3 ISSR 在花卉中的研究进展 | 第24-27页 |
| 1.3.1 品种鉴定和种质资源研究 | 第24-25页 |
| 1.3.2 遗传多样性分析 | 第25-26页 |
| 1.3.3 亲缘关系分析 | 第26-27页 |
| 1.4 本研究的目的与意义 | 第27-29页 |
| 第二章 小苍兰基因组DNA 提取方法的优化 | 第29-46页 |
| 2.1 材料与方法 | 第30-36页 |
| 2.1.1 材料 | 第30页 |
| 2.1.2 试剂 | 第30-31页 |
| 2.1.3 仪器设备 | 第31-32页 |
| 2.1.4 方法 | 第32-36页 |
| 2.2 结果与分析 | 第36-42页 |
| 2.2.1 小苍兰DNA 提取过程中不同杂质的去除 | 第36-41页 |
| 2.2.2 小苍兰不同组织提取的DNA 得率和纯度比较 | 第41页 |
| 2.2.3 适合ISSR 分析的小苍兰DNA 的获得 | 第41-42页 |
| 2.3 讨论 | 第42-45页 |
| 2.4 小结 | 第45-46页 |
| 第三章 小苍兰ISSR-PCR 反应体系的优化 | 第46-64页 |
| 3.1 材料与方法 | 第46-52页 |
| 3.1.1 材料 | 第46页 |
| 3.1.2 试剂 | 第46页 |
| 3.1.3 仪器设备 | 第46-47页 |
| 3.1.4 方法 | 第47-52页 |
| 3.2 结果与分析 | 第52-61页 |
| 3.2.1 反应体积对小苍兰ISSR-PCR 的影响 | 第52-53页 |
| 3.2.2 小苍兰ISSR-PCR 反应体系的正交优化 | 第53-57页 |
| 3.2.3 不同ISSR 引物的产生的多态性比较 | 第57-59页 |
| 3.2.4 各ISSR 引物的适宜退火温度的确定 | 第59-60页 |
| 3.2.5 小苍兰同一种质不同个体间ISSR-PCR 的差异 | 第60-61页 |
| 3.3 讨论 | 第61-63页 |
| 3.4 小结 | 第63-64页 |
| 第四章 不同小苍兰种质的ISSR 分子标记分析 | 第64-75页 |
| 4.1 材料与方法 | 第64-65页 |
| 4.1.1 材料 | 第64页 |
| 4.1.2 仪器设备 | 第64页 |
| 4.1.3 分析软件 | 第64页 |
| 4.1.4 方法 | 第64-65页 |
| 4.2 结果与分析 | 第65-71页 |
| 4.2.1 小苍兰ISSR-PCR 扩增结果分析 | 第65-68页 |
| 4.2.2 小苍兰种质亲缘关系的聚类分析 | 第68-69页 |
| 4.2.3 小苍兰种质平均遗传距离 | 第69-71页 |
| 4.2.4 小苍兰种质资源分析 | 第71页 |
| 4.3 讨论 | 第71-74页 |
| 4.4 小结 | 第74-75页 |
| 第五章 结论和展望 | 第75-77页 |
| 5.1 结论 | 第75页 |
| 5.2 展望 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-87页 |
| 附录 | 第87-88页 |
| 常用储备液及缓冲液配方 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第89页 |
