基于热熔挤出技术的口服固体制剂的研究
| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第14-26页 |
| 1.1 热熔挤出技术简介 | 第14-16页 |
| 1.2 热熔挤出法的步骤 | 第16页 |
| 1.3 热熔挤出法中选用的辅料 | 第16-17页 |
| 1.4 热熔挤出技术在药物制剂领域的应用 | 第17-20页 |
| 1.5 影响热熔挤出的因素 | 第20-22页 |
| 1.5.1 增塑剂 | 第20-21页 |
| 1.5.2 进料速度和螺杆转速 | 第21页 |
| 1.5.3 温度控制 | 第21页 |
| 1.5.4 扭矩和压力 | 第21-22页 |
| 1.6 热熔挤出药物的鉴定 | 第22-23页 |
| 1.7 模型药物 | 第23-26页 |
| 1.7.1 布洛芬 | 第23页 |
| 1.7.2 吲哚美辛 | 第23-24页 |
| 1.7.3 益心酮 | 第24-26页 |
| 第二章 热熔挤出技术制备布洛芬缓释制剂 | 第26-47页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-31页 |
| 2.2.1 药品与仪器 | 第27页 |
| 2.2.2 热熔挤出制剂的制备 | 第27-28页 |
| 2.2.3 体外释放曲线的测定 | 第28-30页 |
| 2.2.4 回收率实验 | 第30-31页 |
| 2.3 鉴定方法 | 第31页 |
| 2.3.1 热分析 | 第31页 |
| 2.3.2 电镜扫描 | 第31页 |
| 2.3.3 X-射线衍射 | 第31页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第31-43页 |
| 2.4.1 热熔挤出制剂的热分析 | 第31-32页 |
| 2.4.2 热熔挤出过程中参数分析 | 第32-33页 |
| 2.4.3 热熔挤出药物的X-射线衍射图 | 第33-34页 |
| 2.4.4 热熔挤出过程对药物稳定性的影响 | 第34-35页 |
| 2.4.5 药物的体外释放 | 第35-41页 |
| 2.4.6 释放条件的影响 | 第41-43页 |
| 2.5 热熔挤出药物的释放机制 | 第43-44页 |
| 2.6 热熔挤出制剂与压制片剂的比较 | 第44-45页 |
| 2.7 本章结论 | 第45-47页 |
| 第三章 热熔挤出技术制备吲哚美辛速释胶囊 | 第47-62页 |
| 3.1 引言 | 第47-48页 |
| 3.2 实验部分 | 第48-50页 |
| 3.2.1 药品与仪器 | 第48页 |
| 3.2.2 热熔挤出温度的确定 | 第48页 |
| 3.2.3 热熔挤出法制备吲哚美辛胶囊 | 第48-49页 |
| 3.2.4 吲哚美辛标准曲线的测定 | 第49-50页 |
| 3.2.5 回收率测定 | 第50页 |
| 3.2.6 溶出度测定 | 第50页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第50-60页 |
| 3.3.1 挤出参数分析 | 第51页 |
| 3.3.2 溶出度结果的比较 | 第51-60页 |
| 3.3.3 不同载体系统的比较 | 第60页 |
| 3.4 本章小结 | 第60-62页 |
| 第四章 热熔挤出技术制备益心酮缓释制剂 | 第62-70页 |
| 4.1 引言 | 第62页 |
| 4.2 实验部分 | 第62-65页 |
| 4.2.1 药品与仪器 | 第62页 |
| 4.2.2 益心酮的热熔挤出及发泡制剂的制备 | 第62-64页 |
| 4.2.3 益心酮标准曲线的测定 | 第64-65页 |
| 4.2.4 释放度测定 | 第65页 |
| 4.2.5 电镜扫描 | 第65页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第65-69页 |
| 4.3.1 益心酮的释放度结果 | 第65-68页 |
| 4.3.2 色谱法考察益心酮稳定性 | 第68-69页 |
| 4.4 本章小结 | 第69-70页 |
| 第五章 全文总结 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第78-79页 |
| 作者简介 | 第79-80页 |
| 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第80-81页 |
