摘要 | 第10-12页 |
ABSTRACT | 第12-13页 |
第一章 前言 | 第14-23页 |
1.1 无糖型泌感颗粒研究意义 | 第14-15页 |
1.2 泌感颗粒研究概况 | 第15-16页 |
1.3 泌感颗粒中处方组成中药材的研究概况 | 第16-21页 |
1.3.1 柴胡 | 第16-17页 |
1.3.2 五味子 | 第17页 |
1.3.3 萹蓄 | 第17-18页 |
1.3.4 黄柏 | 第18页 |
1.3.5 白芷 | 第18-19页 |
1.3.6 续断 | 第19页 |
1.3.7 桑寄生 | 第19页 |
1.3.8 甘草 | 第19-20页 |
1.3.9 冬葵果 | 第20-21页 |
1.4 川续断皂苷VI的研究概况 | 第21-22页 |
1.5 本论文的研究思路 | 第22-23页 |
第二章 无糖型泌感颗粒的制备工艺研究 | 第23-33页 |
2.1 仪器与试药 | 第23页 |
2.1.1 仪器 | 第23页 |
2.1.2 试药 | 第23页 |
2.2 处方和处方来源 | 第23-24页 |
2.2.1 处方 | 第23-24页 |
2.2.2 处方来源 | 第24页 |
2.3 提取工艺研究 | 第24-26页 |
2.3.1 提取工艺的初步确定 | 第24-25页 |
2.3.2 提取条件的优化 | 第25-26页 |
2.3.3 浓缩工艺选择 | 第26页 |
2.3.4 干燥工艺选择 | 第26页 |
2.4 制剂工艺的研究 | 第26-31页 |
2.4.1 挥发油包合工艺的考察 | 第26-28页 |
2.4.2 成型工艺优选 | 第28-31页 |
2.5 讨论与小结 | 第31-33页 |
第三章 无糖型泌感颗粒的质量控制方法研究 | 第33-51页 |
3.1 仪器和试药 | 第33页 |
3.1.1 仪器 | 第33页 |
3.1.2 试药 | 第33页 |
3.2 HPLC法同时测定无糖型泌感颗粒中小檗碱和槲皮素的含量 | 第33-39页 |
3.2.1 溶液制备 | 第33-34页 |
3.2.2 色谱条件与系统适用性试验 | 第34-35页 |
3.2.3 方法学考察及样品测定 | 第35-37页 |
3.2.4 讨论 | 第37-39页 |
3.2.5 小结 | 第39页 |
3.3 叠加对比气相色谱法测定制剂中五味子甲素等四种成分的含量 | 第39-48页 |
3.3.1 叠加对比法简介 | 第39-40页 |
3.3.2 溶液制备 | 第40页 |
3.3.3 色谱条件与系统适用性试验 | 第40-43页 |
3.3.4 精密度和准确度 | 第43-45页 |
3.3.5 线性关系考察 | 第45-46页 |
3.3.6 样品测定 | 第46-47页 |
3.3.7 讨论 | 第47-48页 |
3.4 鉴别 | 第48-50页 |
3.4.1 黄柏的鉴别 | 第48-49页 |
3.4.2 甘草的鉴别 | 第49-50页 |
3.4.3 讨论 | 第50页 |
3.5 本章小结 | 第50-51页 |
第四章 无糖型泌感颗粒的稳定性研究 | 第51-54页 |
4.1 仪器和试药 | 第51页 |
4.2 研究方法及考察项目 | 第51页 |
4.2.1 研究方法 | 第51页 |
4.2.2 考察项目 | 第51页 |
4.3 稳定性试验结论 | 第51-54页 |
第五章 HPLC法测定大鼠血浆中的川续断皂苷VI | 第54-64页 |
5.1 仪器、试药、实验动物 | 第54-55页 |
5.1.1 仪器 | 第54页 |
5.1.2 试药 | 第54-55页 |
5.2 方法与结果 | 第55-62页 |
5.2.1 给药及采样方法 | 第55页 |
5.2.2 血浆样品预处理 | 第55页 |
5.2.3 色谱条件与系统适应性试验 | 第55页 |
5.2.4 分析方法的确证 | 第55-61页 |
5.2.5 血药浓度及药动学参数 | 第61-62页 |
5.3 讨论 | 第62-64页 |
5.3.1 给药方式及给药剂量 | 第62页 |
5.3.2 色谱条件的选择 | 第62-63页 |
5.3.3 血浆样品的处理 | 第63页 |
5.3.4 实验数据的处理 | 第63-64页 |
第六章 结论 | 第64-65页 |
6.1 无糖型泌感颗粒的制备工艺研究 | 第64页 |
6.2 无糖型泌感颗粒的质量控制方法研究 | 第64页 |
6.3 无糖型泌感颗粒的稳定性研究 | 第64页 |
6.4 大鼠血浆中川续断皂苷VI的测定 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
在读期间发表学术论文目录 | 第69页 |